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下列不属于头孢拉定药动学特点的是()。

  • A、口服吸收迅速
  • B、蛋白结合率高
  • C、可透过血-胎盘屏障
  • D、消除半衰期为1小时
  • E、组织体液中分布良好

参考答案

更多 “下列不属于头孢拉定药动学特点的是()。A、口服吸收迅速B、蛋白结合率高C、可透过血-胎盘屏障D、消除半衰期为1小时E、组织体液中分布良好” 相关考题
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考题 与普萘洛尔药动学特点不符的是A、口服吸收快而完全B、生物利用度高C、血浆蛋白结合率高D、易透过血-脑脊液屏障E、主要在肝代谢

考题 有关红霉素的体内过程描述错误的是A、口服吸收快B、血药浓度可维持6~12小时C、吸收后可迅速分布于组织、各种腺体,但不能透过血-胎盘屏障和血脑屏障D、大部分经肝破坏,胆汁中浓度高E、少量药物(12%)由尿排泄

考题 甲状腺素的药动学特点有A、口服易吸收B、生物利用度为50%~75%C、血浆蛋白结合率高达99%以上D、作用快而强,维持时间短E、药物消除半衰期(t)为5日

考题 普萘洛尔的药动学特点中描述有错的是( )A.口服吸收快而完全 B.血浆蛋白结合率高 C.体内分布广,易透过血脑屏障 D.肝代谢率高,首过消除明显 E.半衰期较长,生物利用度高

考题 容易通过被动扩散透过胎盘屏障的药物特点是A.分子量大.弱碱性 B.弱酸性.蛋白结合率低.半衰期长 C.脂溶性高.分子量小.离子化程度高 D.蛋白结合率高,分布容积大 E.蛋白结合率高,分子量大

考题 容易通过被动扩散透过胎盘屏障的物特点是()A.分子量大、弱碱性 B.弱酸性蛋白结合率低、半衰期长 C.脂溶、分子量小识票 D.蛋白结合率高,具有手性、分布容积大 E.蛋白结合率高、分子量大

考题 普萘洛尔的药动学特点是A.首关消除明显 B.不易透过血脑屏障 C.血浆蛋白结合率低 D.口服吸收率低

考题 与普萘洛尔药动学特点不符的是A.口服吸收快而完全B.生物利用度高C.血浆蛋白结合率高D.易透过血脑屏障E.主要在肝代谢

考题 与普萘洛尔药动学特点不符的是A.血浆蛋白结合率高 B.口服吸收快而完全 C.易透过血-脑脊液屏障 D.生物利用度高 E.主要在肝代谢

考题 关于吗啡药动学特点的表述,错误的是 A. 口服不易吸收 B.皮下注射吸收快 C.可通过胎盘屏障 D.吸收后不与血浆蛋白结合 E.少量通过乳汁

考题 容易通过被动扩散透过胎盘屏障的物特点是()A分子量大、弱碱性B弱酸性蛋白结合率低、半衰期长C脂溶、分子量小识票D蛋白结合率高,具有手性、分布容积大E蛋白结合率高、分子量大

考题 对利巴韦林药动学描述错误的是()。A、血浆蛋白结合率高B、可透过胎盘屏障,也可进入乳汁C、消除半衰期0.5-2小时D、脑脊液中药物浓度可达同期血药浓度的67%E、肝代谢,肾排泄

考题 对磷霉素药动学参数描述不准确的是()。A、生物利用度30%-40%B、口服后达峰时间2小时C、半衰期3-5小时D、可透过血脑屏障,胎盘屏障E、血浆蛋白结合率高于10%

考题 甲状腺素的药动学特点有()A、口服易吸收B、生物利用度为50%~75%C、血浆蛋白结合率高达99%以上D、作用快而强,维持时间短E、药物消除半衰期(t1/2)为5日

考题 普萘洛尔的药动学特点中描述有错的是:A、口服吸收快而完全B、血浆蛋白结合率高C、体内分布广,易透过血脑屏障D、肝代谢率高,首过消除明显E、半衰期较长,生物利用度高

考题 头孢哌酮的特点()A、口服吸收良好B、可透过血脑屏障C、可引起低凝血酶原血症D、对铜绿假单胞菌作用强E、可口服应用

考题 磺胺嘧啶正确的叙述是()A、属长效类磺胺B、属短效类磺胺C、血浆蛋白结合率高易透过血,脑脊液屏障D、血浆蛋白结合率低易透过血,脑脊液屏障E、为治疗伤寒的首选药

考题 与普萘洛尔药动学特点不符的是()A、口服吸收快而完全B、生物利用度高C、血浆蛋白结合率高D、易透过血脑屏障E、主要在肝代谢

考题 对红霉素的描述,错误的是()A、吸收后可广泛分布至各组织和体液B、可透过胎盘屏障C、可透过血脑屏障D、主要在肝脏代谢E、可形成肝肠循环

考题 头孢哌酮的特点是()A、口服吸收良好B、胆汁中浓度最高C、高剂量可出现低凝血酶原血症D、可透过血脑屏障,脑脊液中可达有效浓度E、对铜绿假单胞菌作用较强

考题 单选题容易通过被动扩散透过胎盘屏障的药物特点是( )A 分子量大、弱碱性B 弱酸性、蛋白结合率低、半衰期长C 脂溶性高、分子量小D 蛋白结合率高,具有手性、分布容积大E 蛋白结合率高、分子量大

考题 单选题普萘洛尔的药动学特点中描述有错的是:A 口服吸收快而完全B 血浆蛋白结合率高C 体内分布广,易透过血脑屏障D 肝代谢率高,首过消除明显E 半衰期较长,生物利用度高

考题 单选题与普萘洛尔药动学特点不符的是()A 口服吸收快而完全B 生物利用度高C 血浆蛋白结合率高D 易透过血脑屏障E 主要在肝代谢

考题 单选题对红霉素的描述,错误的是()A 吸收后可广泛分布至各组织和体液B 可透过胎盘屏障C 可透过血脑屏障D 主要在肝脏代谢E 可形成肝肠循环

考题 单选题有关红霉素的体内过程描述错误的是()A 口服吸收快B 血药浓度可维持6~12小时C 吸收后可迅速分布于组织、各种腺体,但不能透过血-胎盘屏障和血脑屏障D 大部分经肝破坏,胆汁中浓度高E 少量药物(12%)由尿排泄

考题 多选题患者男性,34岁,建筑工人,因“意外事故引起外伤,大量出血,血压下降、少尿”来诊。经急救血压下降、血容量得以纠正,但尿量仍少。关于上述药物的药动学,叙述正确的是()A口服吸收较好B主要分布于细胞外液C血浆蛋白结合率高D药物消除半衰期(t½)存在较大的个体差异E能被透析清除F不能通过胎盘屏障