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验收人员应当对医疗器械的外观、包装、标签以及合格证明文件等进行检查、核对，合格证明文件包括（）
- A、注册证
- B、检验报告书
- C、合格证
- D、“合格”字样
参考答案
更多 “验收人员应当对医疗器械的外观、包装、标签以及合格证明文件等进行检查、核对，合格证明文件包括（）A、注册证B、检验报告书C、合格证D、“合格”字样” 相关考题
考题
不符合药品批发企业的收货与验收要求的是A、应当按照规定的程序和要求对到货 药品逐批进行收货、验收B、验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对C、冷藏、冷冻药品无需验收，直接冷库D、验收药品应当做好验收记录
考题
不符合药品批发企业药品质量验收要求的是A、应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对B、零货、拼箱的，应当开箱检查至最 小包装C、同一批号的药品应当至少检查一个最小包装D、实施批签发管理的生物制品，应开箱检查至最小包装
考题
不符合药品批发企业的收货与验收要求的是（ ）。A.应当按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收B.验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对C.冷藏、冷冻药品无需验收，直接入库D.验收药品应当做好验收记录
考题
根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业药品验收，说法正确的是A、验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书B、药品批发企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收C、验收抽取的样品应当具有代表性D、同一批号的药品应当至少检查三个最小包装E、验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对
考题
企业应当对医疗器械进行定期检查，检查内容包括（）。A、检查并改善贮存与作业流程B、检查并改善贮存条件、防护措施、卫生环境C、每天上、下午不少于2次对库房温湿度进行监测记录D、对库存医疗器械的外观、包装、有效期等质量状况进行检查E、对冷库温度自动报警装置进行检查、保养
考题
医疗器械使用单位应当从具有资质的医疗器械生产经营企业购进医疗器械，应索取、查验供货者资质、医疗器械注册证或者备案凭证等证明文件。对购进的医疗器械应当验明（），并按规定进行验收。A、产品来源相关文件B、产品购销证明文件C、产品合格证明文件D、产品质量检测文件
考题
对医疗器械进行外在质量检查时需查看以下哪几项内容（）A、包装是否存在破损、污染、封口不牢、封条损坏等问题B、说明书、包装标签标识的注册证/备案凭证编号是否内外一致，格式是否正确C、检查有有效期的医疗器械是否近效期或者过期D、合格证明文件
考题
关于医疗器械经营行为应当遵守的规范包括（）。A、购进医疗器械，应当查验供货者的资质和医疗器械的合格证明文件，建立进货查验记录制度B、进货查验记录和销售记录应当真实，并按照规定的期限予以保存C、不得经营未依法注册、无合格证明文件以及过期、失效、淘汰的医疗器械D、贮存医疗器械，对温度、湿度等环境条件有特殊要求的，应当采取相应措施，保证医疗器械的安全、有效
考题
多选题根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业药品验收，说法正确的是（）A验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书B药品批发企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收C验收抽取的样品应当具有代表性D同一批号的药品应当至少检查三个最小包装E验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对
考题
单选题下列关于药品批发企业的收货与验收要求的说法，错误的是（ ）。A
验收药品应当做好验收记录B
验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对C
应当按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货，验收D
冷藏、冷冻药品无须验收直接入库
考题
单选题计划生育药具质量验收的内容包括（）。A
外观检查B
包装、标签、合格证、出厂报告验收C
数量点收D
以上都对
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