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某药物研究所拟对其一项研究成果申报新药注册。在注册过程中，可能不参与有关审批工作的是：（）

  • A、中国药品生物制品检定所
  • B、药品审评中心
  • C、国家药典委员会
  • D、药品评价中心

参考答案

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考题 ()承担药品、生物制品、医疗器械注册检验。A.中国食品药品检定研究院B.国家药典委员会C.CFDA药品审评中心D.CFDA药品评价中心
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考题 承担全国药品不良反应监测的技术工作的是A、药品评价中心B、药品审评中心C、国家药典委员会D、中国药品生物制品检定所
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考题 负责药品质量标准复核工作的机构是()A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局注册司C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所具体负责药品注册管理的业务部门是()A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局注册司C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所我国法定的药品注册管理机构是()A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局注册司C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所对药品注册申请进行技术审评工作的机构是()A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局注册司C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所负责国家药品标准的制定工作的机构是()A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局注册司C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！
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考题 负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是A、中国药品生物制品检定所B、国家药典委员会C、药品审评中心D、药品评价中心E、国家中药品种保护评审委员会
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考题 具体负责药品注册管理的业务部门A．国家药品监督管理局B．国家药品监督管理局注册司C．国家药品监督管理局药品审评中心D．国家药典委员会E．中国药品生物制品检定所
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考题 行使国家对药品和生物制品的质量实行审批检验和监督检验职能的法定机构是A、中国药品生物制品检定所B、国家药典委员会C、药品审评中心D、药品评价中心E、国家中药品种保护评审委员会
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考题 负责对已批准生产上市的药品进行再评价的技术职能部门是A、中国药品生物制品检定所B、国家药典委员会C、药品审评中心D、药品评价中心E、国家中药品种保护评审委员会
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考题 负责国家药品标准制定和修订的机构是A、中国药品生物制品检定所B、国家药典委员会C、药品审评中心D、药品评价中心E、国家中药品种保护评审委员会
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考题 负责对申请保护的中药品种进行审评的机构是A、中国药品生物制品检定所B、国家药典委员会C、药品审评中心D、药品评价中心E、国家中药品种保护评审委员会
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考题 国家药品标准制定的法定机构是A:药品认证委员会B:中国药品生物制品检定所C:国家药典委员会D:药品评价中心E:药品审评中心
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考题 A.国家食品药品监督管理局药品注册司 B.国家药典委员会 C.国家食品药品监督管理局 D.国家食品药品监督管理局药品审评中心 E.中国药品生物制品检定所对药品注册申请进行技术审评工作
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考题 负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是 A中国药品生物制品检定所 B国家药典委员会 C药品审查中心 D药品评价中心 E国家重要品种保护评审委员会
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考题 负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是 A.中国药品生物制品检定所 B.国家药典委员会 C.药品审查中心 D.药品评价中心 E.国家重要品种保护评审委员会
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考题 行使国家对药品和生物制品的质量实行审批检验和监督检验职能的法定机构是A.中国药品生物制品检定所B.国家药典委员会C.药品审评中心D.药品评价中心E.国家中药品种保护评审委员会
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考题 负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是A.中国药品生物制品检定所B.国家药典委员会C.药品审评中心D.药品评价中心E.国家中药品种保护评审委员会
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考题 负责对申请保护的中药品种进行审评的机构是A.中国药品生物制品检定所B.国家药典委员会C.药品审评中心D.药品评价中心E.国家中药品种保护评审委员会
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考题 新药生产批准文号的审批部门是A:国务院药品监督管理部门 B:药品注册中心 C:药品评价中心 D:中国药品生物制品检定所 E:药品审评中心
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考题 负责对药品注册申请进行技术审评的是（）。A食品药品审核查验中心B国家药典委员会C药品审评中心D药品评价中心
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考题 对药品注册申请进行技术审评工作的机构是（）A、国家食品药品监督管理局B、国家食品药品监督管理局注册司C、国家食品药品监督管理局药品审评中心D、国家药典委员会E、中国药品生物制品检定所
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考题 药品命名原则是哪个部门制定的（）A、国家食品药品监督管理局B、中国药品生物制品检定所C、中国国家药典委员会D、国家药品审评中心E、国家药品评价中心
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考题 国家食品药品监督管理局直属技术机构包括（）A、国家药典委员会B、药品审评中心C、药品评价中心D、中国药品生物制品检定所E、国家中药品种保护审评委员会
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考题 单选题负责对已批准生产上市的药品进行再评价的技术职能部门是（）A 中国药品生物制品检定所B 国家药典委员会C 药品审评中心D 药品评价中心E 国家中药品种保护评审委员会
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考题 单选题负责对申请保护的中药品种进行审评的机构是（）A 中国药品生物制品检定所B 国家药典委员会C 药品审评中心D 药品评价中心E 国家中药品种保护评审委员会
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考题 单选题对药品注册申请进行技术审评工作的是（）A 国家食品药品监督管理局B 国家食品药品监督管理局注册司C 国家食品药品监督管理局药品审评中心D 国家药典委员会E 中国药品生物制品检定所
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考题 单选题负责对药品注册申请进行技术审评的是（）。A 食品药品审核查验中心B 国家药典委员会C 药品审评中心D 药品评价中心
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考题 单选题负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是（）A 中国药品生物制品检定所B 国家药典委员会C 药品审评中心D 药品评价中心E 国家中药品种保护评审委员会
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考题 多选题国家食品药品监督管理局直属技术机构包括（）A国家药典委员会B药品审评中心C药品评价中心D中国药品生物制品检定所E国家中药品种保护审评委员会
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