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沙丁胺醇氨基上的取代基为()
A、甲基
B、异丙基
C、叔丁基
D、乙基
参考答案
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考题
A沙丁胺醇B盐酸克仑特罗C盐酸多巴胺D沙美特罗E盐酸多巴分丁胺分子中含有亲脂性长链取代基，为长效β2受体激动剂药物在我国局部地区被违规做饲料添加剂，俗称瘦肉精的药物分子中含有一个手性炭为选择性心脏β1受体激动剂药物
考题
分子中含有亲脂性长链取代基,为长效β2受体激动剂药物A.沙丁胺醇B.盐酸克仑特罗
分子中含有亲脂性长链取代基，为长效β2受体激动剂药物A.沙丁胺醇B.盐酸克仑特罗C.盐酸多巴胺D.沙美特罗E.盐酸多巴酚丁胺
考题
具有一个手性中心，市售的是外消旋体，常用其硫酸盐，在沙丁胺醇侧链氮原子上的叔丁氨基用一长链的亲脂性取代基取代得到沙美特罗，是一长效的β2受体激动剂，作用时间长达12小时。沙美特罗的结构是
考题
临床上应用的β2受体激动剂药物绝大多数是β-苯乙胺的基本结构：
其中苯环上的取代基及取代基位置不同，侧链氮原子取代基不同，使其药理作用不同。
将异丙肾上腺素苯核3位酚羟基用羟甲基取代，侧链氮原子上异丙基用叔丁基取代，得到化学性质稳定，对β2受体选择能力强的平喘药物沙丁胺醇。该药物的结构是
考题
临床上应用的β2受体激动剂药物绝大多数是β-苯乙胺的基本结构：
其中苯环上的取代基及取代基位置不同，侧链氮原子取代基不同，使其药理作用不同。
对支气管β2受体具有高度选择性，扩张支气管作用是沙丁胺醇的3～10倍，用药量小，而作用持久，口服10～30分钟即起平喘作用，可维持10～12小时，同时还具有祛痰和镇咳作用。该药物是 A.异丙肾上腺素
B.沙丁胺醇
C.多索茶碱
D.丙卡特罗
E.色甘酸钠
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