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胰岛素不能口服的主要原因

A.肠碱性环境灭活

B.遇胃酸失活

C.被消化液分解

D.在消化道吸收差

E.在肝脏快速分解


参考答案

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考题 酮康唑为 ‍‍酮康唑‍‍A. 为口服与外用广谱抗真菌药B. 口服应制成肠溶片,不致被胃酸破坏C. 抗酸药等不能同服D. 脑脊液浓度低E. 口服需酸性环境才能吸收

考题 口服下列药物后。产生首过消除的列子是() A、红霉素在胃内胃酸破坏B、硝酸甘油在肝内被代谢灭活C、青霉素G在肠内被代谢灭活D、庆大霉素解离度大,不易透过肠粘膜

考题 以下有关“青霉素类抗生素的配伍注意事项”的叙述中,最正确的是A.在水性溶液中易失活B.在碱性溶液中易失活C.在酸性溶液中易失活D.在中性溶液中易失活E.在油性溶液中易失活

考题 第一关卡效应是药物在口服后()。 A.经门静脉进入肝脏被肝药酶破坏B.进入血液与血浆蛋白结合而失活C.经胃时被胃酸破坏D.经肠时被粘膜中酶破坏E.不易被胃肠膜吸收

考题 以下不属于生物技术药物特点的是A.分子量大,不易吸收B.结构复杂C.易被消化道内酶及胃酸等降解D.从血中消除慢E.在酸碱环境不适宜的情况下容易失活

考题 青霉素G不能口服,需肌肉注射给药,是因为A.侧链有体积大的取代基B.侧链有吸电子取代基而导致β-内酯环在酸性下易开环而失活C.在胃酸的条件下β-内酰胺环开环和侧链水解而失活D.侧链有极性取代基E.以上都不对

考题 以下描述不正确的是() A. 凡能破坏病毒成分和结构的理化因素均可使病毒灭活B. 灭活的病毒不能保留其抗原性C. 灭活的病毒仍可保留红细胞吸附的活性D. 灭活指病毒已失去传染性E. 乙型肝炎病毒需加热100℃10分钟才能被灭活

考题 关于HINV对理化因素的抵抗力,下列哪项是正确的() A. 56℃30分钟被灭活B. 22℃30分钟被灭活C. 各种化学消毒剂对HIV均无灭活作用D. 紫外线对HIV有灭活作用E. 各种抗生素可灭活病毒

考题 奥美拉唑为前药,口服后在酸性环境中A.很快分解并产生抗溃疡活性B.很快分解失去活性C.重排为活性物质并与H˙/K˙-ATP酶结合,使酶失活,抑制胃酸分泌D.重排为活性物质,抑制胃酸分泌E.与H˙/K˙-ATP酶结合,使酶失活,抑制胃酸分泌

考题 胰岛素类药物不能口服的原因是A.注射比口服的疗效更明显B.口服后被消化分解,失去功能C.口服后不易吸收D.口服无法进人血液循环E.口服后与钙离子结合,不能被吸收

考题 (86~88题共用备选答案)A.肠碱性环境灭活B.遇胃酸失活C.被消化液分解D.在消化道吸收差E.在肝脏快速分解胰岛素不能口服的主要原因

考题 除下列哪项外,均符合胰岛素的体内过程( )A.普通胰岛素易被消化酶破坏,口服无效B.皮下注射吸收快,代谢迅速C.胰岛素主要在肝脏灭活D.胰岛素中加精蛋白或锌可延长作用时间E.加精蛋白或锌可使胰岛素在体内溶解度提高

考题 睾酮不能口服的原因A.肠碱性环境灭活B.遇胃酸失活C.被消化液分解D.在消化道吸收差E.在肝脏快速分解

考题 毒毛花苷K不能口服的原因A.肠碱性环境灭活B.遇胃酸失活C.被消化液分解D.在消化道吸收差E.在肝脏快速分解

考题 胰岛素体内过程的特点A.普通胰岛素易被消化酶破坏,口服无效B.皮下注射吸收快,代谢迅速,作用可维持几小时C.胰岛素主要在肝肾灭活,严重肝、肾功能不良者能影响其灭活D.为延长胰岛素的作用时间:在胰岛素中加入碱性蛋白质(如精蛋白或珠蛋白)E.为延长胰岛素的作用时间:再加以微量的锌增加溶液的稳定性

考题 右旋筒箭毒碱不能口服的原因A.肠碱性环境灭活B.遇胃酸失活C.被消化液分解D.在消化道吸收差E.在肝脏快速分解

考题 青霉素G不能口服,需肌内注射给药,是因为A.在胃酸的条件下β-内酰胺环开环和侧链水解而失活B.侧链有吸电子取代基而导致β-内酯环在酸性下易开环而失活C.口服易产生过敏反应D.结构中含有羧基,对胃肠的刺激性较大E.胃酸可使青霉素的毒性增加

考题 左旋多巴体内过程特点是:A.口服后主要在胃内吸收B.口服后大部分在肾内被吸收C.其在外周不能代谢为多巴胺D.其进入中枢后经多巴脱羧酶代谢失活E.口服进入中枢药物量很少

考题 青霉素不能口服,需肌内注射给药,是因为A.在胃酸的条件下β-内酰胺环开环和侧链水解而失活 青霉素不能口服,需肌内注射给药,是因为A.在胃酸的条件下β-内酰胺环开环和侧链水解而失活B.侧链有吸电子取代基而导致β-内酯环在酸性下易开环而失活C.口服易产生过敏反应D.结构中含有羧基,对胃肠的刺激性较大E.胃酸可使青霉素的毒性增加

考题 口服硝酸甘油,须服用较大剂量的原因是A.肠道菌群分解 B.在肠中分解 C.与血浆蛋白结合率高 D.首关效应明显 E.在胃肠中吸收差

考题 雌二醇活性很强但不能口服,原因是A.在胃酸条件下发生重排而失活 B.口服不吸收 C.在肝脏极易代谢失活,生物利用度低,作用时间短 D.对胃肠道有强烈刺激性 E.有不良气味

考题 糖皮质激素隔日疗法的根据在于()A.体内代谢灭活缓慢 B.口服吸收缓慢而完全 C.其在体内的分泌有昼夜规律 D.毒性过大 E.有效血药浓度持久

考题 关于药物消化道吸收的叙述中,错误的是A.水、脂均不溶的药物难吸收B.胃肠运动增加能使吸收增多C.某些药物在肠道吸收后先经肝脏部分灭活,药效降低D.肠内容物多可使吸收减少E.脂肪性食物可促进脂溶性药物吸收

考题 对药物的体内代谢叙述正确的是A. 药物在体内发生化学结构改变的过程 B. 主要部位在消化道粘膜 C. 药物均被活化 D. 药物均被灭活 E. 药物均被分解

考题 以下不属于生物技术药物特点的是()A、分子量大,不易吸收B、结构复杂C、从血中消除慢D、易被消化道内酶及胃酸等降解E、在酸碱环境不适宜的情况下容易失活

考题 首过消除是药物口服后()A、经胃时被胃酸破坏B、经肠时被粘膜中的酶破坏C、进入血液时与血浆蛋白结合而失活D、经门脉入肝脏被肝药酶灭活E、极性过高不能经胃肠吸收

考题 多选题首过消除是药物口服后()A经胃时被胃酸破坏B经肠时被粘膜中的酶破坏C进入血液时与血浆蛋白结合而失活D经门脉入肝脏被肝药酶灭活E极性过高不能经胃肠吸收