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进口时，由国家药品监督管理部门颁发一次性有效批件的是
A.医疗用毒性中草药
B.麻醉药品原植物
C.濒稀野生植物药材
D.未列入重点保护的中药材
B.麻醉药品原植物
C.濒稀野生植物药材
D.未列入重点保护的中药材
参考答案
参考解析
解析：乡村中医药技术人员不得自种自采自用下列中草药：国家规定需要特殊管理的医疗用毒性中草药、麻醉药品原植物、濒稀野生植物药材。乡村中医药技术人员可以自种自采自用的是未列入重点保护的中药材。国家药品监督管理部门对濒危物种药材或者首次进口药的进口申请，颁发一次性有效批件。濒稀野生植物药材属于濒危物种药材。
更多 “进口时，由国家药品监督管理部门颁发一次性有效批件的是A.医疗用毒性中草药 B.麻醉药品原植物 C.濒稀野生植物药材 D.未列入重点保护的中药材” 相关考题
考题
根据《进口药材管理办法(试行)》，《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。下列关于《进口药材批件》的说法，错误的是( )A.多次使用批件的有效期为5年B.一次性有效期批件的有效期为1年C.《进口药材批件》编号格式为：国药材进字+4位年号+4们顺序号D.对于濒危物种药材和首次进口药材的进口申请，颁发一次性有效批件(2016年执业药师药事管理与法规真题)
考题
有关进口药材申请与审批的说法，错误的是A、首次进口药材申请包括已有法定标准药材首次进口申请和无法定标准药材首次进口申请B、首次进口药材由国家药品监督管理部门核发《进口药材批件》C、非首次进口药材申请，不进行质量标准审核D、非首次进口药材申请，由省级药品监督管理部门直接审批
考题
第 132 题 纳入《基本医疗保险药品目录》的药品应具备的条件是（ ）A．国家药品监督管理局禁止生产的药品B．《中华人民共和国药典》收载的药品C．符合国家药品监督管理部门颁发标准的药品D．国家药品监督管理部门批准正式进口的药品E．国家药品监督管理局批准的试生产新药
考题
有关《进口药材批件》的说法，错误的是（ ）。A.《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件B.一次性有效批件的有效期为1年C.多次使用批件的有效期为5年D.国家药品监督管理部门对濒危物种药材或者首次进口药材的进口申请，颁发一次性有效批件
考题
纳入《基本医疗保险药品目录》的药品应具备的条件()
A、国家药品监督管理局禁止生产的药品B、《中华人民共和国药典》收藏的药品C、符合国家监督管理部门颁发的标准的药品D、国家药品监督管理部门正式进口的药品
考题
纳入“基本医疗保险药品目录”的药品应具备的条件（ ）。A．《中华人民共和国药典》（2000版）收藏的药品B．符合国家药品监督管理部门颁发标准的药品C．国家药品监督管理部门批准正式进口的药品D．国家药品监督管理局批准的试生产的新药E．国家药品监督管理局禁止生产的药品
考题
以下关于《进口药材批件》的说法，正确的是A.《进口药材批件》分一次性有效批件和长期有效批件
B.一次性有效批件的有效期为3年
C.《进口药材批件》编号格式为：国药材进字+4位年号+5位顺序号
D.国家药品监督管理部门对濒危物种药材或者首次进口药材的进口申请，颁发一次性有效批件
考题
根据《进口药材管理办法(试行)》，《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。下列关于《进口药材批件》的说法，正确的是A.一次性有效批件的有效期为3年
B.多次使用批件的有效期为5年
C.《进口药材批件》编号格式为：国药材进字+4位年号+4位顺序号
D.国家中医药管理部门对濒危物种药材或者首次进口药材的进口申请，颁发一次性有效批件
考题
根据《进口药材管理办法(试行)》，《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。下列关于《进口药材批件》的说法，错误的是( )。A.多次使用批件的有效期为5年
B.一次性有效期批件的有效期为1年
C.《进口药材批件》编号格式为：国药材进字+4位年号+4位顺序号
D.对于濒危物种药材和首次进口药材的进口申请，颁发一次性有效批件
考题
关于进口药材的管理错误的是A.《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件
B.一次性有效批件的有效期为1年，多次使用批件的有效期为2年
C.《进口药材批件》编号格式为：国药材进字＋4位年号＋4位顺序号
D.国家食品药品监督管理部门对濒危物种药材或者首次进口药材的进口申请，颁发多次使用批件
考题
可纳入《基本医疗保险药品目录》药品包括（）A、《中华人民共和国药典》（现行版）收载的药品B、主要起营养滋补作用的药品C、国家药品监督管理部门批准正式进口的药品D、符合国家药品监督管理部门颁发标准的药品
考题
有关《进口药材批件》的说法，错误的是（）A、《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件B、一次性有效批件的有效期为1年C、多次使用批件的有效期为5年D、国家药品监督管理部门对濒危物种药材或者首次进口药材的进口申请，颁发一次性有效批件
考题
单选题根据《进口药材管理办法（试行）》，下列关于进口药材的说法，错误的是（ ）。A
非首次进口药材申请，无需进行质量标准审核，可由国家药品监督管理部门直接审批B
对于濒危物种药材和首次进口药材的进口申请，颁发一次性有效批件C
一次性有效期批件的有效期为1年D
多次使用批件的有效期为5年
考题
多选题可纳入《基本医疗保险药品目录》的药品包括A《中华人民共和国药典》（现行版）收载的药品B主要起营养滋补作用的药品C国家药品监督管理部门批准正式进口的药品D符合国家药品监督管理部门颁发标准的药品
考题
多选题有关进口药材，说法正确的是（ ）A进口药材申请人，应当是中国境内取得《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》的药品生产企业或者药品经营企业B首次进口药材申请包括已有法定标准药材首次进口申请和无法定标准药材首次进口申请C一次性有效批件单次有效，多次使用批件的有效期为1年D对濒危物种药材或者首次进口药材的进口申请，颁发一次性有效批件
考题
单选题根据《进口药材管理办法（试行）》，《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。下列关于《进口药材批件》的说法，错误的（ ）A
一次性有效批件的有效期为1年B
《进口药材批件》编号格式为：国药材进字+4位年号+4位顺序号C
多次使用批件的有效期为5年D
国家食品药品监督管理部门对濒危物种药材或者首次进口药材的进口申请，颁发一次性有效批件
考题
单选题有关进口药材申请与审批的说法，错误的是（）A
首次进口药材申请包括已有法定标准药材首次进口申请和无法定标准药材首次进口申请B
首次进口药材由国家药品监督管理部门核发《进口药材批件》C
非首次进口药材申请，不进行质量标准审核D
非首次进口药材申请，由省级药品监督管理部门直接审批
考题
单选题下列关于《进口药材批件》的叙述，错误的是（ ）。A
其格式为：国药材进字＋4位年号＋4位顺序号B
一次性有效批件的有效期为1年C
多次使用批件的有效期为3年D
《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件
考题
单选题颁发新药证书的部门是（）A
国家药品监督管理部门B
国家卫生行政部门C
国家科技管理部门D
国家药品监督管理部门、国务院卫生行政部门
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