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题目内容
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建立以患者为中心的药事服务模式内容包括（）
- A、安全用药信息系统的建立和共享
- B、加强对公众、患者的安全用药和健康教育
- C、进行处方和用药医嘱点评与干预，开展药物临床使用安全性、有效性和经济性监测、分析、评估
- D、药品不良事件（含药品不良反应、用药差错）监测和报告，建立安全用药风险预警
- E、促进科学、合理用药，提高医疗质量，改善患者生活质量
参考答案
更多 “建立以患者为中心的药事服务模式内容包括（）A、安全用药信息系统的建立和共享B、加强对公众、患者的安全用药和健康教育C、进行处方和用药医嘱点评与干预，开展药物临床使用安全性、有效性和经济性监测、分析、评估D、药品不良事件（含药品不良反应、用药差错）监测和报告，建立安全用药风险预警E、促进科学、合理用药，提高医疗质量，改善患者生活质量” 相关考题
考题
药物警戒的意义不包括()。A、加强用药及所有医疗干预措施的安全性，优化患者的医疗质量B、改进用药安全，促进公众健康C、药品使用的利弊、药品的有效性和风险性进行评价，促进合理用药D、促进对药物安全的理解、宣传教育和临床培训，推动与公众的有效交流E、制定和执行药品保管制度
考题
药学服务的基本要素和目标是()。A.促进合理用药;以患者为中心，主动服务、关心或关怀，保障患者用药的安全、有效、经济、适用B.提高药物治疗的安全性、有效性和经济性，实现改善和提高人类生命质量;与药物使用有关的服务C.以患者为中心，主动服务、关心或关怀，保障患者用药的安全、有效、经济、适用;促进合理用药D.与药物使用有关的服务;提高药物治疗的安全性、有效性和经济性，实现改善和提高人类生命质量E.与药物使用有关的服务;促进合理用药
考题
临床药学是医药结合、探讨药物临床应用规律、实施合理用药的一门药学分支学科。它的主要内容是药师进入临床，运用药学专业知识协助临床医师制订个体化给药方案，并监测患者的临床用药过程，从而提高药物治疗水平，最大限度地发挥药物的临床疗效。关于临床药学的主要研究内容，叙述错误的是A、参与临床治疗实践，为临床合理用药当好参谋B、建立患者药史档案，为临床合理用药打下基础C、开展治疗药物监测和基因检测，为临床合理用药提供依据D、监测药物不良反应，为临床安全用药提供依据E、“以药品供应为中心”的药学管理模式关于临床药学的发展目标，叙述错误的是A、进行药物知识的科普宣传和教育，增强全民合理用药知识B、直接为患者提供药学服务，建立药历档案，进行处方点评，参与临床治疗实践，进行临床药物监测，为患者制订个体化治疗方案C、收集药物的不良反应和不良事件信息D、收集新药的临床研究信息、上市后的评价信息及药物的利用信息E、以保障药品供应为核心
考题
临床药学的研究内容包括A、参与临床治疗实践，为临床合理用药当好参谋B、监测药物不良反应，为临床安全用药提供依据C、建立患者药史档案，为临床合理用药打下基础D、开展治疗药物监测（TDM）和基因检测，为临床合理用药提供依据E、收集最新药物情报，为临床合理用药提供咨询
考题
制定《医院处方点评管理规范》的具体目的不包括()。
A、规范处方点评，规定处方点评组织管理、程序与方法，提高点评质量B、发现用药问题，充分掌握本机构医师临床用药的合理性C、建立用药监测、实施干预措施D、加强用药管理，保障用药安全E、提高处方质量，促进合理用药
考题
《医疗机构药师管理规定》要求临床药师应当：A、参与临床药物治疗方案设计B、对病人进行安全用药指导，实施治疗药物监测C、对处方和用药医嘱进行适宜性审核D、收集药物安全性和有效性等信息E、建立临床药学信息系统，提供用药咨询服务
考题
以下关于开展合理用药工作的有关规定，说法错误的是A．医疗机构应当建立临床用药监测、评价和超常预警制度，对药物临床使用安全性、有效性和经济性进行监测、分析、评估B．实施处方和用药医嘱点评与干预C．医疗机构应当建立由医师、临床药师和护士组成的临床治疗团队，开展临床合理用药工作D．医疗机构应当遵循有关药物临床应用指导原则、临床路径、临床诊疗指南和药品说明书等合理使用药物E．对医师处方、用药医嘱的安全性进行审核
考题
有关药品不良反应报告的说法正确的是A．药品不良反应包括已知的和新的药品不良反应B．建立药品不良反应监测报告制度的目的是保障公众用药安全，为药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息C．建立药品不良反应监测报告制度可以保障公众用药安全、促进合理用药、研制更为安全有效的新药，并能科学地淘汰药品D．国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度E．严重、罕见或新的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告
考题
为对药物临床使用安全性、有效性和经济性进行监测分析，医疗机构应建立A、临床用药监测制度B、临床用药评价和超常预警制度C、临床用药监测和超常预警制度D、临床用药监测、评价和超常预警制度E、临床用药超常预警制度
考题
下列不属于医疗机构药师工作职责的是A、负责药品采购供应、处方或者用药医嘱审核、药品调剂、静脉用药调配和医院制剂配制B、指导病房（区）开展药品请领、保管和使用工作C、开展合理用药监测、耐药监测和处方点评，促进药物合理使用D、处理医院医疗纠纷E、开展药品质量监控，药品不良反应和用药错误的收集、整理、报告等工作
