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酊剂在贮存过程中出现沉淀应如何处理

  • A、过滤除去即可
  • B、应在乙醇含量符合要求的情况下才能过滤除去
  • C、应在有效成分含量符合要求的情况下才能过滤除去
  • D、应在乙醇、有效成分含量均符合要求的情况下才能过滤除

参考答案

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考题 下列关于酒剂与酊剂质量控制的叙述,正确的是A、酒剂不要求乙醇含量测定B、酒剂的浓度要求每100ml相当于原药材20gC、酒剂在贮存期间出现少量沉淀可以滤除,酊剂不可以滤除D、酒剂、酊剂无需进行微生物限度检查E、含剧毒药的酊剂浓度要求每100ml相当于原药材10g

考题 酊剂在贮存过程中出现沉淀应( )处理。A.过滤除去即可B.应在乙醇含量符合要求的情况下才能过滤除去C.应在有效成分含量符合要求的情况下才能过滤除去D.应在乙醇、有效成分含量均符合要求的情况下才能过滤除

考题 根据下列选项,回答 142~145 题:A.挥发B.霉变C.沉淀D.虫蛀E.酸败了第 142 题 是酊剂在贮存中常见的变质现象是( )

考题 酊剂在贮存过程中出现沉淀应如何处理()。A.过滤除去即可B.应在乙醇含量符合要求的情况下才能过滤除去C.应在有效成分含量符合要求的情况下才能过滤除去D.应在乙醇、有效成分含量均符合要求的情况下才能过滤除

考题 关于酒剂与酊剂的质量控制叙述正确的是()。A.酒剂不要求乙醇含量测定B.酒剂的浓度要求每100ml相当于原药材20gC.含毒剧药的酊剂浓度要求每100ml相当于原药材10gD.酒剂在贮存期间出现少量沉淀可以滤除,酊剂不可

考题 在养护过程中发现酊剂里面有少许沉淀,判定为不合格品。() 此题为判断题(对,错)。

考题 酊剂在贮存中常见的变质现象是A、挥发B、霉变C、沉淀D、虫蛀E、酸败

考题 下列哪种中成药剂型在贮存中易发生沉淀( )。A.酊剂B.口服液C.片剂D.散剂E.水剂

考题 [73~76]A.挥发B.霉变C.沉淀D.虫蛀E.酸败73.酊剂在贮存中常见的变质现象是74.片剂在贮存中常见的变质现象是75.口服液剂在贮存中常见的变质现象是76.合剂在贮存中常见的变质现象是

考题 在贮存中,易出现沉淀的是A.蜜丸B.酒剂C.糖浆剂D.酊剂E.口服液

考题 酊剂在贮存中常见的变质现象是A.挥发B.霉变C.沉淀D.虫蛀E.酸败

考题 酊剂在贮存过程中出现沉淀应做哪项处理?()A.过滤除去即可 B.在有效成分含量符合要求的情况下,才能过滤除去 C.在乙醇含量符合要求的情况下,才能过滤除去 D.在乙醇、有效成分含量均符合要求的情况下,才能过滤除去 E.不宜除去

考题 萃取生产过程中出现相界面污物或水相出现沉淀物会有什么危害?应如何处理?

考题 在贮存中,易出现沉淀的是()A、蜜丸B、酒剂C、糖浆剂D、酊剂E、口服液

考题 酊剂在贮存过程中出现沉淀应如何处理A、过滤除去即可B、应在乙醇含量符合要求的情况下才能过滤除去C、应在有效成分含量符合要求的情况下才能过滤除去D、应在乙醇、有效成分含量均符合要求的情况下才能过滤除

考题 酊剂在贮存过程中出现沉淀应()处理A、过滤除去即可B、应在乙醇含量符合要求的情况下才能过滤除去C、应在有效成分含量符合要求的情况下才能过滤除去D、应在乙醇、有效成分含量均符合要求的情况下才能过滤除

考题 酊剂在贮存过程中出现沉淀应做哪项处理?()A、过滤除去即可B、在有效成分含量符合要求的情况下,才能过滤除去C、在乙醇含量符合要求的情况下,才能过滤除去D、在乙醇、有效成分含量均符合要求的情况下,才能过滤除去E、不宜除去

考题 酊剂、注射剂贮存时室温在10~20℃。

考题 处理设施后应设中水贮存池(箱)。中水贮存池(箱)的调节容积应如何计算?在缺乏资料的情况下又如何确定?

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考题 关于酒剂与酊剂的质量控制叙述正确的是()A、酒剂不要求乙醇含量测定B、酒剂的浓度要求每100ml相当于原药材20gC、含毒剧药的酊剂浓度要求每100ml相当于原药材10gD、酒剂在贮存期间出现少量沉淀可以滤除,酊剂不可滤除E、酊剂无需进行pH检查

考题 吡唑啉酮分光光度法测定水中三氯乙醛过程中,如果显色液出现沉淀,应如何处理?

考题 单选题在贮存中,易出现沉淀的是()A 蜜丸B 酒剂C 糖浆剂D 酊剂E 口服液

考题 问答题为什么说在浓缩沉淀过程中最难沉降的是矿泥?如何处理?

考题 单选题下列关于酒剂与酊剂质量控制的叙述,正确的是()A 酒剂不要求乙醇含量测定B 酒剂的浓度要求每100ml相当于原药材20gC 酒剂在贮存期间出现少量沉淀可以滤除,酊剂不可以滤除D 酒剂、酊剂无需进行微生物限度检查E 含剧毒药的酊剂浓度要求每100ml相当于原药材10g

考题 问答题吡唑啉酮分光光度法测定水中三氯乙醛过程中,如果显色液出现沉淀,应如何处理?

考题 单选题关于酒剂与酊剂的质量控制叙述正确的是()A 酒剂不要求乙醇含量测定B 酒剂的浓度要求每100ml相当于原药材20gC 含毒剧药的酊剂浓度要求每100ml相当于原药材10gD 酒剂在贮存期间出现少量沉淀可以滤除,酊剂不可滤除E 酊剂无需进行pH检查