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中国GCP的要点
参考答案
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考题
药物临床研究必须执行A.《药物临床后试验质量管理规范》(GCP)
B.《药物临床研究质量管理规范》(GCP)
C.《药物临床试验质量管理规范》(GCP)
D.《药物临床试验质量管理规范》(GLP)
E.《药物临床研究质量管理规范》(GLP)
考题
2、中国是哪一年成为了ICH-GCP的监管员?()A.2012B.2015C.2017D.2018
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