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无菌检查需要的环境洁净度级别是（）
A.10级
B.100级以下
C.1000级以下
D.10000级以下
参考答案
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考题
我国药品GMP中关于洁净室的洁净度规定分为4级，以下正确的是A、100级、1000级、10000级、100000级B、100级、1000级、10000级、300000级C、100级、500级、10000级、100000级D、100级、10000级、100000级、300000级E、100级、10000级、100000级、500000级
考题
72～74 题共用以下备选答案。A．洁净度级别100级B．洁净度级别1000级C．洁净度级别10000级D．洁净度级别100 000级E．洁净度级别300 000级依照《药品生产质量管理规范附录》第 72 题 最终灭菌药品中，直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求为
考题
进行一次性使用卫生用品产品的微生物检测时，要求产品采集与样品处理的环境条件是（）A、洁净度10级的环境B、洁净度100级的环境C、洁净度1000级的环境D、洁净度10000级的环境E、洁净度100000级的环境
考题
生产区的洁净度要求错误的是（）A、生产区无洁净度要求B、控制区的洁净度要求为100000级C、洁净区的洁净度要求为10000级D、无菌区的洁净度要求为1000级E、无菌区的洁净度要求为100级
考题
当人口较密集地区发生（）地震，人口密集地区发生（）地震，初判为较大地震灾害。A、6.0级以上、7.0级以下；5.0级以上、6.0级以下B、5.0级以上、6.0级以下；4.5级以上、5.5级以下C、5.0级以上、6.0级以下；4.0级以上、5.0级以下D、7.0级以上、8.0级以下；6.0级以上、7.0级以下
考题
单选题无菌装配的环境洁净度要求是（）A
E级B
D级C
C级D
B级E
A级
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