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关于药典与药品标准的叙述，错误的是
A.我国现行药品标准有《中国药典》和局(部)颁标准
B.药品标准是药品生产、供应、使用、检验和管理的法定依据
C.《新修本草》是我国也是世界上最早的一部全国性药典
D.除2005年版外，已颁布的《中国药典》均分为一、二两部
E.《太平惠民和剂局方》是我国第一部由官方颁布的制剂规范，具有准药典的性质
参考答案
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考题
下列关于药品标准的说法，错误的是()A、《中国药典》为法定药品标准B、生产企业执行的药品注册标准一般不得高于《中国药典》的规定C、医疗机构制剂标准作为省级地方标准仍允许保留，属于有法律效率的药品标准D、局颁药品标准收载的品种是国内已有生产、疗效较好，需要统一标准但尚未载入药典的品种
考题
关于《中国药典》及药品标准的叙述，错误的是A.我国药品标准有中国药典和局（部）颁标准B.药品标准是药品生产、供应、使用、检验和管理的法定依据C.《新修本草》是世界上最早的一部全国性药典D.U．S．P．和E.P．分别为美国和英国药典的英文缩写F.已颁布施行的中国药典均分为一、二两部
考题
关于《中国药典》及药品标准的叙述，错误的是A、我国药品标准有中国药典和局（部）颁标准B、药品标准是药品生产、供应、使用、检验和管理的法定依据C、《新修本草》是世界上最早的一部全国性药典D、U．S．P．和B．P．分别为美国和英国药典的英文缩写E、已颁布施行的中国药典均分为一、二两部
考题
关于药典及药品标准的叙述，错误的是（ ）A．我国药品标准有中国药典和局(部)颁标准B．药品标准是药品生产、供应、使用、检验和管理的法定依据C．《新修本草》是世界上最早的一部全国性药典D．U.S.P和B．P分别为美国和英国药典的英文缩写E．已颁布施行的中国药典均分为一、二两部
考题
我国现行的药品质量标准有( )A、《中国药典》和地方标准B、《中国药典》、国家药监局标准和部颁标准C、国家药监局标准和地方标准D、《中国药典》、国家药监局标准和地方标准E、《中国药典》和国家CFDA药品标准
考题
关于药品标准的说法错误的是( )A.《中国药典》为法定药品标准B.医疗机构制剂标准作为省级地方标准仍允许保留属于有法律效力的药品标准C.局颁药品标准收载的品种是国内已有生产、疗效较好，需要统一标准但尚未载入药典的品种D.药品生产企业执行的药品注册标准一律不得高于《中国药典》的规定
考题
关于药典及药品标准的叙述，错误的是A.我国药品标准有《中国药典》和部(局)颁标准B.药品标准是药品生产、供应、使用、检验和管理的法定依据C.《新修本草》是世界上最早的一部全国性药典D.U．S．P和B．P分别为《美国药典》和《英国药典》的英文缩写E.已颁布施行的2010年版《中国药典》分为一、二两部
考题
关于药品标准，以下正确的是A.药品标准是国家药品标准B.药典是药品质量规范标准C.《太平惠局方》是我国及全世界第一部全国药典D.我国现行药品标准是药典和部颁标准E.部颁标准是药品标准生产、检验、供应、使用、监管的依据
考题
.关于药典与药品标准的叙述，错误的是A．我国现行药品标准有《中国药典》和局（部）颁标准B．药品标准是药品生产、供应、使用、检验和管理的法定依据 C．《新修本草》是我国也是世界上最早的一部全国性药典 D．除2005年版外，已颁布的《中国药典》均分为一、二两部 E．《太平惠民和剂局方》是我国第一部由官方颁布的制剂规范，具有准药典的性质
考题
下列对局颁药品标准的叙述，错误的是A.由国家医药管理局制定的药品标准B.收载《中国药典》未收载的品种C.包括中药局颁标准，蒙、藏、苗药局颁标准等D.性质与《中国药典》相似，具有法律的约束力E.作为药物生产、供应、使用、监督等部门检验药品质量的法定依据
考题
我国现行的药品质量标准有A.《中国药典》和地方标准B.《中国药典》、国家药监局标准和部颁标准C.国家药监局标准和地方标准D.《中国药典》、国家药监局标准和地方标准E.《中国药典》和国家CFDA药品标准
考题
关于药典及药品标准的叙述，错误的是
A.我国药品标准有中国药典和局（部） 颁标准
B.药品标准是药品生产、供应、使用、检 验和管理的法定依据
C.《新修本草》是世界上最早的一部全国 性药典
D. U. S. P.和B. P.分别为美国和英国药 典的英文缩写
E.已颁布施行的中国药典均分为一、二两部
考题
关于药品的标准，说法正确的是（ ）A、药品标准是强制性法定标准，药品必须符合国家药品标准
B、药典是一个国家记载药品质量规格、标准的法典
C、《太平惠民和剂局方》是我国也是世界上最早的一部全国性法典
D、我国现行的药品标准是《中国药典》、部（局）颁药品标准
E、部（局）颁药品标准可作为药品生产、检验、供应、使用与监管的法定依据
考题
我国现行的法定药品质量标准是A:《中国药典》和CFDA颁布的药品标准
B:《中国药典》和企业药品标准
C:局颁药品标准和企业药品标准
D:《中国药典》和临床研究用药品标准
E:《中国药典》和暂行或试行药品标准
考题
下列关于药品标准的说法，错误的是A.《中国药典》为法定药品标准
B.生产企业执行的药品注册标准一般不得高于《中国药典》的规定
C.医疗机构制剂标准作为省级地方标准仍允许保留，属于有法律效力的药品标准
D.局颁药品标准收载的品种是国内已有生产、疗效较好，需要统一标准但尚未载入药典的品种
考题
下列关于药品标准的说法，错误的是（）。A.《中国药典》是国家药品标准的核心
B.生产企业执行的药品注册标准一般不得高于《中国药典》的规定
C.药品注册标准是国家药品监督管理部门核准给申请人特定药品的质量标准
D.局颁药品标准收载的品种是国内已有生产、疗效较好，需要统一标准但尚未载入药典的品种
考题
关于药品标准的说法，错误的是A.《中国药典》为法定药品标准
B.医疗机构制剂标准作为省级地方标准仍允许保留，属于有法律效力的药品标准
C.局颁药品标准收载的品种是国内已有生产、疗效较好，需要统一标准但尚未载入药典的品种
D.药品生产企业执行的的药品注册标准一般不得高于《中国药典》的规定
考题
下列对局颁药品标准的叙述，错误的是（）A、由国家医药管理局制定的药品标准B、收载《中国药典》未收载的品种C、包括中药局颁标准，蒙、藏、苗药局颁标准等D、性质与《中国药典》相似，具有法律的约束力E、作为药物生产、供应、使用、监督等部门检验药品质量的法定依据
考题
单选题我国现行的药品质量标准有（）。A
中国药典和地方标准B
中国药典、国家药监局标准和部颁标准C
国家药监局标准和地方标准D
中国药典、国家药监局标准和地方标准E
中国药典和国家SFDA药品标准
考题
单选题下列对局颁药品标准的叙述，错误的是（）A
由国家医药管理局制定的药品标准B
收载《中国药典》未收载的品种C
包括中药局颁标准，蒙、藏、苗药局颁标准等D
性质与《中国药典》相似，具有法律的约束力E
作为药物生产、供应、使用、监督等部门检验药品质量的法定依据
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