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不注明或者更改生产批号的药品应是

A.假药

B.按假药论处

C.劣药

D.按劣药论处

E.保健食品


参考答案

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考题 未标明有效期的药品属于( )A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品

考题 被污染的药品属于 ( )A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品

考题 不注明或者更改生产批号的A.按劣药论处B.假药C.按假药论处D.劣药

考题 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的A.按劣药论处B.假药C.按假药论处D.劣药

考题 通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品,应当定性为A、假药B、劣药C、按假药论处D、按劣药论处E、过期药品

考题 某药品批发企业用保健食品冒充药品销售,该冒充品应( )。A.按假药论处B.认定为劣药C.按劣药论处D.认定为假药

考题 药品所含成分不符合国家药品标准的是A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品

考题 被污染的药品A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品

考题 超过有效期的药品A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品

考题 药品所含成分不符合国家药品标准的是 ( ) A.假药 B.按假药论处 C.劣药 SX 药品所含成分不符合国家药品标准的是 ( )A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品

考题 更改有效期的药品属于 ( )A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品

考题 更改生产批号的药品属于 ( )A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品

考题 药品所含成分不符合国家药品标准 ( )A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品

考题 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品

考题 未标明有效期或者更改有效期的A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品

考题 不注明或者更改生产批号的药品应A、假药B、按假药论处C、劣药D、按劣药论处E、药品

考题 根据下面内容,回答下列各题: A.假药 B.按假药论处 C.劣药 D.按劣药论处 E.既是假药也是劣药 未标明有效期的药品属于

考题 超过有效期的药品属于 ( )A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品

考题 擅自添加防腐剂、香料、矫味剂的药品属于 ( )A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品

考题 变质的药品属于 ( )A.假药 B.按假药论处 C.劣药 D.按劣药论处 S 变质的药品属于 ( )A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品

考题 药品成分的含量不符合国家药品标准的是 ( )A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品

考题 A.劣药 B.假药 C.处方药 D.按劣药论处 E.按假药论处所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品

考题 不注明或者更改生产批号的药品应A.假药 B.按假药论处 C.劣药 D.按劣药论处 E.药品

考题 药品所合成分不符合国家药品标准的是A.假药 B.按假药论处 C.劣药 D.按劣药论处 E.药品

考题 通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品,应当定性为( )。A.假药 B.劣药 C.按假药论处 D.按劣药论处

考题 未注明有效期或更改有效期的()。A、假药B、按假药论处C、劣药D、按劣药论处

考题 通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品,应当定性为()。A、假药B、劣药C、按假药论处D、按劣药论处