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基因序列改变出现频率约为1／1250bp是指

A、基因多态性

B、环境应答基因

C、环境基因组计划

D、单核苷酸多态性

E、代谢酶多态性

参考答案

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考题 对环境因素的作用会产生特定反应的基因称之为A．应答基因B．环境应答基因C．等位基因D．受体基因E．信号传导基因
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考题 关于基因组的叙述错误的是（ ）A、基因组是指一个细胞或病毒的整套基因B、基因组是指一个细胞或病毒所携带的全部遗传信息C、不同生物的基因组所含的基因多少不同D、基因组中基因表达不受环境影响E、有些生物的基因组是由RNA组成
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考题 CYP1A1的基因产物为CYPlAl催化苯并(a)芘的代谢活化酶，而该酶活性在个体中表现不同。这种现象是A.基因多态性B.环境应答基因C.环境基因组计划D.单核苷酸多态性E.代谢酶多态性
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考题 关于全基因组关联研究,叙述错误的是 A、属于病例对照关联分析的一种B、全基因组关联研究是建立在假设基础之上的，以某些特定基因或位点为靶点的研究C、目前全基因组关联研究主要以单核苷酸多态性为遗传标记D、目前通过全基因组关联研究发现的疾病相关变异多为常见变异（最小等位基因频率＞5%）E、目前用于全基因组关联研究的单核苷酸多态性芯片可以同时检测上百万个单核苷酸多态性位点
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考题 CYP1A1的基因产?物为CYP1A1催化苯并(a)芘的代谢活化酶，而该酶活性在个体中表现不同。这种现象是A．基因多态性B．环境应答基因C．环境基因组计划D．单核苷酸多态性E．代谢酶多态性
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考题 对于环境因素会产生特定反应的某些基因通常称为A．基因多态性B．环境应答基因C．环境基因组计划D．单核苷酸多态性E．代谢酶多态性
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考题 人类基因组计划中的表达序列标签(EST)是A.用于对遗传图的分析 B.提取组织中的RNA，反转录成cDNA并测序后获得 C.核苷酸多态性的标记 D.基因组DNA的标记
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考题 基因序列改变出现频率约为1／1250bp是指A.环境基因组计划 B.基因多态性 C.环境应答基因 D.代谢酶多态性 E.单核苷酸多态性
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考题 有性生殖产生的子代具有更大变异性的原因是（　　）。A．基因突变频率高 B．产生许多新的基因 C．产生新的基因组合机会多 D．更易受环境影响而发生变异
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考题 基因组学（Genomics）研究的内容包括（）A、基因组作图B、核苷酸序列分析C、基因定位D、基因功能分析E、疾病基因定位
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考题 单核苷酸多态性是指基因组水平上（）变异引起的的DNA序列多态性。
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考题 （）指基因组DNA序列中由于单个核苷酸（）的突变而引起的多态性。
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考题 对环境因素的作用会产生特定反应的基因称之为（）A、应答基因B、环境应答基因C、等位基因D、受体基因E、信号传导基因
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考题 基因序列改变出现频率约为1/1250bp是指（）A、基因多态性B、环境应答基因C、环境基因组计划D、单核苷酸多态性E、代谢酶多态性
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考题 环境基因组计划的主要目的是什么？
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考题 细胞的分化总是涉及到（）。A、原肠胚的形成B、环境因子C、基因组中某些基因的丢失D、基因组中少数基因的选择性表达
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考题 环境基因组计划
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考题 单选题基因序列改变出现频率约为1／1250bp是指（）A 基因多态性B 环境应答基因C 环境基因组计划D 单核苷酸多态性E 代谢酶多态性
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考题 单选题对环境因素的作用会产生特定反应的基因称之为（）A 应答基因B 环境应答基因C 等位基因D 受体基因E 信号传导基因
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考题 多选题基因组学（Genomics）研究的内容包括（）A基因组作图B核苷酸序列分析C基因定位D基因功能分析E疾病基因定位
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考题 名词解释题环境基因组计划
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考题 单选题对环境因素的作用会产生特定反应的基因是（　　）。A 应答基因B 环境应答基因C 等位基因D 受体基因E 信号传导基因
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考题 单选题关于全基因组关联研究，叙述错误的是（）。A 属于病例对照关联分析的一种B 全基因组关联研究是建立在假设基础之上的，以某些特定基因或位点为靶点的研究C 目前全基因组关联研究主要以单核苷酸多态性为遗传标记D 目前通过全基因组关联研究发现的疾病相关变异多为常见变异（最小等位基因频率＞5%）E 目前用于全基因组关联研究的单核苷酸多态性芯片可以同时检测上百万个单核苷酸多态性位点
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考题 填空题（）指基因组DNA序列中由于单个核苷酸（）的突变而引起的多态性。
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考题 单选题关于基因组的叙述错误的是（）A 基因组是指一个细胞或病毒的整套基因B 基因组是指一个细胞或病毒所携带的全部遗传信息C 不同生物的基因组所含的基因多少不同D 基因组中基因表达不受环境影响E 有些生物的基因组是由RNA组成
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考题 单选题出现频率约为1／1250bp的基因序列改变一般是指（）。A 基因多态性B 环境应答基因C 环境基因组计划D 单核苷酸多态性E 代谢酶多态性
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考题 多选题关于单核苷酸多态性，叙述正确的是（）。A指基因组中频率大于1%的单个碱基变异B人类基因组中单核苷酸多态性总数大约为1.5×10个C人类DNA序列变异约90%为单核苷酸多态性D单核苷酸多态性在编码区的分布要明显高于基因的其他区域E单核苷酸多态性不以DNA片段的长度变化作为检测手段，而直接以序列变异作为标记
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考题 填空题单核苷酸多态性是指基因组水平上（）变异引起的的DNA序列多态性。
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