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《药品不良反应检测管理办法》制定的依据是（）
- A、《中华人民共和国药品管理法》
- B、《中华人民共和国标准化法》
- C、《中华人民共和国产品质量法》
- D、《药品流通监督管理办法》
参考答案
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考题
第 35 题 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是（ ）A．处理医疗纠纷、医疗诉讼的依据B．处理药品质量事故的依据C．处理医疗责任事故的依据D．加强药品监督管理，指导合理用药的依据E．加强药品监督管理，指导临床用药的依据
考题
标志着我国正式开始实施药品不良反应报告制度，由国家药品监督管理局、卫生部1999年发布的法规是：A.《药品不良反应监测管理办法》B.《药品不良反应管理办法(试行)》C.《国家药品不良反应报报告制度》D.《国家实行药品不良反应报告制度》E.《药品不良反应监测管理办法(试行)》
考题
对动物用麻醉药品和精神药品的管理A．由国务院药品监督管理部门会同中国人民解放军总后勤部依据《麻醉药品和精神药品管理条例》制定B．由国务院兽医主管部门依据本条例制定具体管理办法C．由国务院药品监督管理部门依据本条例制定具体管理办法D．由国务院兽医主管部门会同国务院药品监督管理部门依据《麻醉药品和精神药品管理条例》制定具体管理办法E．由国务院药品监督管理部门会同国务院药品监督管理部门依据本条例制定具体管理办法
考题
下列说法错误的是A、国家实行药品不良反应报告制度B、药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应C、卫生部主管全国药品不良反应监测工作D、国家鼓励有关单位和个人报告药品不良反应E、制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全
考题
制定《药品不良反应监测管理办法(试行)》的目的是A．加强上市药品的安全监管B．规范有关单位的用药行为C．严格药品不良反应监测工作的管理D．确保人体用药安全有效E．促进药品不良反应的国际交流
考题
我国药品不良反应检测报告可由哪些部门组成A．国家药品不良反应检测中心B．省药品不良反应检测中心C．自治区药品不良反应检测中心D．直辖市药品不良反应检测中心E．市，县药品不良反应检测中心
考题
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是( )A．《中华人民共和国药品管理法》B．《药品管理法实施条例》C．《处方药与非处方药流通管理暂行规定》D．《处方药与非处方药分类管理办法》E．《药品流通监督管理办法》
考题
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是( )A．《药品管理法》B．《药品管理法实施条例》C．《处方药与非处方药流通管理暂行规定》D．《处方药与非处方药分类管理办法》E．《药品流通监督管理办法》
考题
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是( )A．加强上市药品的安全监管B．规范有关单位的用药行为C．严格药品不良反应监测工作的管理D．确保人体用药安全有效E．促进药品不良反应的国际交流
考题
管理动物用麻醉药品和精神药品A.由国务院药品监督管理部门会同中国人民解放军总后勤部依据《麻醉药品和精神药品管理条例》制定
B.由国务院药品监督管理部门会同国务院药品监督管理部门依据本条例制定具体管理办法
C.由国务院兽医主管部门会同国务院药品监督管理部门依据《麻醉药品和精神药品管理条例》制定具体管理办法
D.由国务院兽医主管部门依据本条例制定具体管理办法
E.由国务院药品监督管理部门依据本条例制定具体管理办法
考题
中国人民解放军的药品不良反应报告和监测管理办法制定具体实施办法是根据A.《药品管理法》
B.《药品不良反应／事件报告表》
C.《药品不良反应报告和监测管理办法》
D.《麻醉药品和精神药品管理条例》
E.《医疗用毒性药品管理办法》
考题
以下哪项是制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据
A.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》
B.《处方药与非处方药分类管理办法》
C.《药品流通监督管理办法》
D.《药品管理法》
E.《处方管理办法》
考题
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是A.处理医疗纠纷、医疗诉讼的依据
B.处理药品质量事故的依据
C.处理医疗责任事故的依据
D.加强药品监督管理，指导合理用药的依据
考题
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是（）A、处理医疗纠纷、医疗诉讼的依据B、处理药品质量事故的依据C、处理医疗责任事故的依据D、加强药品监督管理，指导临床用药的依据E、加强药品监督管理，指导合理用药的依据
考题
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是（）A、《中华人民共和国药品管理法》B、《中华人民共和国药品管理法实施条例》C、《中华人民共和国产品质量法》D、《药品生产监督管理办法》E、《药品流通监督管理办法》
考题
单选题下列说法错误的是（ ）。A
国家实行药品不良反应报告制度B
药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应C
卫生部主管全国药品不良反应监测工作D
国家鼓励有关单位和个人报告药品不良反应E
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全
考题
单选题制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是（ ）。A
《药品管理法》B
《处方管理办法》C
《处方药与非处方药流通管理暂行规定》D
《处方药与非处方药分类管理办法》E
《药品流通监督管理办法》
考题
单选题制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是（）A
《中华人民共和国药品管理法》B
《中华人民共和国药品管理法实施条例》C
《中华人民共和国产品质量法》D
《药品生产监督管理办法》E
《药品流通监督管理办法》
考题
单选题制定《药品不良反应报告与检测管理办法》的依据是（）A
《药品管理法》B
《处方管理办法》C
《处方药与非处方药流通管理暂行规定》D
《处方药与非处方药分类管理办法》E
《药品流通监督管理办法》
考题
单选题《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是（）A
处理医疗纠纷、医疗诉讼的依据B
处理药品质量事故的依据C
处理医疗责任事故的依据D
加强药品监督管理，指导临床用药的依据E
加强药品监督管理，指导合理用药的依据
考题
单选题标志着我国正式开始实施药品不良反应报告制度，由国家药品监督管理局、卫生部1999年发布的法规是（ ）。A
《药品不良反应监测管理办法》B
《药品不良反应管理办法(试行)》C
《国家药品不良反应报告制度》D
《国家实行药品不良反应报告制度》E
《药品不良反应监测管理办法(试行)》
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