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无菌器械的购销记录必须()。
- A、及时
- B、真实
- C、完整
- D、有效
参考答案
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考题
法律对经营无菌器械禁止的行为有()。A、经营无有效证件、证照不齐、无产品合格证的无菌器械B、出租或出借《医疗器械经营企业许可证》C、无购销记录或伪造、变造购销记录D、向城乡集贸市场提供无菌器械或直接参与城乡集贸市场无菌器械交易
考题
经营无菌器械不得有下列行为:()A、经营无有效证件、证照不齐、无产品合格证的无菌器械B、出租或出借《医疗器械经营企业许可证》C、无购销记录或伪造、变造购销记录D、向城乡集贸市场提供无菌器械或直接参与城乡集贸市场无菌器械交易
考题
经营企业应建立无菌器械质量跟踪制度,做到从采购到销售能追查到每批产品的质量情况。无菌器械的购销记录内容应当包括()。A、购销日期、购销对象B、购销数量、产品名称C、生产单位、型号规格D、生产批号、灭菌批号、产品有效期
考题
单选题医疗机构购进药品,必须有A
真实、完整的药品购进记录B
符合医疗机构临床的需要C
药品采购部门D
真实、完整的药品购销记录
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