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考来替泊的降脂作用机制是()

  • A、增加脂蛋白酶活性
  • B、抑制脂肪分解
  • C、阻滞胆汁酸在肠道的重吸收
  • D、抑制细胞对LDL的修饰
  • E、抑制肝脏胆固醇转化

参考答案

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考题 阻滞胆汁酸在肠道的重吸收A.考来烯胺B.氯贝丁酯C.考来替泊D.洛伐他汀E.普罗考布

考题 考来烯胺与胆汁酸结合后,可出现的作-用是A.肝HMG—CoA还原酶活性降低B.胆汁酸在肠道的重吸收增加C.血中LDL水平增高D.脂溶性维生素吸收增加E.肝细胞表面LDL受体增加和活性增强

考题 烟酸类降脂药的作用机制是()。 A、激活PPAR-α受体B、增强LPL脂解活性C、增加ApoAⅠ和ApoAⅡ生成D、抑制脂肪组织脂解和减少肝脏中VLDL合成和分泌E、促进胆固醇逆向转运

考题 烟酸类降脂药的作用机制是( ) A、激活PPAR-α受体B、增强LPL脂解活性C、抑制极低密度脂蛋白和甘油三酯的生成D、抑制脂肪组织脂解和减少肝脏中VLDL合成和分泌E、促进胆固醇逆向转运

考题 考来烯胺降血脂的作用机制是A.抑制羟甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶活性B.结合胆汁酸,阻止其重吸收,减少外源胆固醇的吸收C.保护血管内皮免受各种因子损伤D.结合胆汁酸,促进其重吸收,增加外源性胆固醇的吸收E.通过作用于过氧化物酶体增殖物激活受体而发挥降脂作用

考题 考来烯胺调血脂作用的机制是A、抑制胆固醇合成B、在肠道与胆汁酸结合而抑制后者重吸收C、促进LDL-C代谢消除D、抑制三酰甘油合成E、促进高密度胆固醇合成

考题 考来烯胺在肠道通过离子交换与胆汁酸结合后发生下列作用,不包括A、肝细胞表面LDL受体减少,活性减弱B、阻滞胆汁酸在肠道的重吸收C、肝内胆固醇经7-α羟化酶的作用转化为胆汁酸D、LDL-Ch经受体进入肝细胞,血浆TC和LDL-Ch水平降低E、减少食物中脂类(包括胆固醇)的吸收

考题 考来烯胺与胆汁酸结合后,可出现的作用是A、肝脏HMG-CoA还原酶活性降低B、胆汁酸在肠道的重吸收增加C、血中LDL水平升高D、脂溶性维生素吸收增加E、肝细胞表面LDL受体增加和活性增强

考题 抑制细胞对LDL的修饰A、烟酸B、环丙贝特C、考来替泊D、洛伐他汀E、普罗布考

考题 考来烯胺与胆汁酸结合后,可出现下列哪项作用A、肝HMG-CoA还原酶活性降低B、胆汁酸在肠道的重吸收增加C、血中LDL水平增高D、脂溶性维生素吸收增加E、肝细胞表面LDL受体增加和活性增强

考题 考来烯胺的降脂作用机制是( )。A.增加脂蛋白酶活性B.抑制脂肪分解C.阻滞胆汁酸在肠道的重吸收D.抑制细胞对LDL的修饰E.抑制肝脏胆固醇转化

考题 考来替泊的降脂作用机制主要是A.抑制脂肪分解 B.阻滞胆汁酸在肠道的重吸收 C.抑制肝脏胆固醇转化 D.抑制细胞对LDL的修饰 E.增加脂蛋白酶活性

考题 考来烯胺与胆汁酸结合后,可出现下列哪项作用A.肝细胞表面LDL受体增加和活性增强 B.血中LDL水平增高 C.胆汁酸在肠道的重吸收增加 D.脂溶性维生素吸收增加 E.肝HMG-CoA还原酶活性降低

