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药物经肝代谢转化后都会()。

  • A、毒性减小或消失
  • B、经胆汁排泄
  • C、极性增高
  • D、脂/水分配系数增大
  • E、分子量减小

参考答案

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考题 药物经肝代谢转化后都会()。A.毒性减小或消失B.经胆汁排泄C.极性增高D.脂/水分配系数增大E.分子量减小

考题 肝药酶诱导剂( )。A.使肝药酶活性增加B.可能加速本身被肝药酶代谢C.可加速被肝药酶转化的药物的代谢D.可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高E.可使被肝药酶转化的药物的血药浓度降低

考题 药物在肝脏内代谢转化后都会A、毒性减小或消失B、经胆汁排泄C、极性增高D、脂/水分布系数增大E、分子量减小

考题 首关消除(首关作用)主要是指 A、舌下含化的药物,不经肝代谢B、药物肌内注射吸收后,经肝药酶代谢,血中药物浓度升高C、口服药物在胃肠道中吸收少,主要经肝代谢D、药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少E、静脉给药后通过血-脑屏障的能力

考题 首关消除(首关作用)主要是指A.舌下含化的药物,自口腔黏膜吸收后,经肝脏代谢药物降低B.肌注吸收后,经肝药酶代谢,血中药物浓度下降C.药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少D.药物口服后胃酸破坏,使吸收入血的药量减少E.药物口服吸收后经肝酶代谢,血中药物浓度升高

考题 药物进入机体后,经酶转化变成代谢产物的过程是:( )A.吸收B.分布C.生物转化D.排泄

考题 首关效应主要是指A.舌下含化的药物,自口腔黏膜吸收后,经肝代谢药物降低B.肌内注射吸收后,经肝药酶代谢,血中药物浓度下降C.药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少D.药物口服后胃酸破坏,使吸收入血的药量减少E.以上都不是

考题 首关消除(首关作用)主要是指A.舌下含化的药物,自口腔黏膜吸收后,经肝代谢药物降低B.肌内注射吸收后,经肝药酶代谢,血中药物浓度下降C.药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少D.药物口服后胃酸破坏,使吸收入血的药量减少E.药物口服吸收后经肝酶代谢,血中药物浓度升高

考题 首关消除(首过效应)主要是指A.舌下含化的药物,自口腔黏膜吸收后,经肝代谢药物降低B.肌内注射吸收后,经肝药酶代谢,血中药物浓度下降C.药物口服后胃酸破坏,使吸收入血的药量减少D.药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少E.静脉给药后通过血-脑屏障减少

考题 药物经肝代谢转化后都会A.毒性减小或消失B.经胆汁排泄C.极性增高D.脂/水分布系数增大E.分子量减小

考题 首关消除(首关作用)主要是指A:舌下含化的药物,自口腔黏膜吸收后,经肝代谢药物降低 B:肌内注射吸收后,经肝药酶代谢,血中药物浓度下降 C:药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少 D:药物口服后胃酸破坏,使吸收入血的药量减少 E:药物口服吸收后经肝酶代谢,血中药物浓度升高

考题 药物在肝脏内代谢转化后都会A.分子量减小 B.经胆汁排泄 C.极性增高 D.脂/水分布系数增大 E.毒性减小或消失

考题 首关消除(首过效应)主要是指A:舌下含化的药物,自口腔黏膜吸收后,经肝代谢药物降低 B:肌内注射吸收后,经肝药酶代谢,血中药物浓度下降 C:药物口服后胃酸破坏,使吸收入血的药量减少 D:药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少 E:静脉给药后通过血一脑屏障减少

考题 首关消除是指A.以上都是 B.药物口服后,胃酸破坏,使吸收人血的药量减少 C.药物口服吸收后经肝代谢而进人体循环的药量减少 D.肌肉注射吸收后,经肝药酶代谢后,血中药物浓度下降 E.舌下含化的药物,自口腔粘膜吸收,经肝代谢后药效降低

考题 以下关于生物转化的描述中,错误的是()。A、生物转化是指外来化合物经代谢转化生成代谢产物B、经生物转化后一般是水溶性增加,易于排泄C、生物转化主要在肝内进行,其他组织也有生物转化能力称为肝外代谢D、生物转化可分一相反应和二相反应两大类E、经生物转化后,所有外来化合物毒性降低

考题 下列关于药酶诱导剂的叙述错误的是()A、使肝药酶的活性增加B、可能加速本身被肝药酶的代谢C、可加速被肝药酶转化的药物代谢D、可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高E、可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低

考题 下列关于肝药酶诱导剂的叙述错误的是()A、使肝药酶的活性增加B、可能加速本身被肝药酶的代谢C、可加速被肝药酶转化的药物代谢D、可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高E、可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低

考题 药物经肝代谢转化后都会()A、毒性减小或消失B、经胆汁排泄C、极性增高D、脂/水分布系数增大E、分子量减小

考题 下列关于肝微粒体酶系的叙述错误的是()A、是促进药物转化的主要酶系B、某些药物可使该酶系活性增强C、某些药物可使该酶系活性减弱D、药物不能在肝以外的其他组织代谢E、药物经肝代谢后可被灭活或活化

考题 肝药酶()。A、药物在体内代谢仅受肝药酶的影响B、经肝药酶代谢后药物毒性消失C、作用有很高的选择性,但活性有限D、经肝药酶代谢后有些药物毒性可增加E、其活性主要受遗传影响,不受生理病理的影响

考题 单选题药物在肝脏内代谢转化后都会(  )。A 毒性减小或消失B 经胆汁排泄C 极性增高D 脂/水分布系数增大E 分子量减小

考题 单选题首关消除是指(  )。A 舌下含化的药物,自口腔黏膜吸收,经肝代谢后药效降低B 肌肉注射吸收后,经肝药酶代谢后,血中药物浓度下降C 药物口服后,胃酸破坏,使吸收入血的药量减少D 药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少E 以上都是

考题 单选题药物经肝代谢转化后都会(  )。A 毒性减小或消失B 经胆汁排泄C 极性增高D 脂/水分配系数增大E 分子量减小

考题 单选题以下关于生物转化的描述中,错误的是()A 生物转化是指外来化合物经代谢转化生成代谢产物B 经生物转化后一般是水溶性增加,易于排泄C 生物转化主要在肝内进行,其他组织也有生物转化能力称为肝外代谢D 生物转化可分一相反应和二相反应两大类E 经生物转化后,所有外来化合物毒性降低

考题 单选题经肝代谢转化才能产生效应的药物是(  )。A B C D E

考题 单选题下列关于肝微粒体酶系的叙述错误的是()A 是促进药物转化的主要酶系B 某些药物可使该酶系活性增强C 某些药物可使该酶系活性减弱D 药物不能在肝以外的其他组织代谢E 药物经肝代谢后可被灭活或活化

考题 单选题药物经肝代谢转化后都会()A 毒性减小或消失B 经胆汁排泄C 极性增高D 脂/水分布系数增大E 分子量减小