网友您好， 请在下方输入框内输入要搜索的题目：
题目内容
（请给出正确答案）
有关资料显示，国外几十家，甚至几家医药批发企业就承担了全国的药品供应，而我国的药品批发企业，多数企业规模小，运营成本高，市场分散，经营行为不规范。目前，全国已有数千家药品商业企业实施了股份制改造，打破了地区、行业、所有制的限制，以联合、兼并、参股、控股的形式建立了大公司、大集团，并大量推广了代理配送制，总代理、总经销已经成为主要的销售方式，初步达到降低费用、增加效益的目的。
依照《药品经营质量管理规范》，不符合药品零售企业药品陈列要求的是
依照《药品经营质量管理规范》，不符合药品零售企业药品陈列要求的是
A.按药品的剂型、用途以及储存要求分类陈列
B.外用药与其他药品分开摆放
C.第二类精神药品应当陈列
D.处方药、非处方药分区陈列
B.外用药与其他药品分开摆放
C.第二类精神药品应当陈列
D.处方药、非处方药分区陈列
参考答案
参考解析
解析：药品的陈列应当符合以下要 求：按剂型、用途以及储存要求分类陈列，并设置醒目标志，类别标签字迹清晰、放置准确；药品放置于货架（柜），摆放整齐有序，避免阳光直射；处方药、非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识；处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售；外用药与其他药品分开摆放；拆零销售的药品集中存放于拆零专柜或者专区；第二类精神药品、毒性中药品种和罂粟壳不得陈列；冷藏药品放置在冷藏设备中，按规定对温度进行监测和记录，并保证存放温度符合要求；中药饮片柜斗谱的书写应当正名正字；装斗前应当复核，防止错斗、串斗；应当定期清斗，防止饮片生虫、发霉、变质；不同批号的饮片装斗前应当清斗并记录；经营非药品应当设置专区，与药品区域明显隔离，并有醒目标志。故选C。
更多 “有关资料显示，国外几十家，甚至几家医药批发企业就承担了全国的药品供应，而我国的药品批发企业，多数企业规模小，运营成本高，市场分散，经营行为不规范。目前，全国已有数千家药品商业企业实施了股份制改造，打破了地区、行业、所有制的限制，以联合、兼并、参股、控股的形式建立了大公司、大集团，并大量推广了代理配送制，总代理、总经销已经成为主要的销售方式，初步达到降低费用、增加效益的目的。 依照《药品经营质量管理规范》，不符合药品零售企业药品陈列要求的是A.按药品的剂型、用途以及储存要求分类陈列 B.外用药与其他药品分开摆放 C.第二类精神药品应当陈列 D.处方药、非处方药分区陈列” 相关考题
考题
不符合药品经营企业零售药品要求情形有A.按药品的剂型或用途及储存要求分类陈列和储存B.陈列药品时，应做到药品与非药品分开，内服药与外用药分开C.建立卫生制度，保证药品不受污染D.中药饮片装斗前应做质量复核E.麻醉药品、一类精神药品置专门的橱窗陈列
考题
根据《药品经营质量管理规范》的规定，有关药品批发企业药品储存说法错误的是()。A、药品与非药品、外用药与其他药品分开存放B、中药材和中药饮片可以同库存放C、按包装标示的温度要求储存药品D、药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛
考题
《药品经营质量管理规范则》规定药品零售企业在营业店堂内应做到A、应按剂型、用途以及储存要求分类陈列，并设置醒目标志B、经营非药品应当设置专区，与药品区域明显隔离，并有醒目标志C、药品放置于货架（柜），摆放整齐有序，避免阳光直射D、对顾客反映的问题，请坐堂医生解决E、药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查
考题
《药品经营质量管理规范》对药品零售企业药品陈列的要求有A.药品与非药品应分开陈列B.处方药与非处方药应分开陈列C.易串味药品与一般药品应分开陈列D.进口药与国产药应分开陈列E.内服药与外用药应分开陈列
考题
依照《药品经营质量管理规范》，不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有A、经营非药品应当设置专区，与药品区域明显隔离B、处方药、非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识C、外用药与其他药品分开摆放D、拆零销售的药品集中存放于拆零专柜或者专区E、第二类精神药品在专门的橱窗陈列
考题
《药品经营质量管理规范》对零售企业陈列的要求有A.药品与非药品应分开陈列B.内服药与外用药应分开陈列C.处方药与非处方药应分开陈列D.危险品应专柜陈列E.易串味药品与一般药品应分开陈列
考题
有关资料显示，国外几十家，甚至几家医药批发企业就承担了全国的药品供应，而我国的药品批发企业多数企业规模小，运营成本高，市场分散，经营行为不规范。目前，全国已有数干家药品商业企业实施了股份制改造，打破了地区、行业、所有制的限制，以联合、兼并、参股、控股的形式建立了大公司、大集团，并大量推广了代理配送制，总代理、总经销已经成为主要的销售方式，初步达到降低费用、增加效益的目的
下列关于药品零售服务的叙述错误的是A．执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时，应当挂牌告知，并停止销售处方药和甲类非处方药