考题 考来烯胺的降脂作用机制是A、阻滞胆汁酸在肠道的重吸收 B、抑制细胞对LDL的修饰 C、抑制肝脏胆固醇转化 D、增加脂蛋白酶活性 E、抑制脂肪分解

考题 考来烯胺调血脂作用的机制是A.抑制胆固醇合成B.在肠道与胆汁酸结合而抑制后者重吸收C.促进LDL-C代谢消除D.抑制甘油三酯合成E.促进高密度胆固醇合成

考题 考来烯胺的降脂作用机制是A.抑制肝脏胆固醇转化 B.抑制脂肪分解 C.阻滞胆汁酸在肠道的重吸收 D.抑制细胞对LD.L的修饰 E.增加脂蛋白酶活性

考题 考来替泊的降脂作用机制是A.增加脂蛋白酶活性 B.抑制细胞对LDL的修饰 C.阻滞胆汁酸在肠道的重吸收 D.抑制脂肪分解 E.抑制肝脏胆固醇转化

考题 苯氧酸类降VLDL的机制是()A增加脂蛋白脂酶活性B抑制脂肪分解C抑制肝脏TG酯化D使肝脏合成apoB增加E减少apoA的基因表达

考题 考来替泊的降脂作用机制主要是()A阻滞胆汁酸在肠道的重吸收B抑制脂肪分解C增加脂蛋白酶活性D抑制细胞对LDL的修饰E抑制肝脏胆固醇转化

考题 考来烯胺与胆汁酸结合后,可出现的作用是()A、肝HMG-CoA还原酶活性降低B、胆汁酸在肠道的重吸收增加C、血中LDL水平增高D、脂溶性维生素吸收增加E、肝细胞表面LDL受体增加和活性增强

考题 单选题考来烯胺在肠道通过离子交换与胆汁酸结合后发生下列作用,不包括()A 肝细胞表面LDL受体减少,活性减弱B 阻滞胆汁酸在肠道的重吸收C 肝内胆固醇经7-α羟化酶的作用转化为胆汁酸D LDL-Ch经受体进入肝细胞,血浆TC和LDL-Ch水平降低E 减少食物中脂类(包括胆固醇)的吸收

考题 单选题考来烯胺降血脂的作用机制是()A 抑制羟甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶活性B 结合胆汁酸,阻止其重吸收,减少外源胆固醇的吸收C 保护血管内皮免受各种因子损伤D 结合胆汁酸,促进其重吸收,增加外源性胆固醇的吸收E 通过作用于过氧化物酶体增殖物激活受体而发挥降脂作用

考题 配伍题H、抗氧化作用调脂药物的作用机制: 洛伐他汀( )|考来烯胺( )|烟酸( )|非诺贝特( )A干扰胆酸的肝肠循环,增加肝细胞对胆固醇的利用B抑制胆固醇合成的限速酶C抑制cAMP形成,使甘油三酯酶活性降低D增强脂蛋白酯酶的活性,使三酰甘油水解增强E抑制肝内脂质和脂蛋白合成,促进胆固醇从粪便中排出F抑制脂肪组织释放非酯化脂肪酸

考题 单选题考来烯胺调血脂作用的机制是()A 抑制胆固醇合成B 在肠道与胆汁酸结合而抑制后者重吸收C 促进LDL-C代谢消除D 抑制甘油三酯合成E 促进高密度胆固醇合成

考题 单选题考来替泊的降脂作用机制主要是()A 阻滞胆汁酸在肠道的重吸收B 抑制脂肪分解C 增加脂蛋白酶活性D 抑制细胞对LDL的修饰E 抑制肝脏胆固醇转化

考题 单选题考来烯胺与胆汁酸结合后,可出现的作用是()A 肝HMG-CoA还原酶活性降低B 胆汁酸在肠道的重吸收增加C 血中LDL水平增高D 脂溶性维生素吸收增加E 肝细胞表面LDL受体增加和活性增强

考题 单选题考来替泊的降脂作用机制是()A 增加脂蛋白酶活性B 抑制脂肪分解C 阻滞胆汁酸在肠道的重吸收D 抑制细胞对LDL的修饰E 抑制肝脏胆固醇转化