网友您好, 请在下方输入框内输入要搜索的题目:

题目内容 (请给出正确答案)

多奈哌齐的药理作用

A.激动中枢阿片受体

B.抑制中枢神经系统胆碱酯酶

C.抑制纹状体单胺氧化酶

D.阻断中枢神经系统胆碱受体

E.激动黑质纹状体通路多巴胺受体


参考答案

更多 “ 多奈哌齐的药理作用A.激动中枢阿片受体B.抑制中枢神经系统胆碱酯酶C.抑制纹状体单胺氧化酶D.阻断中枢神经系统胆碱受体E.激动黑质纹状体通路多巴胺受体 ” 相关考题
考题 新斯的明的药理作用是( )A.激活胆碱酯酶B.激动M受体C.抑制胆碱酯酶D.阻断M受体E.激动N受体

考题 抑制胆碱酯酶的药物是A.扑米酮B.司来吉兰C.可待因D.布洛芬E.多奈哌齐

考题 激动阿片受体的药物是A.扑米酮B.司来吉兰C.可待因D.布洛芬E.多奈哌齐

考题 解热镇痛药的镇痛原理是( )。A.激动中枢阿片受体B.抑制痛觉感受器C.抑制前列腺素的生物合成D.抑制痛觉传入神经的冲动传导E.抑制中枢神经系统

考题 多奈哌齐属于A、抗胆碱药B、DA受体激动药C、促DA释放药D、M受体激动药E、第二代中枢AChE抑制药

考题 苯海索的药理作用A.激动中枢阿片受体B.抑制中枢神经系统胆碱酯酶C.抑制纹状体单胺氧化酶D.阻断中枢神经系统胆碱受体E.激动黑质纹状体通路多巴胺受体

考题 阿片类镇痛药镇痛作用的主要机制是A.抑制环氧酶释放B.抑制缓激肽释放C.拮抗中枢神经阿片受体D.激动中枢神经阿片受体E.抑制前列腺素等的合成

考题 吗啡的镇痛作用机制是A.降低外周神经末梢对疼痛的感受性B.激动中枢阿片受体C.抑制中枢阿片受体D.抑制大脑边缘系统E.抑制中枢前列腺素的合成

考题 吗啡镇痛作用机制是A.抑制中枢阿片受体B.抑制大脑边缘系统C.激动中枢阿片受体D.抑制中枢前列腺素的合成E.降低外周神经末梢对疼痛的感受性

考题 氯丙嗪影响体温调节的机制是 A.激动中枢阿片受体B.阻断中枢阿片受体C.抑制中枢前列腺素合成酶D.抑制外周前列腺素合成酶E.抑制下丘脑体温调节中枢

考题 多奈哌齐能治疗帕金森病是由于A、抑制DA受体B、激活DA受体C、抑制胆碱酯酶D、激活5- HTE、激活M受体

考题 与吗啡的镇痛机制有关的是A.阻断阿片受体B.激动中枢阿片受体C.抑制中枢前列腺素合成D.抑制外周前列腺素合成E.阻断中枢多巴胺受体

考题 苯海索药的理作用A.激动中枢阿片受体B.抑制中枢神经系统胆碱酯酶C.抑制纹状体单胺氧化酶D.阻断中枢神经系统胆碱受体E.激动黑质纹状体通路多巴胺受体

考题 吗啡的镇痛作用机制是由于A.降低外周神经末梢对疼痛的感受性 B.激动中枢阿片受体 C.抑制中枢阿片受体 D.抑制大脑边缘系统 E.抑制中枢前列腺素的合成

考题 吗啡的镇痛作用机制是( )A.抑制外周PG合成 B.阻断多巴胺受体 C.激动中枢阿片受体 D.阻断中枢阿片受体 E.抑制中枢PG合成

考题 激动阿片受体的药物是( )A:扑米酮 B:司来吉兰 C:可待因 D:布洛芬 E:多奈哌齐

考题 哌替啶的镇痛机制是A.阻断中枢阿片受体 B.激动中枢阿片受体 C.抑制中枢PG合成 D.抑制外周PG合成 E.抑制PG的分解代谢

考题 吗啡镇痛机制是A.激动中枢阿片受体 B.抑制中枢阿片受体 C.激动中枢GABA受体 D.抑制PG的合成

考题 多奈哌齐能治疗帕金森病是由于A.抑制DA受体B.激活DA受体C.抑制胆碱酯酶D.激活5- HTE.激活M受体

考题 解热镇痛药的作用机制是 A.激动中枢阿片受体 B.抑制前列腺素合成 C.激动M受体 D.抑制尿酸生成 E.阻断M受体

考题 哌替啶镇痛机制是()A、阻断中枢阿片受体B、激动中枢阿片受体C、抑制中枢PG合成D、抑制外周PG合成E、消除疼痛刺激

考题 多奈哌齐抗痴呆作用机制可能涉及()A、抑制中枢神经系统AChE活性B、间接激动N胆碱受体C、对抗β-淀粉样蛋白的神经毒性D、对抗脑缺血致神经元损伤E、直接激动M1胆碱受体

考题 单选题苯海索的药理作用( )。A 激动中枢阿片受体B 抑制中枢神经系统胆碱酯酶C 抑制纹状体单胺氧化酶D 阻断中枢神经系统胆碱受体E 激动黑质纹状体通路多巴胺受体

考题 单选题多奈哌齐属于()A 抗胆碱药B DA受体激动药C 促DA释放药D M受体激动药E 第二代中枢AChE抑制药

考题 单选题多奈哌齐的药理作用( )。A 激动中枢阿片受体B 抑制中枢神经系统胆碱酯酶C 抑制纹状体单胺氧化酶D 阻断中枢神经系统胆碱受体E 激动黑质纹状体通路多巴胺受体

考题 多选题多奈哌齐抗痴呆作用机制可能涉及()A抑制中枢神经系统AChE活性B间接激动N胆碱受体C对抗β-淀粉样蛋白的神经毒性D对抗脑缺血致神经元损伤E直接激动M1胆碱受体

考题 单选题哌替啶镇痛机制是()A 阻断中枢阿片受体B 激动中枢阿片受体C 抑制中枢PG合成D 抑制外周PG合成E 消除疼痛刺激