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(1).规定药品的有效期限和生产、贮存、运输和使用要求,是为了保证药品的()。


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    考题 根据市场需求与大众要求,依法可以生产、经营、使用、储存、运输麻醉药品和精神药品。()

    考题 《药品经营质量管理规范实施细则》规定,工商间购销合同和商商间购销合同的质量条款均应明确A、药品附产品合格证B、购入进口药品的证书和文件C、药品质量符合质量标准和有关质量要求D、药品生产技术资料E、药品包装符合有关规定和货物运输要求

    考题 规定药品的有效期限和生产、贮存、运输和使用要求,是为了保证药品的( )。A.有效性B.安全性C.稳定性D.均一性

    考题 《麻醉药品和精神药品管理条例》适用于 ( )。A.麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理B.麻醉药品药用原植物的种植,麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用等活动以及监督管理C.麻醉药品药用原植物的种植,麻醉药品和精神药品的生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理D.麻醉药品药用原植物的种植,麻醉药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动E.麻醉药品药用原植物的种植,麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理

    考题 依法从事生产、运输、管理、使用国家管制的麻醉药品、精神药品的单位和人员,必须遵守哪些规定?

    考题 药品的包装必须符合A.药品质量的要求B.方便药品的储存和运输C.药品质量的要求、方便储存、运输和医疗使用D.药品的医疗使用E.药品的剂型特点

    考题 药品的包装必须适合A.药品质量的要求,方便储存、运输和医疗使用B.药品质量的要求C.药品的方便储存D.药品的运输崖E.药品的医疗使用

    考题 《麻醉药品和精神药品管理条例》适用于 A.麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存等活动及监督管理 B.精神药品药用原植物的种植,麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输活动以及监督管理 C.麻醉药品药用原植物的种植,麻醉药品的实验研究、生产、经营以及精神药品的使用、储存、运输等活动以及监督管理 D.麻醉药品药用原植物的种植,麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理 E.精神药品药用原植物的种植,麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动

    考题 药品包装必须A.符合医院要求,方便储存、发放和检查B.符合药品经营企业要求,便于医疗使用、方便储存和运输C.符合一般质量标准,方便运输和保管D.便于安全存储,方便运输和医疗使用E.适合药品质量的要求,方便储存、运输和医疗使用

    考题 环境保护相关条款中规定:生产、贮存、运输、销售、使用有毒化学物品和含有放射性物质的物品,必须遵守国家有关规定,防止污染环境。

    考题 药品包装必须适合药品()的要求,方便()A、质量;储存、运输和医疗使用B、卫生;生产、储存和运输C、储存;销售、运输和医疗使用D、疗效;生产、储存和运输

    考题 药品说明书要求低温、冷藏储存的药品,药品生产、经营企业应当按照有关规定,使用低温、冷藏设施设备运输和储存。()

    考题 药品的包装必须适合()A、药品质量的要求,方便储存、运输和医疗使用B、药品质量的要求C、药品的方便储存D、药品的运输崖E、药品的医疗使用

    考题 物料应按规定的使用期限储存,无规定使用期限,其储存一般不超过()A、药品有效期限后1年B、药品有效期限后2年C、2年D、3年E、5年

    考题 企业应当建立符合药品质量管理要求的(),将药品注册的有关安全、有效和质量可控的所有要求,系统地贯彻到药品生产、控制及产品放行、贮存、发运的全过程中,确保所生产的药品符合()和()。

    考题 生产用水的的制备、贮存、分配和使用及生产用具的处理均应符合()要求。A、国家有关生产用水标准B、生活饮用水水质标准C、药品生产质量管理规范D、药品生产管理规范

    考题 冷链的要求是:()A、组织和管理血液.血浆的贮存B、组织和管理血液.血浆的贮存和运输的人员C、管理血液.血浆的贮存和运输的人员D、安全贮存血液.血浆的设备E、安全贮存和运输血液.血浆的设备

    考题 《危险货物品名表》(GB12268-90)规定,本标准使用于危险货物()和销售。A、运输、使用、贮存B、生产、使用、贮存C、运输、生产、贮存D、生产、运输、废弃处理

    考题 《禁毒法》规定,国家对麻醉药品和精神药品实行管制,对麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输实行()制度。A、审批B、审核和检查C、许可和查验D、以上答案都不正确

    考题 单选题药品的包装必须适合()A 药品质量的要求,方便储存、运输和医疗使用B 药品质量的要求C 药品的方便储存D 药品的运输崖E 药品的医疗使用

    考题 单选题药品包装必须适合药品()的要求,方便()A 质量;储存、运输和医疗使用B 卫生;生产、储存和运输C 储存;销售、运输和医疗使用D 疗效;生产、储存和运输

    考题 多选题根据《药品生产质量管理规范》,批生产记录的要求及其保管期限()A批生产记录应字迹清晰、内容真实、数据完整,并操作人及复核人签名B记录应保持整洁,不得撕毁和任意涂改;更改时,在更改处签名,并使原数据仍可辨认C未规定有效期限的药品,其批生产记录至少保存3年D未规定有效期限的药品,其批生产记录至少保存1年E应按批号归档,保存至药品有效期后1年

    考题 判断题根据市场需求与大众要求,依法可以生产、经营、使用、储存、运输麻醉药品和精神药品。()A 对B 错

    考题 问答题企业应当建立符合药品质量管理要求的(),将药品注册的有关安全、有效和质量可控的所有要求,系统地贯彻到药品生产、控制及产品放行、贮存、发运的全过程中,确保所生产的药品符合()和()。

    考题 判断题药品说明书要求低温、冷藏储存的药品,药品生产、经营企业应当按照有关规定,使用低温、冷藏设施设备运输和储存。()A 对B 错

    考题 单选题生产用水的的制备、贮存、分配和使用及生产用具的处理均应符合()要求。A 国家有关生产用水标准B 生活饮用水水质标准C 药品生产质量管理规范D 药品生产管理规范

    考题 多选题冷链的要求是:()A组织和管理血液.血浆的贮存B组织和管理血液.血浆的贮存和运输的人员C管理血液.血浆的贮存和运输的人员D安全贮存血液.血浆的设备E安全贮存和运输血液.血浆的设备