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凡检查含量均匀度的胶囊剂,可不进行装量差异的检查。( )

此题为判断题(对,错)。


参考答案

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考题 中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行()。 A、崩解时限检查B、主药含量测定C、热原试验D、含量均匀度检查E、重量差异检查

考题 中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不在进行A、崩解时限检查B、主要含量测定C、热原实验D、含量均匀度检查E、重(装)量差异检查

考题 凡规定检查溶出度的制剂,可不再检查A、崩解时限B、含量均匀度C、装量D、控释量E、无菌

考题 胶囊剂规定检查释放度时,可不再检查A、装量差异B、分散均匀性C、含量均匀度D、融变时限E、崩解时限

考题 《中国药典》规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行A、崩解时限检查B、主药含量测定C、热原检查D、含量均匀度检查E、重(装)量差异检查

考题 中国药典规定,凡检查含量均匀度的制剂,可不再进行A.崩解时限检查B.热原检查C.重(装)量差异检查D.主药含量测定E.含量均匀度检查

考题 《中国药典》规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行A、主药含量测定 B、热原检查 C、含量均匀度检查 D、重(装)量差异检查 E、崩解时限检查

考题 关于含量均匀度,下列说法不正确的是A.对于小剂量的制剂,需要进行含量均匀度检查B.含量均匀度是指制剂每片(个)含量偏离标示量的程度C.凡测定含量均匀度的制剂可不再进行重量差异检查D.除片剂和注射剂外,其他不需要进行含量均匀度检查

考题 检查含量均匀度的片剂,一般不再进行装量差异检查。