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ESSENCE研究中,哪些结果证明了克赛显著优于UFH?()

  • A、显著降低不稳定性心绞痛和非Q波心梗病人14天、30天时的三重临床终点事件(死亡,心梗或再发心绞痛)的发生
  • B、具有这样的治疗优势的同时,其安全性与普通肝素相当
  • C、克赛组患者减少了住院时间
  • D、以上都是

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考题 对2009年到2011年共1584个批次生产的克赛®抗Xa活性进行检测,结果显示所有受检批次的克赛®抗Xa活性均在目标范围内,这表明:()A、克赛®虽然属于生物制剂,但不同批次抗凝活性相似B、克赛®保持了高度稳定的抗凝活性,医生不必担忧不同生产批次的抗凝活性忽高忽低导致疗效不足或出血风险升高等C、经严格质控的标准化制备流程,是可以实现生物制剂抗凝一致性的D、以上都是

考题 克赛®2016年市场策略中,我们需要覆盖的目标适应症及目标科室是什么?()A、ACS抗凝,心内科B、骨科大手术VTE预防,骨科C、血透血栓预防,血透科D、以上都是

考题 克赛®的包装,描述正确的是?()A、预装药液注射器,1支/盒B、预装药液注射器,2支/盒C、非预装药液注射器,1支/盒D、非预装药液注射器,2支/盒

考题 出血是克赛®并发症之一,在临床应用克赛®时,常规建议对以下哪些患者进行严密监测?()A、老年患者B、合并有肾功能衰竭患者C、治疗期延长超过10天的患者D、以上都是

考题 关于在克赛®治疗期间的血小板监测,以下描述正确的是?()A、血小板减少症的发生和使用剂量相关,因此在给予预防剂量时无需监测血小板B、血小板减少症的发生和应用的适应症有关,当用于深静脉血栓治疗时,需监测血小板计数,用于外科预防时无需监测血小板C、无论因何适应症使用或使用何种剂量,都应进行血小板计数监测