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《医疗器械经营企业许可证》换证当年,监督检查和换证审查只能一并进行。


参考答案

更多 “《医疗器械经营企业许可证》换证当年,监督检查和换证审查只能一并进行。” 相关考题
考题 发证机关对《药品经营许可证》发证、换证、监督检查、变更等情况,应建立()。A.法定凭证B.变更、换证、吊销、缴销C.伪造、出租D.工作档案

考题 第 23 题 《药品经营许可证管理办法》适用于(  )A.《药品经营许可证》发证B.《药品生产许可证》换证C.《药品经营许可证》变更D.药品监督管理变更E.《药品经营许可证》发证、换证、变更及监督管理

考题 第三十条《医疗器械经营企业许可证》换证当年,监督检查和换证审查不可一并进行。() 此题为判断题(对,错)。

考题 《医疗器械经营企业许可证》()适用本办法。 A、发证B、变更C、发证、换证、变更及监督管理D、换证、变更

考题 省级(食品)药品监督管理部门负责( )。A.全国药品经营许可的监督管理工作B.本行政区域内药品零售企业《药品经营许可证》发证、换证、变更等工作C.本行政区域内药品批发企业《药品经营许可证》发证、换证、变更等工作D.本行政区域内药品生产企业《药品经营许可证》发证、换证、变更等工作E.《药品经营许可证》登记事项变更

考题 《药品经营许可证管理办法》适用于《药品经营许可证》发证、年检、换证及监督管理。()

考题 《药品经营许可证管理办法》的适用范围是( )。A.《药品经营许可证》的发证、换证、变更及监督管理B.《药品经营许可证》的申请、审批、发证及监督管理C.《药品经营许可证》的发证、变更及监督管理D.《药品经营许可证》的换证、变更及监督管理E.《药品经营许可证》的发证、换证、变更

考题 《药品经营许可证管理办法》适用于( )。A.《药品经营许可证》验收、发证、换证及监督管理B.《药品经营许可证》检查、验收、发证及监督管理C.《药品经营许可证》验收、发证、变更及监督管理D.《药品经营许可证》发证、换证、变更及监督管理E.《药品经营许可证》发证、年检、换证及监督管理

考题 这次《药品经营企业许可证》的换证工作根据各省(区、市)药品监督管理机构改革进展情况( )

考题 《药品经营许可证管理办法》适用于( )A.《药品经营许可证》发证B.《药品生产许可证》换证C.《药品经营许可证》变更D.药品监督管理变更E.《药品经营许可证》发证、换证、变更及监督管理

考题 医疗器械经营企业应当在《医疗器械经营企业许可证》有效期届满前( )向省食品药品监督管理部门或者接受委托的设区市食品药品监督机构申请换证。A.6个月B.8个月C.12个月

考题 《药品经营许可证管理办法》适用于A、《药品经营许可证》验收、发证、换证及监督管理B、《药品经营许可证》检查、验收、发证及监督管理C、《药品经营许可证》验收、发证、变更及监督管理D、《药品经营许可证》发证、换证、变更及监督管理E、《药品经营许可证》发证、年检、换证及监督管理

考题 《药品经营许可证管理办法》适用于《药品经营许可证》的A.验收B.发证C.换证SXB 《药品经营许可证管理办法》适用于《药品经营许可证》的A.验收B.发证C.换证D.变更E.监督管理

考题 《药品经营许可证管理办法》的适用范围是A.《药品经营许可证》发证、换证、变更及监督管理 B.《药品批发许可证》发证、换证、变更及监督管理 C.《药品生产许可证》发证、换证、变更 D.《药品经营许可证》发证、换证、变更

考题 有()情形的,《医疗器械经营企业许可证》由原发证机关注销。A、《医疗器械经营企业许可证》有效期届满未申请或者末获准换证的B、医疗器械经营企业终止经营或者依法关闭的C、《医疗器械经营企业许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回或者宣布无效的D、不可抗力导致医疗器械经营企业无法正常经营的

考题 《药品经营许可证》有效期届满,需要继续经营药品的,持证企业应在有效期届满前()。A、1个月内向原发证机关申请换证B、3个月内向原发证机关申请换证C、6个月内向原发证机关申请换证D、一年内向原发证机关申请换证

考题 《药品经营许可证管理办法》适用()。A、《药品经营许可证》发证、换证、变更管理B、《药品经营许可证》发证、换证、变更及监督管理C、《药品经营许可证》发证、变更及监督管理D、《药品经营许可证》发证、换证及监督管理

考题 对已经获得《食品生产许可证》的企业实施监督管理的方式包括()A、日常监督B、定期监督检查C、年度报告审查D、期满换证审查

考题 《药品经营许可证管理办法》的适用范围是()?A、《药品经营许可证》的发证、换证、变更及监督管理B、《药品经营许可证》的申请、审批、发证及监督管理C、《药品经营许可证》的发证、变更及监督管理D、《药品经营许可证》的换证、变更及监督管理

考题 有下列情形之一的,《医疗器械经营企业许可证》由原发证机关注销:()A、医疗器械经营企业终止经营或者依法关闭的B、《医疗器械经营企业许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回或者宣布无效的C、企业质量管理人员变动的D、《医疗器械经营企业许可证》有效期届满未申请或者未获准换证的

考题 有下列哪些情形之一的,《医疗器械经营企业许可证》由原发证机关注销?() ①《医疗器械经营企业许可证》有效期届满未申请或者未获准换证的; ②医疗器械经营企业终止经营或者依法关闭的; ③《医疗器械经营企业许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回或者宣布无效的; ④不可抗力导致医疗器械经营企业无法正常经营的; ⑤法律、法规规定应当注销《医疗器械经营企业许可证》的其他情形。A、①②③④⑤B、①②③④C、①②④⑤D、①③④⑤E、①②③⑤

考题 《浙江省医疗器械经营企业检查验收标准》适用范围?() ①开办审查②变更许可事项审查 ③换发许可证审查④日常监督检查A、①②③④B、②③④C、③④D、①②③

考题 《医疗器械经营企业许可证》的()适用《医疗器械经营企业许可证管理办法》。A、发证B、换证C、变更D、监督管理

考题 发证机关对《药品经营许可证》发证、换证、监督检查、变更等情况,应建立()。A、法定凭证B、变更、换证、吊销、缴销C、伪造、出租D、工作档案

考题 对已获得食品生产许可证的企业实施监督管理的主要方式有哪些()A、日常监督检查B、定期监督检查C、年度审查D、监督抽查;期满换证审查

考题 对已取得《食品生产许可证》的企业实施监督管理的主要方式有()A、日常监督B、定期监督检查C、年度审查D、期满换证审查

考题 单选题发证机关对《药品经营许可证》发证、换证、监督检查、变更等情况,应建立()。A 法定凭证B 变更、换证、吊销、缴销C 伪造、出租D 工作档案