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大多数药物穿过生物膜的扩散速度（）
- A、与药物的解离常数无关
- B、与吸收部位浓度差成正比
- C、取决于载体的作用
- D、取决于给药途径
- E、与药物的脂溶性无关
参考答案
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考题
药物的脂溶性与解离度对药物吸收的影响()。A.脂溶性大的药物易于透过细胞膜B.未解离型的药物易于透过细胞膜C.未解离型药物的比例取决于吸收部位的pHD.弱酸型药物在pH低的胃液中吸收增加.E.药物分子型比例是由吸收部位的pH和药物本身的决定的
考题
关于药物的分布叙述错误的是()。A.药物在体内的分布是不均匀的B.药效强度取决于分布的影响C.药物作用的持续时间取决于药物的消除速度D.药物从血液向组织器官分布的速度取决于药物与组织的亲和力E.药物在作用部位的浓度与肝脏的代谢无关
考题
药物解离常数与脂溶性对吸收的影响的叙述,正确的是()
A、脂溶性愈好吸收愈慢B、解离常数相同的药物分配系数大，脂溶性好，吸收愈差C、解离型药物比难解离性药物易于吸收D、油/水分配系数过大的烃类不易被胃肠道吸收E、以上都不对
考题
不影响胃肠道吸收的因素是 ( )A.药物的解离常数与脂溶性B.药物从制剂中的溶出速度S
不影响胃肠道吸收的因素是 （ ）A.药物的解离常数与脂溶性B.药物从制剂中的溶出速度C.药物的粒度D.药物的旋光度E.药物的晶型
考题
符合线性药物动力学特征的药物，其生物半衰期的1个重要特点是A、取决于开始浓度B、主要取决于首次剂量C、取决于给药途径D、与开始浓度、首次剂量、给药途径均无关E、与开始浓度、首次剂量、给药途径均有关
考题
以下说法不正确的是A.未解离型分子比解离型容易通过消化道上皮细胞膜B.解离型药物可以通过生物膜含水小孔通道吸收C.脂溶性越强，药物吸收率越高D.分子量较小的药物更容易透过生物膜E.主动转运药物的吸收与药物脂溶性无关
考题
以下说法不正确的是A:未解离型分子比解离型容易通过消化道上皮细胞膜B:解离型药物可以通过生物膜含水小孔通道吸收C:脂溶性越强，药物吸收率越高D:分子量较小的药物更容易透过生物膜E:主动转运药物的吸收与药物脂溶性无关
考题
符合线性药物动力学特征的药物，其生物半衰期的1个重要特点是A.与开始浓度、首次剂量、给药途径均无关
B.取决于给药途径
C.与开始浓度、首次剂量、给药途径均有关
D.取决于开始浓度
E.主要取决于首次剂量
考题
以下关于透过皮肤吸收给药的叙述错误的是A:药物的分子量与吸收成反比
B:药物在吸收部位的浓度越大吸收速度越快
C:药物的脂溶性越强越利于吸收
D:未解离的分子型药物更易透过表皮
E:皮肤的水合作用一般可促进药物吸收
考题
关于药物的分布叙述错误的是（）A、药物在体内的分布是不均匀的B、药效强度取决于分布的影响C、药物作用的持续时间取决于药物的消除速度D、药物从血液向组织器官分布的速度取决于药物与组织的亲和力E、药物在作用部位的浓度与肝脏的代谢无关
考题
药物的脂溶性与解离度对药物吸收的影响（）A、脂溶性大的药物易于透过细胞膜B、未解离型的药物易于透过细胞膜C、未解离型药物的比例取决于吸收部位的pH值D、弱酸型药物在pH值低的胃液中吸收增加E、药物分子型比例是由吸收部位的pH值和药物本身决定的
考题
吸入气雾剂与喷雾剂吸收的影响因素叙述正确的是（）。A、吸入气雾剂雾滴（粒）粒径按规定应在10μm以下，其中大多数应在5μm以下B、吸入给药吸收速度与药物的脂溶性成正比C、吸入给药吸收速度与药物的分子大小成反比D、吸入给药吸收速度与药物的脂溶性成反比E、吸入给药吸收速度与药物的分子大小成正比
考题
下列有关气雾剂通过肺吸收的叙述，正确的是（）A、药物吸收的速度与其脂溶性成反比B、药物吸收取决于雾化粒子的大小C、药物吸收与抛射剂的蒸气压成正比D、药物吸收速度与其分子量成正比E、药物吸收与其在肺部的解离度成正比
考题
单选题下列有关气雾剂通过肺吸收的叙述，正确的是（）A
药物吸收的速度与其脂溶性成反比B
药物吸收取决于雾化粒子的大小C
药物吸收与抛射剂的蒸气压成正比D
药物吸收速度与其分子量成正比E
药物吸收与其在肺部的解离度成正比
考题
单选题与药物扩散速度无关的因素是：A
药物的给药间隔时间B
药物的分子量、脂溶性、极性C
药物的离子化程度D
药物的pKa和体液的pHE
膜的面积及膜两侧的浓度梯度
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