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若药物在胃、小肠吸收,在大肠也有一定吸收,可考虑制成多少时间服一次的缓控释制剂()

  • A、8h
  • B、6h
  • C、24h
  • D、48h
  • E、6h

参考答案

更多 “若药物在胃、小肠吸收,在大肠也有一定吸收,可考虑制成多少时间服一次的缓控释制剂()A、8hB、6hC、24hD、48hE、6h” 相关考题
考题 缓释、控释制剂的相对生物利用度一般应在普通制剂_____范围内。若药物吸收部位主要在胃与小肠,宜设计成每_____小时服1次,若药物在整个肠道均有吸收,则可考虑设计成每_____小时服1次。

考题 主要在胃、小肠吸收的药物,若在大肠也有一定吸收,则可考虑将制成的口服缓、控释制剂的服用间隔设计为A.6hB.12hC.24hD.36hE.48h

考题 若药物在胃、小肠吸收,在大肠也有一定吸收,可考虑制成多少时间服一次的缓、控释制剂( )。A.8 hB.6 hC.24 hD.48 hE.36 h

考题 若药物在胃、小肠吸收,在大肠也有一定吸收,可考虑制成多少时间服一次的缓控释制剂( )。A.8小时B.6小时C.24小时D.48小时E.36小时

考题 关于胃排空与胃肠蠕动对药物吸收的影响,叙述错误的是A、胃排空加快,药物到达小肠时间缩短,有利于吸收B、胃蠕动可使食物与药物充分混合,有利于胃中药物的吸收C、小肠的固有运动可促进药物的吸收D、小肠运动的快慢与药物通过小肠的速率无关,不影响药物的吸收E、食物可减慢药物的胃排空速率,主要在小肠吸收的药物延迟吸收

考题 若药物在胃、小肠吸收,在大肠也有一定吸收,可考虑制成多少时间服一次的缓释制剂A.48hB.24hC.6hD.8hE.36h

考题 以下说法正确的是A、大多数药物在胃的吸收较差B、药物经小肠黏膜吸收后,只有一小部分进入淋巴管C、小肠是药物主动转运吸收的特异性部位D、大肠是口服药物的主要吸收部位E、结肠可以作为口服多肽类药物的吸收部位

考题 若药物在胃、小肠吸收,在大肠也有一定吸收,可考虑制成多少时间服一次的缓控释制剂A.6h B.24h C.36h D.8h E.48h

考题 若药物在胃、小肠、大肠均有一定的吸收,可制成多长时间服一次的缓释制剂A:4小时B:6小时C:12小时D:24小时E:36小时

考题 关于胃排空与胃肠道蠕动对药物吸收的影响错误的说法是A:胃排空加快,药物到达小肠时间缩短,吸收快B:胃蠕动可使食物与药物充分混合,有利于胃中药物的吸收C:小肠的固有运动可促进药物的吸收D:小肠运动的快慢与药物通过小肠的速率无关,不会影响药物的吸收E:食物能够减慢药物的胃排空速率,主要在小肠吸收的药物一般会延迟吸收

考题 如果缓、控释药物在大肠有一定的吸收,则药物可制成多长时间服用一次的制剂A.6小时 B.24小时 C.18小时 D.12小时 E.不一定

考题 若药物在胃、小肠吸收,在大肠也有一定吸收,可考虑制成多少时间服一次的缓控释制剂 A. 8h B. 6h C. 24h D. 48h E. 36h

考题 主要在胃、小肠吸收的药物,若在大肠也有一定吸收,则可考虑将制成的口服缓、控释制剂的服 用间隔设计为 A . 6h B . 12h C. 24h D . 36h E . 48h

考题 药物吸收的主要部位A、胃B、小肠C、大肠D、直肠

考题 药物吸收的主要部位是:A、口腔B、小肠C、胃D、大肠

考题 主要在胃、小肠吸收的药物,若在大肠也有一定吸收,则可考虑将制成的口服缓、控释制剂的服用间隔设计为()A、6hB、12hC、24hD、36hE、48h

考题 关于药物在胃肠道的吸收描述正确的是()A、胃肠道分为三个主要部分:胃、小肠和大肠,而大肠是药物吸收的主要部位B、弱碱性药物如麻黄碱、苯丙胺在十二指肠以下吸收较差C、主动转运很少受pH的影响D、弱酸性药物如水杨酸,在胃中吸收较差E、胃肠道的pH从胃到大肠逐渐下降

考题 吸收过程的主要部位是在()。A、胃B、小肠C、大肠

考题 食物中的养分是在()中被吸收的。A、胃B、小肠C、大肠

考题 缓、控释制剂的设计要求不包括()A、若药物主要在胃和小肠吸收,宜设计成12小时口服一次B、一般半衰期短,治疗指数窄的药物,可设计为每12小时给药一次C、若药物在大肠也有一定的吸收,则可考虑6小时口服一次D、半衰期长或治疗指数宽的药物,可24小时给药一次E、缓释制剂中能够起缓释作用的辅料多为高分子化合物,包括阻滞剂、骨架材料、增黏剂

考题 药物在胃肠道主要的吸收部位()A、胃B、小肠C、结肠D、大肠

考题 单选题主要在胃、小肠吸收的药物,若在大肠也有一定吸收,则可考虑将制成的口服缓、控释制剂的服用间隔设计为()A 6hB 12hC 24hD 36hE 48h

考题 单选题药物在胃肠道主要的吸收部位()A 胃B 小肠C 结肠D 大肠

考题 单选题若药物在胃、小肠吸收,在大肠也有一定吸收,可考虑制成多少时间服一次的缓控释制剂()A 8hB 6hC 24hD 48hE 6h

考题 单选题缓、控释制剂的设计要求不包括()A 若药物主要在胃和小肠吸收,宜设计成12小时口服一次B 一般半衰期短,治疗指数窄的药物,可设计为每12小时给药一次C 若药物在大肠也有一定的吸收,则可考虑6小时口服一次D 半衰期长或治疗指数宽的药物,可24小时给药一次E 缓释制剂中能够起缓释作用的辅料多为高分子化合物,包括阻滞剂、骨架材料、增黏剂

考题 填空题缓释、控释制剂的相对生物利用度一般应在普通制剂()范围内。若药物吸收部位主要在胃与小肠,宜设计成每()小时服1次,若药物在整个肠道均有吸收,则可考虑设计成每()小时服1次。

考题 单选题关于药物在胃肠道的吸收描述正确的是()A 胃肠道分为三个主要部分:胃、小肠和大肠,而大肠是药物吸收的主要部位B 弱碱性药物如麻黄碱、苯丙胺在十二指肠以下吸收较差C 主动转运很少受pH的影响D 弱酸性药物如水杨酸,在胃中吸收较差E 胃肠道的pH从胃到大肠逐渐下降

考题 单选题主要在胃、小肠吸收的药物,若在大肠也有一定吸收,则可考虑将制成的口服缓控释制剂的服用间隔设计为(  )。A 6小时B 2小时C 24小时D 36小时E 48小时