B．执业药师必须对医师处方进行审核．签字后依据处方正确调配．销售药品
C．非处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方销售．购买和使用
D．处方药不得采用开架自选销售的方式
考题
有关资料显示，国外几十家，甚至几家医药批发企业就承担了全国的药品供应，而我国的药品批发企业多数企业规模小，运营成本高，市场分散，经营行为不规范。目前，全国已有数干家药品商业企业实施了股份制改造，打破了地区、行业、所有制的限制，以联合、兼并、参股、控股的形式建立了大公司、大集团，并大量推广了代理配送制，总代理、总经销已经成为主要的销售方式，初步达到降低费用、增加效益的目的
根据《药品经营质量管理现范》，关于药品零售企业购进药品的说法错误的是A．企业应当在药品采购．储存．销售．运输等环节采取有效的质量控制措施，确保药品质量
B．药品零售企业对首营企业应确认其合法资格，应当查验加盖其公章原印章的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》原件
C．购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票．账．货相符
D．企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性
考题
有关资料显示，国外几十家，甚至几家医药批发企业就承担了全国的药品供应，而我国的药品批发企业多数企业规模小，运营成本高，市场分散，经营行为不规范。目前，全国已有数干家药品商业企业实施了股份制改造，打破了地区、行业、所有制的限制，以联合、兼并、参股、控股的形式建立了大公司、大集团，并大量推广了代理配送制，总代理、总经销已经成为主要的销售方式，初步达到降低费用、增加效益的目的
《药品经营质量管理规范》规定，药品质量的主要责任人是A．该企业的质量负责人
B．该企业的执业药师
C．该企业的企业负责人
D．该企业储存与养护部门负责人
考题
有关资料显示，国外几十家，甚至几家医药批发企业就承担了全国的药品供应，而我国的药品批发企业多数企业规模小，运营成本高，市场分散，经营行为不规范。目前，全国已有数干家药品商业企业实施了股份制改造，打破了地区、行业、所有制的限制，以联合、兼并、参股、控股的形式建立了大公司、大集团，并大量推广了代理配送制，总代理、总经销已经成为主要的销售方式，初步达到降低费用、增加效益的目的
依照《药品经营质量管理规范》，不符合药品零售企业药品陈列要求的是A．按药品的剂型．用途以及储存要求分类陈列
B．外用药与其他药品分开摆放
C．第二类精神药品应专柜陈列
D．处方药．非处方药分区陈列
考题
依照《药品经营质量管理规范》，不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有A、按药品的剂型或用途分类陈列
B、药品与非药品分开陈列，内服药与外用药分开陈列
C、处方药与非处方药分柜摆放
D、拆零药品集中存放于拆零专柜
E、麻醉药品、一类精神药品和毒性药品置专门的橱窗陈列
考题
依照《药品经营质量管理规范》，不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有A.按药品的剂型或用途分类陈列B.麻醉药品、一类精神药品和毒性药品置专门的橱窗陈列C.拆零药品集中存放于拆零专柜D.处方药与非处方药分柜摆放E.药品与非药品分开陈列，内服药与外用药分开陈列
考题
有关资料显示，国外几十家，甚至几家医药批发企业就承担了全国的药品供应，而我国的药品批发企业，多数企业规模小，运营成本高，市场分散，经营行为不规范。目前，全国已有数千家药品商业企业实施了股份制改造，打破了地区、行业、所有制的限制，以联合、兼并、参股、控股的形式建立了大公司、大集团，并大量推广了代理配送制，总代理、总经销已经成为主要的销售方式，初步达到降低费用、增加效益的目的。
《药品经营质量管理规范》规定，药品质量的主要责任人是A.该企业的质量负责人
B.该企业的执业药师
C.该企业的企业负责人
D.该企业储存与养护部门负责人
考题
根据《药品经营质量管理规范》，不符合药品零售企业药品的陈列要求的是（ ）A.按剂型、用途以及储存要求分类陈列
B.处方药、非处方药分区陈列
C.处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售
D.罂粟壳置专柜陈列
考题
有关资料显示，国外几十家，甚至几家医药批发企业就承担了全国的药品供应，而我国的药品批发企业，多数企业规模小，运营成本高，市场分散，经营行为不规范。目前，全国已有数千家药品商业企业实施了股份制改造，打破了地区、行业、所有制的限制，以联合、兼并、参股、控股的形式建立了大公司、大集团，并大量推广了代理配送制，总代理、总经销已经成为主要的销售方式，初步达到降低费用、增加效益的目的。
下列关于药品零售服务的叙述错误的是A.执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时，应当挂牌告知，并停止销售处方药和甲类非处方药
B.执业药师必须对医师处方进行审核、签字后依据处方正确调配、销售药品
