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静脉注射药物0.5mg，达到稳态时测定其血浆药物浓度为0.7μg/L，其表观分布容积约为（）
- A、0.5L
- B、7L
- C、50L
- D、70L
- E、700L
参考答案
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考题
关于给药方案的设计叙述不正确的是A.当给药间隔T=t1/2时，体内药物浓度大约经5～7个半衰期达到稳态水平B.根据平均稳态血药浓度制定给药方案。一般药物给药间隔为1～2个半衰期C.根据半衰期制定给药方案不适合半衰期过短或过长的药物D.当首剂量等于维持剂量的2倍时，血药浓度迅速能够达到稳态血药浓度E.对于治疗窗非常窄的药物，采用静脉注射方式给药
考题
一级动力学消除的药物()。A.其消除速率与血浆中药物浓度成正比B.恒速恒量给药后，4—6个半衰期达到稳态浓度C.增加给药次数可缩短达稳态血药浓度的时间D.其半衰期恒定E.增加首剂量可缩短达稳态血药浓度的时间
考题
药物A的血浆蛋白结合率(fu)为0.02，恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ml。这时联用药物B，当A、B药都达稳态时，药物A的fu上升到0.06，其血中药物总浓度变为0.67μg／ml，已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例，药物A、B之间没有药理学上的相互作用，请预测药物A与B联用时，药物A的药理效应会A、减少至1／5B、减少至1／3C、几乎没有变化D、只增加1/3E、只增加1／5
考题
药物A血浆蛋白结合率（fu）为0.02，恒速滴注达稳态后的血药浓度为3μg/ml，此时联用药物B，当A、B药都达稳态时，药物A的fu上升到0.06，其血药浓度变为0.673μg/ml，已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成正比，药物A、B之间没有药理学相互作用，请预测药物A与B联用时，药物A的药理效应可能发生的变化是A、减少至1/5B、减少至1/3C、几乎没有变化D、只增加1/3E、只增加1/5
考题
关于恒量恒速静脉滴注药物血浆浓度变化，叙述正确的是A、药物血浆浓度无波动地逐渐上升B、约5个药物消除半衰期（t）达到稳态浓度（C）C、约3个t达到CD、库容量=稳态浓度×表观分布容积（A=C·V）E、R=A·k=C·k
考题
药物的血浆半衰期是指A:药物的稳态血浓度下降一半的时间
B:药物的有效血浓度下降一半的时间
C:药物的表观分布容积减少一半的时间
D:血浆药物浓度下降一半的时间
E:药物达稳态血药浓度的时间
考题
单选题药物A的血浆蛋白结合率（fu）为0.02，恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ml。这时合用药物B，当A、B药都达稳态时，药物A的fu上升倒0.06，其血中药物总浓度变为0.67μg/ml，已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例，药物A、B之间没有药理学上的相互作用，请预测药物A与B合用时，药物A的药理效应会发生怎样的变化（）。A
减少至1/5B
减少至1/3C
几乎没有变化D
只增加1/3E
只增加1/5
考题
单选题药物在应用相等剂量时，表观分布容积（Vd）小的药物比Vd大的药物（）。A
组织内药物浓度低B
血浆蛋白结合较少C
血浆浓度较低D
生物利用度较小E
能达到的稳态血药浓度较低
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