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腓骨肌萎缩症又称Charcot-Marie-Tooth病或遗传性运动感觉性神经病。（　）

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考题 应与肌萎缩侧索硬化鉴别的疾病有( )。A、伴传导阻滞的多灶性运动神经病、脊肌萎缩症、原发性侧索硬化、进行性延髓麻痹B、颈椎病性脊髓病、伴传导阻滞的多灶性运动神经病、脊肌萎缩症、脊髓空洞症C、颈椎病性脊髓病、脊肌萎缩症、原发性侧索硬化、进行性延髓麻痹D、脊肌萎缩症、原发性侧索硬化、进行性延髓麻痹、脊髓空洞症E、伴传导阻滞的多灶性运动神经病、脊肌萎缩症、脊髓空洞症、原发性侧索硬化
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考题 Strumpell－Lorrain病又称 A、神经纤维瘤病B、脑面血管瘤病C、遗传性痉挛性截瘫D、结节性硬化症E、腓骨肌萎缩症
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考题 Bourneville病又称 A、神经纤维瘤病B、线粒体脑肌病C、脑面血管瘤病D、结节性硬化症E、腓骨肌萎缩症
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考题 腓骨肌萎缩症又称为遗传性运动感觉性神经病,根据神经传导速度将其分为Ⅰ型的和Ⅱ型,Ⅰ型的传导速度 A、>38m/sB、40m/sE、
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考题 CharcotMarie－Tooth病又称 A、神经纤维瘤病B、线粒体脑肌病C、腩面血管瘤病D、结节性硬化症E、腓骨肌萎缩症
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考题 以下哪项不属于遗传性运动感觉性神经病分类的是 A、遗传性运动感觉性神经病Ⅰ型 B、遗传性运动感觉性神经病Ⅱ型 C、遗传性运动感觉性神经病Ⅲ型 D、遗传性运动感觉性神经病Ⅳ型 E、遗传性运动感觉性神经病Ⅴ型
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考题 腓骨肌萎缩症又称为遗传性运动感觉性神经病，根据神经传导速度将其分为Ⅰ型的和Ⅱ型，Ⅰ型的传导速度（）A、38m/sB、38m/sC、＝38m/sD、40m/sE、40m/s
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考题 感觉异常多见于（）A、单神经病B、多发性神经病C、运动神经元病D、遗传性神经病E、代谢异常性神经病
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考题 Charcot-Marie-Tooth病又称（）。A、神经纤维瘤病B、线粒体脑肌病C、脑面血管瘤病D、结节性硬化症E、腓骨肌萎缩症
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考题 Sturge-Webersyndrome又称（）。A、神经纤维瘤病B、特发性基底节钙化C、脑面血管瘤病D、结节性硬化症E、腓骨肌萎缩症
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考题 以下关于CMT描述错误的是（）A、CMT是遗传性周围神经病最常见类型B、是遗传性运动感觉性神经病C、多为常染色体隐性遗传D、双下肢呈"鹤腿"状E、弓形足
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考题 腓骨肌萎缩症是遗传性周围神经病中最常见的类型，其遗传方式多为（）A、X性连锁隐性遗传B、X性连锁显性遗传C、常染色体显性遗传D、常染色体隐性遗传E、线粒体遗传病
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考题 Strümpell-Lorrain病又称（）。A、神经纤维瘤病B、脑面血管瘤病C、遗传性痉挛性截瘫D、结节性硬化症E、腓骨肌萎缩症
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考题 单选题Strumpell-Lorrain病又称（）A 神经纤维瘤病B 脑面血管瘤病C 遗传性痉挛性截瘫D 结节性硬化症E 腓骨肌萎缩症
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考题 单选题腓骨肌萎缩症又称为遗传性运动感觉性神经病，根据神经传导速度将其分为Ⅰ型的和Ⅱ型，Ⅰ型的传导速度（）A 38m/sB 38m/sC ＝38m/sD 40m/sE 40m/s
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考题 单选题CharcotMarie-Tooth病又称（）A 神经纤维瘤病B 线粒体脑肌病C 腩面血管瘤病D 结节性硬化症E 腓骨肌萎缩症
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考题 单选题腓骨肌萎缩症是遗传性周围神经病中最常见的类型，其遗传方式多为（）A X性连锁隐性遗传B X性连锁显性遗传C 常染色体显性遗传D 常染色体隐性遗传E 线粒体遗传病
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考题 单选题Bourneville病又称（）。A 神经纤维瘤病B 线粒体脑肌病C 脑面血管瘤病D 结节性硬化症E 腓骨肌萎缩症
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考题 单选题感觉异常多见于（）A 单神经病B 多发性神经病C 运动神经元病D 遗传性神经病E 代谢异常性神经病
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考题 单选题Charcot-Marie-Tooth病又称（）。A 神经纤维瘤病B 线粒体脑肌病C 脑面血管瘤病D 结节性硬化症E 腓骨肌萎缩症
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考题 判断题腓骨肌萎缩症又称Charcot-Marie-Tooth病或遗传性运动感觉性神经病。（　）A 对B 错
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考题 单选题Strümpell-Lorrain病又称（）。A 神经纤维瘤病B 脑面血管瘤病C 遗传性痉挛性截瘫D 结节性硬化症E 腓骨肌萎缩症
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