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已知大鼠口服蒿苯酯的Ka=1.905h-1，k=0.182h-1，V=4.25L，F=0.80，如口服剂量为150mg，则AUC为（）
- A、155.14μg/（ml·h）
- B、14.82μg/（ml·B.
- C、193.92μg/（ml·h）
- D、26.66μg/（ml·h）
- E、155.14μg/（ml·h）
参考答案
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考题
根据下面资料，回答题已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为0．85，t1/2为3．5h，V为2．0L／kg。若保持Css为6μg／ml，每4h口服一次。则给药剂量Xo应该为 查看材料A.11．2μg／kgB.14．6μ9／kgC.5．1μg／kgD.22．2μg／kgE.9．8μg／kg
考题
已知1%(g/ml)碳酸氢钠溶液的冰点降低值为0.381℃，计算其等渗溶液的浓度是()。A、1.36(%，g/ml)B、1.38(%，g/ml)C、1.40(%，g/ml)D、1.42(%，g/ml)E、1.46(%，g/ml)
考题
根据下面内容，回答题：已知普鲁卡因酰胺胶囊剂的F为0．85，t1/2为3．5h，V为2．01／kg。若保持Css为6μg／ml，每4h口服一次。则给药剂量Xo应该为 查看材料A.11．2mg／kgB.14．6mg／kgC.5．1mg／kgD.22．2mg／kgE.9．8mg／kg
考题
亚稳定型(A每意定型(B)符合线性学，在相同剂量下A型/B型分别为99:1，10:90，1:99对应的AUC为1000μg.h/ml、550μg.h/ml、500ug.h/ml，当AUC为750ug.h/ml，则此时A/B为( )A.25B.50:50C.75:25D.80:20E.90:10
考题
已知普鲁卡因酰胺胶囊剂的F为0.85，t1/2为3.5h，V为2.0L/kg。若患者每4h口服一次，剂量为7.45mg/kg时，那么为()。A、3μg/mlB、3.5μg/mlC、4μg/mlD、4.5μg/mlE、5μg/ml
考题
已知普鲁卡因酰胺胶囊剂的F为0.85，t1/2为3.5h，V为2.0L/kg。若保持为6μg/ml，每4h口服一次，求给药剂量X0()。A、10.8mg/mlB、11.2mg/mlC、13.5mg/mlD、14.2mg/mlE、15.4mg/ml
考题
研究表明,当瓦斯涌出量小,在( )时,对氧化过程也没有影响。
A. 0.05～ 0.07ml/(g.h)B. 0.05～ 0.06ml/(g.h)C. 0.04～ 0.06ml/(g.h)D. 0.04～ 0.05ml/(g.h)
考题
某试剂瓶上有“1：4”字样，这瓶硫酸溶液浓度配制时必须取()?A.1ml浓H2SO4和4ml蒸馏水B.4ml浓H2SO4和1ml蒸馏水C.1g浓H2SO4和4g蒸馏水D.4g浓H2SO4和1g蒸馏水
考题
某患者体重50kg,静脉滴注庆大霉素,滴速k0=115.38mg／h,滴注2.08h,已知V=0.25L／kg,k=0.347h－1,最适血药浓度为4µg／ml~8µg／ml,问k0是否合适?若不合适,应如何调整?
考题
某病人单次静脉注射某药物10mg，半小时血药浓度是(已知t=4h，V=60L)A、0.153μg/mlB、0.225μg/mlC、0.301μg/mlD、0.458μg/mlE、0.610μg/ml
考题
已知某药物同等剂量口服和肌肉注射的AUC分别为20μg?h/ml、40μg?h/ml，以下说法正确的是A．口服制剂的半衰期长
B．肌肉注射的半衰期长
C．口服制剂的生物利用度大
D．肌肉注射的吸收减少
E．该药物存在明显的首过效应
考题
某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100(μg/ml)·h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2(μg/ml)·h。
该药物的消除速度常数是A.0.01h-1
B.0.1h-1
C.1h-1
D.8h-1
E.10h-1
考题
已知1%(g／ml)枸橼酸钠溶液的冰点降低值为0.185℃，计算其等渗溶液的百分浓度是A.2.81%(g／ml)
B.2.95%(g/ml)
C.2.98%(g／ml)
D.2.85%(g／ml)
E.2.91％(g／ml)
考题
已知1%(g／ml)-水葡萄糖溶液的冰点降低值为0.091℃，计算其等渗溶液的百分浓度是A.5.1％(g／ml)
B.5.3%(g／ml)
C.5.5%(g／ml)
D.5.7％(g／ml)
E.5.9％(g／ml)
考题
已知1%(g/ml)枸橼酸钠溶液的冰点降低值为0.185℃，计算其等渗溶液的浓度是A.2.4(%g/ml)
B.2.6(%g/ml)
C.2.8(%g/ml)
D.3.0(%g/ml)
E.3.2(%g/ml)
考题
将0.5g氨茶碱注射液加到5%葡萄糖注射液350ml中，临床要求给药速度是60mg/h，输注速度是A．15ml/h
B．36ml/h
C．42ml/h
D．60ml/h
E．83.3ml/h
考题
已知1%(g/mL)枸橼酸钠溶液的冰点降低值为0.185℃，计算其等渗溶液的浓度是()。A、2.61(%,g/mL)B、2.81(%,g/mL)C、2.91(%,g/mL)D、3.11(%,g/mL)E、3.31(%，g/mL)
考题
某药物的生物半衰期是6．93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100(μg／ml)?h，将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(μg／ml)?h。
该药物的肝清除率A.2L／h
B.6．93L／h
C.8．L／h
D.10L／h
E.55．4L／h
考题
亚稳定型(A)与稳定型(B)符合线性动力学，在相同剂量下，A型/B型分别为99：1,10：90，1：99对应的AUC为1000μg.h/ml、550μg.h/ml，当AUC为750μg.h/ml，则此时A/B为（ ）A.25:75
B.50:50
C.75:25
D.80:20
E.90:10
考题
已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为0．85，t1/2为3．5h，V为2．0L／kg。若保持Css为6μg／ml，每4h口服一次。
若体重为70kg的患者，口服剂量为500mg，要维持Css为4mg／ml，则给药间隔T为A.4h
B.6h
C.8h
D.10h
E.12h
考题
已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为0．85，t1/2为3．5h，V为2．0L／kg。若保持Css为6μg／ml，每4h口服一次。
则给药剂量Xo应该为A.11．2μg／kg
B.14．6μ9／kg
C.5．1μg／kg
D.22．2μg／kg
E.9．8μg／kg
考题
已知1%（g／ml）-水葡萄糖溶液的冰点降低值为0.091℃，计算其等渗溶液的百分浓度是（）A、5.1％（g／ml）B、5.3%（g／ml）C、5.5%（g／ml）D、5.7％（g／ml）E、5.9％（g／ml）
考题
某药物的半衰期为1.9小时，表观分布容积为100L，以150mg/h的速度静脉滴注。稳态血药浓度为（）A、2.5μg/mlB、3.1μg/mlC、4.1μg/mlD、5.5μg/mlE、6.0μg/ml
考题
准确称取KHC8H4O41.2660g配置100mL溶液，用去NaOH溶液21.05mL。求邻苯二甲酸氢钠的准确浓度。已知邻苯二甲酸氢钠的摩尔质量为204.214g/mol
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