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根据《中华人民共和国药品管理法》，应按假药论处的是
A.未注明生产批号的药品
B.未注明有效期的药品
C.被污染的药品
D.超过有效期的药品
E.以他种药品冒充此种药品
参考答案
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考题
根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的是A.变质的药品B.被污染的药品C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品D.未注明生产批号的药品E.所含成份与国家药品标准规定的成份不符的药品
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的是A、变质的药品B、被污染的药品C、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品D、未注明生产批号的药品E、所合成份与国家药品标准规定的成份不符的药品
考题
根据下列选项，回答下列各题 ： A．未注明生产批号的药品 B．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品 C．所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品 D．超过有效期的药品 E．药品所含成分与国家药品标准规定的成份不符的药品根据《中华人民共和国药品管理法》 属于假药的是
考题
根据《药品管理法》（2001年），下列哪些药品界定为假药（）A、药品成分的含量不符合国家药品标准B、以他种药品冒充此种药品C、超过了药品有效期D、未注明药品生产批号E、直接接触药品的包装材料未经批准
考题
单选题根据《药品管理法》（2001年），下列哪些药品界定为假药（）A
药品成分的含量不符合国家药品标准B
以他种药品冒充此种药品C
超过了药品有效期D
未注明药品生产批号E
直接接触药品的包装材料未经批准
考题
单选题根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的是（）A
变质的药品B
被污染的药品C
所标明适应症或者功能主治超出规定范围的药品D
未注明生产批号的药品E
所合成分与药典规定不符的药品
考题
单选题根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的是（ ）。A
药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的B
以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品C
所标明适应症超出规定范围的药品D
未注明生产批号的药品
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