考题
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是A:为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全B:为加强未上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全C:为保证药品质量和安全性D:为加强药品研究开发监管，提高研发水平，保证药品安全E:为保证药品临床试验过程中的质量和安全
考题
药物流行病学的研究范畴包括A:以流行病学方法科学地发现用药人群中的药品不良反应，保证用药安全B:通过研究为药品临床评价提供科学依据，促进合理用药C:建立用药人群的数据库，提高药物警戒工作的质量D:通过对ADR因果关系的了解和判断，改进医师的处方决策E:评估地区用药水平，分析药品消费结构和市场分布
考题
药学服务的基本要素和目标是A:促进合理用药；以患者为中心，主动服务、关心或关怀，保障患者用药的安全、有效、经济、适用B:提高药物治疗的安全性、有效性和经济性，实现改善和提高人类生命质量：与药物使用有关的服务C:以患者为中心，主动服务、关心或关怀，保障患者用药的安全、有效、经济、适用；促进合理用药D:与药物使用有关的服务；提高药物治疗的安全性、有效性和经济性，实现改善和提高人类生命质量E:与药物使用有关的服务；促进合理用药
考题
为对药物临床使用安全性、有效性和经济性进行监测分析，医疗机构应建立A.临床用药监测制度B.临床用药评价和超常预警制度C.临床用药监测和超常预警制度D.临床用药监测、评价和超常预警制度E.临床用药超常预警制度
考题
下列不属于医疗机构药师工作职责的是A.负责药品采购供应、处方或者用药医嘱审核、药品调剂、静脉用药调配和医院制剂配制B.指导病房（区）开展药品请领、保管和使用工作C.开展合理用药监测、耐药监测和处方点评，促进药物合理使用D.处理医院医疗纠纷E.开展药品质量监控，药品不良反应和用药错误的收集、整理、报告等工作
考题
药物警戒的意义不包括A.加强用药及所有医疗干预措施的安全性，优化患者的医疗质量
B.改进用药安全，促进公众健康
C.对药品使用的利弊、药品的有效性和风险性进行评价，促进合理用药
D.促进对药物安全的理解、宣传教育和临床培训，推动与公众的有效交流
E.制定和执行药品保管制度
考题
医院药事管理与药物治疗学委员会的工作职责不包括A、确定二级以上医疗机构处方集和基本用药供应目录
B、审核制定本机构药事管理和药学工作规章制度
C、分析、评估用药风险和药品不良反应
D、向公众宣传安全用药知识
E、建立药品遴选制度
考题
根据《医疗机构药事管理规定》，有关临床合理用药说法错误的是
A.医疗机构应当对医师处方、用药医嘱的适宜性进行审核
B.医疗机构应当建立临床用药监测、评价和超常预警制度
C.医疗机构应当实施处方和用药医嘱点评与干预
D.医疗机构配备的临床药师应当兼职参与临床药物治疗工作
E.医疗机构应当遵循安全、有效、经济的合理用药原则
考题
有关药品不良反应报告的说法正确的是（）A、药品不良反应包括已知的和新的药品不良反应B、建立药品不良反应监测报告制度的目的是保障公众用药安全，为药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息C、建立药品不良反应监测报告制度的意义是可以保障公众用药安全、促进合理用药、研制更为安全有效的新药，并能科学地淘汰药品D、新的药品不良反应是指药品说明书上未载明的不良反应E、药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
考题
单选题为对药物临床使用安全性、有效性和经济性进行监测分析，医疗机构应建立（）A
临床用药监测制度B
临床用药评价和超常预警制度C
临床用药监测和超常预警制度D
临床用药监测、评价和超常预警制度E
临床用药超常预警制度
考题
单选题以下关于开展合理用药工作的有关规定，说法错误的是（ ）。A
医疗机构应当建立临床用药监测、评价和超常预警制度，对药物临床使用安全性、有效性和经济性进行监测、分析、评估B
实施处方和用药医嘱点评与干预C
医疗机构应当建立由医师、临床药师和护士组成的临床治疗团队，开展临床合理用药工作D
医疗机构应当遵循有关药物临床应用指导原则、临床路径、临床诊疗指南和药品说明书等合理使用药物E
对医师处方、用药医嘱的安全性进行审核
考题
多选题药物警戒的意义体现在下列哪些方面？（ ）。A加强用药及所有医疗干预措施的安全性B改进用药安全，促进公众健康C促进对用药安全的宣传教育和临床培训，推动与公众的有效交流D发现药品生产环节的问题E对药品使用的利弊、有效性和风险性进行评价，促进合理用药
考题
多选题有关药品不良反应报告的说法，正确的是（）A药品不良反应包括已知的和新的药品不良反应B建立药品不良反应监测报告制度的目的是保障公众用药安全，为药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息C建立药品不良反应监测报告制度的意义是可以保障公众用药安全、促进合理用药、研制更为安全有效的新药，并能科学地淘汰药品D新的药品不良反应是指药品说明书上未载明的不良反应E药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
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