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药物经肝代谢转化后都会()。
- A、毒性减小或消失
- B、经胆汁排泄
- C、极性增高
- D、脂/水分配系数增大
- E、分子量减小
参考答案
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考题
首关消除(首关作用)主要是指
A、舌下含化的药物,不经肝代谢B、药物肌内注射吸收后,经肝药酶代谢,血中药物浓度升高C、口服药物在胃肠道中吸收少,主要经肝代谢D、药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少E、静脉给药后通过血-脑屏障的能力
考题
首关消除(首关作用)主要是指A.舌下含化的药物,自口腔黏膜吸收后,经肝脏代谢药物降低B.肌注吸收后,经肝药酶代谢,血中药物浓度下降C.药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少D.药物口服后胃酸破坏,使吸收入血的药量减少E.药物口服吸收后经肝酶代谢,血中药物浓度升高
考题
首关效应主要是指A.舌下含化的药物,自口腔黏膜吸收后,经肝代谢药物降低B.肌内注射吸收后,经肝药酶代谢,血中药物浓度下降C.药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少D.药物口服后胃酸破坏,使吸收入血的药量减少E.以上都不是
考题
首关消除(首关作用)主要是指A.舌下含化的药物,自口腔黏膜吸收后,经肝代谢药物降低B.肌内注射吸收后,经肝药酶代谢,血中药物浓度下降C.药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少D.药物口服后胃酸破坏,使吸收入血的药量减少E.药物口服吸收后经肝酶代谢,血中药物浓度升高
考题
首关消除(首过效应)主要是指A.舌下含化的药物,自口腔黏膜吸收后,经肝代谢药物降低B.肌内注射吸收后,经肝药酶代谢,血中药物浓度下降C.药物口服后胃酸破坏,使吸收入血的药量减少D.药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少E.静脉给药后通过血-脑屏障减少
考题
首关消除(首关作用)主要是指A:舌下含化的药物,自口腔黏膜吸收后,经肝代谢药物降低
B:肌内注射吸收后,经肝药酶代谢,血中药物浓度下降
C:药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少
D:药物口服后胃酸破坏,使吸收入血的药量减少
E:药物口服吸收后经肝酶代谢,血中药物浓度升高
考题
首关消除(首过效应)主要是指A:舌下含化的药物,自口腔黏膜吸收后,经肝代谢药物降低
B:肌内注射吸收后,经肝药酶代谢,血中药物浓度下降
C:药物口服后胃酸破坏,使吸收入血的药量减少
D:药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少
E:静脉给药后通过血一脑屏障减少
考题
首关消除是指A.以上都是
B.药物口服后,胃酸破坏,使吸收人血的药量减少
C.药物口服吸收后经肝代谢而进人体循环的药量减少
D.肌肉注射吸收后,经肝药酶代谢后,血中药物浓度下降
E.舌下含化的药物,自口腔粘膜吸收,经肝代谢后药效降低
考题
以下关于生物转化的描述中,错误的是()。A、生物转化是指外来化合物经代谢转化生成代谢产物B、经生物转化后一般是水溶性增加,易于排泄C、生物转化主要在肝内进行,其他组织也有生物转化能力称为肝外代谢D、生物转化可分一相反应和二相反应两大类E、经生物转化后,所有外来化合物毒性降低
考题
下列关于药酶诱导剂的叙述错误的是()A、使肝药酶的活性增加B、可能加速本身被肝药酶的代谢C、可加速被肝药酶转化的药物代谢D、可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高E、可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低
考题
下列关于肝药酶诱导剂的叙述错误的是()A、使肝药酶的活性增加B、可能加速本身被肝药酶的代谢C、可加速被肝药酶转化的药物代谢D、可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高E、可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低
考题
下列关于肝微粒体酶系的叙述错误的是()A、是促进药物转化的主要酶系B、某些药物可使该酶系活性增强C、某些药物可使该酶系活性减弱D、药物不能在肝以外的其他组织代谢E、药物经肝代谢后可被灭活或活化
考题
肝药酶()。A、药物在体内代谢仅受肝药酶的影响B、经肝药酶代谢后药物毒性消失C、作用有很高的选择性,但活性有限D、经肝药酶代谢后有些药物毒性可增加E、其活性主要受遗传影响,不受生理病理的影响
考题
单选题首关消除是指( )。A
舌下含化的药物,自口腔黏膜吸收,经肝代谢后药效降低B
肌肉注射吸收后,经肝药酶代谢后,血中药物浓度下降C
药物口服后,胃酸破坏,使吸收入血的药量减少D
药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少E
以上都是
考题
单选题以下关于生物转化的描述中,错误的是()A
生物转化是指外来化合物经代谢转化生成代谢产物B
经生物转化后一般是水溶性增加,易于排泄C
生物转化主要在肝内进行,其他组织也有生物转化能力称为肝外代谢D
生物转化可分一相反应和二相反应两大类E
经生物转化后,所有外来化合物毒性降低
考题
单选题下列关于肝微粒体酶系的叙述错误的是()A
是促进药物转化的主要酶系B
某些药物可使该酶系活性增强C
某些药物可使该酶系活性减弱D
药物不能在肝以外的其他组织代谢E
药物经肝代谢后可被灭活或活化
考题
单选题药物经肝代谢转化后都会()A
毒性减小或消失B
经胆汁排泄C
极性增高D
脂/水分布系数增大E
分子量减小
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