C.非处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方销售、购买和使用
D.处方药不得采用开架自选销售的方式
考题
某药品批发企业拟根据现行的《药品经营质量管理规范》申请药品GSP换证，该药品批发企业在下列有关药品储存方面，应当做到
不符合现行《药品经营质量管理规范》的行为是A.药品与非药品、外用药与其他药品分开存放，中药材和中药饮片分库存放
B.药品按批号堆码，不同批号的药品分别堆垛
C.药品与地面间距5厘米
D.仓库避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠
考题
有关资料显示，国外几十家，甚至几家医药批发企业就承担了全国的药品供应，而我国的药品批发企业，多数企业规模小，运营成本高，市场分散，经营行为不规范。目前，全国已有数千家药品商业企业实施了股份制改造，打破了地区、行业、所有制的限制，以联合、兼并、参股、控股的形式建立了大公司、大集团，并大量推广了代理配送制，总代理、总经销已经成为主要的销售方式，初步达到降低费用、增加效益的目的。
根据《药品经营质量管理规范》的规定，有关药品批发企业药品储存的说法错误的是A.药品按温、湿度要求储存于相应的库中
B.在库药品均应实行色标管理
C.搬运和堆码应严格遵守药品外包装图式标志的要求，规范操作
D.不同剂型的药品应分开存放
考题
有关资料显示，国外几十家，甚至几家医药批发企业就承担了全国的药品供应，而我国的药品批发企业，多数企业规模小，运营成本高，市场分散，经营行为不规范。目前，全国已有数千家药品商业企业实施了股份制改造，打破了地区、行业、所有制的限制，以联合、兼并、参股、控股的形式建立了大公司、大集团，并大量推广了代理配送制，总代理、总经销已经成为主要的销售方式，初步达到降低费用、增加效益的目的。
根据《药品经营质量管理现范》，关于药品零售企业购进药品的说法错误的是A.企业应当在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施，确保药品质量
B.药品零售企业对首营企业应确认其合法资格，应当查验加盖其公章原印章的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》原件
C.购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、账、货相符
D.企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性
考题
有关资料显示，国外几十家，甚至几家医药批发企业就承担了全国的药品供应，而我国的药品批发企业，多数企业规模小，运营成本高，市场分散，经营行为不规范。目前，全国已有数千家药品商业企业实施了股份制改造，打破了地区、行业、所有制的限制，以联合、兼并、参股、控股的形式建立了大公司、大集团，并大量推广了代理配送制，总代理、总经销已经成为主要的销售方式，初步达到降低费用、增加效益的目的。
依照《药品经营质量管理规范》，不符合药品零售企业药品陈列要求的是A.按药品的剂型、用途以及储存要求分类陈列
B.外用药与其他药品分开摆放
C.第二类精神药品应当陈列
D.处方药、非处方药分区陈列
考题
根据《药品经营质量管理规范》，不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有
A.按药品的剂型或用途分类陈列
B.药品与非药品分开陈列，内服药与外用药分开陈列
C.处方药与非处方药分柜摆放
D.拆零药品集中存放于拆零专柜
E.麻醉药品、一类精神药品和毒性药品置专门的橱窗陈列
考题
不符合药品经营企业零售药品要求情形的有（）A按药品的剂型或用途及储存要求分类陈列和储存B陈列药品时，应做到外用药与其它药品分开C中药饮片装斗前应做质量复核D麻醉药品、第一类精神药品置专门的橱窗陈列
考题
某药品批发企业拟根据现行的《药品经营质量管理规范》申请药品GSP换证，该药品批发企业在下列有关药品储存方面，应当做到不符合现行《药品经营质量管理规范》的行为是（）A药品与非药品、外用药与其他药品分开存放，中药材和中药饮片分库存放B药品按批号堆码，不同批号的药品分别堆垛C药品与地面间距5厘米D仓库避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠
考题
单选题依照《药品经营质量管理规范》，不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有（）A
按药品的剂型或用途分类陈列B
药品与非药品分开陈列，内服药与外用药分开陈列C
处方药与非处方药分柜摆放D
拆零药品集中存放于拆零专柜E
麻醉药品、一类精神药品和毒性药品置专门的橱窗陈列
考题
单选题不符合药品经营企业零售药品要求情形的有（）A
按药品的剂型或用途及储存要求分类陈列和储存B
陈列药品时，应做到外用药与其它药品分开C
中药饮片装斗前应做质量复核D
麻醉药品、第一类精神药品置专门的橱窗陈列
考题
单选题某药品零售企业陈列商品的做法，错误的是（ ）A
毒性中药品种在专门的橱窗陈列B
药品按剂型，用途及储存要求分类陈列C
外用药与其他药品分开摆放D
拆零药品集中存放于拆零专柜或专区
热门标签
最新试卷