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某种药物要发挥其特有的药理作用,必须

A.达到高的血浓度

B.从胃肠道吸收

C.在作用部位达到足够的浓度

D.以原型在尿中排泄

E.设计成起效最快且作用时间长的剂型


参考答案

更多 “ 某种药物要发挥其特有的药理作用,必须A.达到高的血浓度B.从胃肠道吸收C.在作用部位达到足够的浓度D.以原型在尿中排泄E.设计成起效最快且作用时间长的剂型 ” 相关考题
考题 药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着A.药物作用最强B.药物的吸收过程已完成C.药物的消除过程已完成D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡E.药物在体内分布达到平衡

考题 关于药物在胃肠道吸收的叙述中错误的是()A.制剂的生物利用度取决于药物的浓度B.脂溶性非解离型药物吸收好C.药物的亚稳定型熵值高,熔点低,溶解度大,溶出速率也较大D.胃空速率快,药物的吸收加快E.固体制剂的吸收慢于液体制剂

考题 有关药物吸收描述不正确的是()。A.药物从胃肠道吸收主要是被动转运B.弱碱性药物在碱性环境中吸收多C.舌下或直肠给药吸收少,起效慢D.药物吸收指自给药部位进入血液循环的过程E.皮肤给药除脂溶性高的药物外都不易吸收

考题 药物达到稳态血药浓度时意味着( )。A.药物在体内的分布达到平衡B.药物的吸收过程已经开始C.药物的清除过程已经开始D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡E.药物作用增强

考题 下列关于透皮吸收制剂特点的叙述中,错误的是( )A.避免药物的肝首过作用及在胃肠道的破坏B.根据治疗要求可随时中断用药C.通常使药物透过皮肤吸收发挥全身治疗作用D.药物释放较平稳E.多数药物可经皮吸收达到良好疗效

考题 药理作用强度与下列哪一项最相关()A.血液浓度B.摄入量C.血液中游离药物的浓度D.与蛋白结合药物的浓度E.血药总浓度

考题 某种药物要发挥其特有的药理作用,必须 ( )A.达到高的血浓度B.从胃肠道吸收C.在作用部位达到足够的浓度D.以原型在尿中排泄E.设计成起效最快且作用时间长的剂型

考题 有关药物吸收的错误描述是A.药物吸收指药物自给药部位进入血液循环的过程B.药物从胃肠道吸收主要是被动转运C.弱碱性药物在碱性环境吸收增多D.舌下或直肠给药吸收少,起效慢E.非脂溶性的药物皮肤给药不易吸收

考题 苯二氮革类药物体内过程特点有( )。A.口服及肌内给药吸收良好B.口服后约1小时达到血药峰浓度C.血浆蛋白结合率高D.可在脂肪组织中蓄积E.主要以原形从肾脏排出

考题 不影响胃肠道吸收的因素是 ( )A.药物的解离常数与脂溶性B.药物从制剂中的溶出速度S 不影响胃肠道吸收的因素是 ( )A.药物的解离常数与脂溶性B.药物从制剂中的溶出速度C.药物的粒度D.药物的旋光度E.药物的晶型

考题 药物吸收到达稳态血药浓度时意味着A.药物作用最强B.药物的消除过程已经开始C.药物的吸收过程已经开始D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡E.药物在体内的分布达到平衡

考题 药物吸收后达到稳态血药浓度,意味着( )A.药物作用最强B.药物已全部吸收C.血药浓度已达最高D.药物吸收与消除达到平衡E.药物在体内的分布已达平衡

考题 血将药物浓度高的药物A.药物只在血液分布B.药物不易透过血一脑屏障C.药物脂溶性强D.表观分布容积小E.药物的吸收速度慢

考题 药物在胃肠道中最主要的吸收部位是A.大肠B.升结肠C.回肠D.小肠SX 药物在胃肠道中最主要的吸收部位是A.大肠B.升结肠C.回肠D.小肠E.盲肠

考题 药物吸收达到血浆稳态浓度是指( )。 A. 药物作用最强的浓度 B. 药物的吸收过程已完成 C. 药物的消除过程正开始 D. 药物的吸收速度与消除速度达平衡 E. 药物在体内分布达平衡

考题 下列有关药物吸收描述不正确的是A.吸收指自给药部位进入血液循环的过程 B.弱碱性药物在碱性环境中吸收增多 C.皮肤给药除脂溶性高的药物外都不易吸收 D.药物从胃肠道吸收的方式主要是被动转运 E.舌下或直肠给药吸收少,起效慢

考题 由Ficks扩散定律可知,胃肠道被动扩散吸收速率与哪一因素无关A.胃肠液中的药物浓度 B.胃肠壁上载体的数量 C.胃肠道上皮细胞膜的扩散面积 D.胃肠道上皮细胞膜的厚度 E.吸收部位血液中的药物浓度

考题 关于药物在胃肠道的吸收描述正确的是A.胃肠道分为三个主要部分:胃、小肠和大肠,而大肠是药物吸收的主要部位 B.弱碱性药物如麻黄碱、苯丙胺在十二指肠以下吸收较差 C.主动转运很少受pH的影响 D.弱酸性药物如水杨酸,在胃中吸收较差 E.胃肠道的pH从胃到大肠逐渐下降

考题 A.口服与肌肉给药吸收良好 B.口服后约1小时达到血药峰浓度 C.血浆蛋白结合率高 D.可在脂肪组织中蓄积 E.主要以原形从肾脏排出

考题 以下关于药物在胃肠道的吸收叙述错误的是A.小肠(特别是十二指肠)是药物、食物吸收的主要部位B.吸收是药物从给药部位进入体循环的过程C.胃排空加快,药物达到小肠部位的时间缩短,吸收快,生物利用度高D.小肠的固有运动可促进药物的崩解,使之与肠液充分混合溶解,有利于药物的吸收E.片剂通过包衣可减轻或避免首关效应

考题 下列有关药物吸收的描述,错误的是A.舌下或直肠给药吸收少,起效慢B.药物从胃肠道吸收主要是被动转运C.药物吸收是指药物从用药部位进入血液循环的过程D.弱碱性在碱性环境中易吸收E.皮肤给药脂溶性药物易吸收

考题 高TG血症的首选药物是A.他汀类B.贝特类C.烟酸类D.胆汁酸螯合剂E.胆固醇吸收抑制剂

考题 药物吸收达到血浆稳态浓度时意味着A.药物作用最强 B.药物在体内分布达到平衡 C.药物吸收过程已完成 D.药物消除过程正开始 E.药物的吸收速率与消除速率达到平衡

考题 血浆药物浓度高的药物A.药物只在血液分布 B.药物不易透过血-脑屏障 C.药物脂溶性强 D.表观分布容积小 E.药物的吸收速度慢

考题 药物在胃肠道中崩解和吸收快,则达峰时间短,峰浓度高。

考题 药物不吸收也能发挥药理作用。()

考题 下列关于稳态血药浓度的叙述中,错误的是()A、定时定量给药必须经4~5个半衰期才可达到稳态浓度B、达到稳态血药浓度表示药物吸收速度与消除速度相等C、达到稳态血药浓度表示药物吸收的量与消除的量相等D、增加剂量可加快稳态血药浓度的到达E、增加剂量可升高血药稳态浓度

考题 判断题药物在胃肠道中崩解和吸收快,则达峰时间短,峰浓度高。A 对B 错