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以下不属于需按假药论处的药品为:()
- A、未标明有效期或者更改有效期的
- B、变质的
- C、被污染的
- D、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
参考答案
更多 “以下不属于需按假药论处的药品为:()A、未标明有效期或者更改有效期的B、变质的C、被污染的D、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的” 相关考题
考题
以下情况,属于按假药论处的是()。
A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的B.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的C.未标明有效期或者更改有效期的D.不注明或者更改生产批号的
考题
按照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是( )A、未标明有效期的药品B、不注明或者更改生产批号的药品C、更改有效期的药品D、超过有效期的药品E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
考题
下列情形的药品中应该按假药论处的是()
A . 超过有效期的B . 不注明或者更改生产批号C . 未标明有效期的D . 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的E . 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
考题
下列情形的药品中按假药论处的是A、不注明或者更改生产批号的B、超过有效期的C、未标明有效期或者更改有效期的D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E、所标明的适应症或者功能主治朝珠规定范围的
考题
具有下列何种情形的药品应当按劣药论处A.变质的药品
B.被污染的药品
C.未标明有效期或者更改有效期的药品
D.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品
E.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品
考题
下列各项中,应按假药论处的是A.药品超过有效期
B.药品不注明或者更改生产批号
C.药品未标明有效期或者更改有效期
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准
E.药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围
考题
以下属于劣药的是A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
B.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
C.变质的
D.未标明有效期或者更改有效期的
J.=LEFT(J207,2)
考题
下列各项中,应按假药论处的是A、药品不注明或者更改生产批号
B、药品未标明有效期或者更改有效期
C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准
D、药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围
E、药品超过有效期
考题
下列情形的药品中按假药论处的是( )A.不注明或者更改生产批号
B.超过有效期的
C.未标明有效期或者更改有效期的
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
考题
具有下列何种情形的药品应当按劣药论处A、被污染的药品
B、未标明有效期或者更改有效期的药品
C、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品
D、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品
E、变质的药品
考题
根据《药品管理法》规定按假药论处的下列药品中不包括()A、变质的B、被污染的C、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的D、未标明有效期或者更改有效期的E、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
考题
下列情形的药品中按假药论处的是()A、不注明或者更改生产批号B、超过有效期的C、未标明有效期或者更改有效期的D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
考题
下列情形中,按假药论处的是()A、未标明有效期或者更改有效期的B、不注明或者更改生产批号的C、超过有效期的D、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的E、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
考题
单选题下列情形中,按假药论处的是()A
未标明有效期或者更改有效期的B
不注明或者更改生产批号的C
超过有效期的D
所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的E
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
考题
单选题下列情形的药品中按假药论处的是( )。A
不注明或者更改生产批号B
超过有效期的C
未标明有效期或者更改有效期韵D
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E
所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
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