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与β一内酰胺类抗生素联用能增加其抗菌活性的是
参考答案
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考题
关于-内酰胺类抗菌药物叙述错误的是A、-内酰胺类抗生素可分成青霉素类、头孢菌素类和单环-内酰胺类B、在和细菌作用时，-环开环与细菌发生酰化作用，抑制细菌的生长C、-内酰胺环化学性质不稳定，易发生开环导致失活D、-内酰胺类抗生素是指分子中含有六个原子组成的-内酰胺环的抗生素E、-内酰胺环是该类抗生素发挥生物活性的必需基团
考题
头孢西丁（ ）A.能够增加β-内酰胺类抗菌药物的抗菌活性B.属于窄谱的β-内酰胺类抗菌药物C.可导致血小板功能障碍D.与氨基糖苷类抗生素配伍时增加肾毒性E.抗菌谱最广的β-内酰胺类抗菌药物
考题
氨曲南（ ）A.能够增加β-内酰胺类抗菌药物的抗菌活性B.属于窄谱的β-内酰胺类抗菌药物C.可导致血小板功能障碍D.与氨基糖苷类抗生素配伍时增加肾毒性E.抗菌谱最广的β-内酰胺类抗菌药物
考题
有关β－内酰胺类抗生素的描述,错的是()。
A、均有β-内酰胺环，可被β-内酰胺酶水解而失效B、作用机制为阻碍细菌蛋白质的合成C、其抗菌作用与抗生素的浓度以及作用剂量有关D、其抗菌作用与对β-内酰胺酶作用的抵抗力
考题
目前抗菌药物中抗菌谱最广、抗菌活性最强、对β-内酰胺酶高度稳定、而本身又抑制β-内酰胺酶活性的β-内酰胺类抗生素是A．头霉素类B．碳青霉烯类C．β-内酰胺酶抑制剂D．青霉素类E．头孢菌素类
考题
舒巴坦与青霉素联用，能产生明显的抗菌协同作用，其原因为A、它能增强青霉素的耐碱性B、可抑制细菌二氢叶酸合成酶C、可结合PBPs，与青霉素联合杀菌D、可抑制β-内酰胺酶E、能增加细菌胞壁通透性
考题
舒巴坦与青霉素联用，能产生明显的抗菌协同作用，其原因为A.可抑制细菌二氢叶酸合成酶
B.可抑制β-内酰胺酶
C.能增加细菌胞壁通透性
D.它能增强青霉素的耐碱性
E.可结合PBPs，与青霉素联合杀菌
考题
下列叙述中哪一条不符合β-内酰胺类抗生素（）A、青霉噻唑基是青霉素过敏原的主要抗原决定簇B、青霉素类及头孢菌素类的酰胺侧链对抗菌活性甚为重要，影响抗菌谱及作用强度C、在青霉素类的6α位引入甲氧基，对某些菌所产生的β-内酰胺酶有高度的稳定性D、青霉素遇强酸加热后发生裂解，生成青霉酸和青霉醛酸E、β-内酰胺酶抑制剂通过抑制β-内酰胺酶的活性而与β-内酰胺类抗生素产生协同作用，其本身不具有抗菌活性
考题
目前抗菌药物中抗菌谱最广、抗菌活性最强、对β-内酰胺酶高度稳定、而本身又抑制β-内酰胺酶活性的β-内酰胺类抗生素是（）A、头霉素类B、碳青霉烯类C、β-内酰胺酶抑制剂D、青霉素类E、头孢菌素类
考题
单选题下列叙述中哪一条不符合β-内酰胺类抗生素（）A
青霉噻唑基是青霉素过敏原的主要抗原决定簇B
青霉素类及头孢菌素类的酰胺侧链对抗菌活性甚为重要，影响抗菌谱及作用强度C
在青霉素类的6α位引入甲氧基，对某些菌所产生的β-内酰胺酶有高度的稳定性D
青霉素遇强酸加热后发生裂解，生成青霉酸和青霉醛酸E
β-内酰胺酶抑制剂通过抑制β-内酰胺酶的活性而与β-内酰胺类抗生素产生协同作用，其本身不具有抗菌活性
考题
单选题下列有关克拉维酸不正确的是（）A
抗菌谱广，抗菌活性低B
与β-内酰胺类抗生素合用时抗菌作用增强C
可与阿莫西林配伍D
可与替卡西林配伍E
为半合成的β-内酰胺酶抑制剂
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