网友您好, 请在下方输入框内输入要搜索的题目:

题目内容 (请给出正确答案)
与奥美拉唑联合应用,因两者竞争性抑制CYP2C19,可抑制其转变成活性代谢物,使其抗血小板作用减弱的药物是

A.阿司匹林
B.氯吡格雷
C.双嘧达莫
D.替罗非班
E.奥扎格雷

参考答案

参考解析
解析:考查二磷酸腺苷P2Y12受体阻断剂的用药监护。PPI可影响P2Y12受体阻断剂的抗血小板作用,PPI和P2Y12受体阻断剂均为CYP2C19的底物,两者合用会竞争CYP2C19。抑制氯吡格雷转化为活性物质,从而影响P2Y12受体阻断剂的抗血小板作用。但PPI雷贝拉唑、泮托拉唑及P2Y12受体阻断剂替格瑞洛的代谢对CYP2C19依赖性较小。
更多 “与奥美拉唑联合应用,因两者竞争性抑制CYP2C19,可抑制其转变成活性代谢物,使其抗血小板作用减弱的药物是A.阿司匹林 B.氯吡格雷 C.双嘧达莫 D.替罗非班 E.奥扎格雷” 相关考题
考题 具有抗幽门螺杆菌作用,并可抑制胃酸分泌的药物是A、法莫替丁B、西咪替丁C、雷尼替丁D、哌仑西平E、奥美拉唑

考题 患者男性,49岁,因“急性心肌梗死”来诊。行冠状动脉扩张手术,并置入金属支架。期间出现心室颤动,但恢复良好,坚持服用氯吡格雷。8个月后出现上腹胀痛、黑粪,给予奥美拉唑治疗。关于氯吡格雷,叙述正确的是A、口服吸收迅速,原形和代谢物均有抗血小板作用B、原形血浆浓度高,仅原形有抗血小板作用C、是一种前体药,经氧化生成2-氧基-氯吡格雷,继而水解形成活性代谢物(一种硫醇衍生物)才有抗血小板作用D、广泛地经肝代谢为羧酸盐衍生物,有抗血小板聚集作用E、可与非甾体消炎药安全联用关于奥美拉唑与氯吡格雷的相互作用,叙述正确的是A、氯吡格雷转化为活性代谢物的过程受CyP2C19酶多态性影响B、奥美拉唑对CyP2C19酶的活性影响小C、奥美拉唑对氯吡格雷的抗血小板作用影响小D、氯吡格雷抗血小板作用的个体差异主要来源于CyP3A4酶基因多态性的差异E、奥美拉唑对CyP3A4酶有抑制作用,因而影响氯吡格雷的抗血小板作用可能与氯吡格雷发生药动学相互作用的药物是A、碳酸氢钠B、钙通道阻断药C、胰岛素D、美托洛尔E、兰索拉唑

考题 影响氯吡格雷的肝酶(CYP2C19)代谢,从而降低氯吡格雷抗血小板作用的药物是A.奥美拉唑B.阿迷普林C.非诺贝特D.普萘洛尔E.吲达帕胺

考题 受CyP2C19基因多态性影响最小的质子泵抑制剂是A、奥美拉唑B、兰索拉唑C、泮托拉唑D、雷贝拉唑E、埃索美拉唑

考题 与口服抗凝血药联合应用,可使其抗凝作用减弱的药物是A、维生素KB、阿司匹林C、螺内酯D、苯海索E、咖啡因

考题 患者CYP2C19基因为慢代谢型,则其在使用下列哪种药物时疗效降低()A、阿司匹林B、华法林C、氯吡格雷D、奥美拉唑

考题 服用奥美拉唑肠溶胶囊20mg之后,下列哪种基因型个体体内的奥美拉唑血药浓度最高?() A、CYP2C19*2*3B、CYP2C19*3*3C、CYP2C19*1*2D、CYP2C19*1*3E、CYP2C19*1*1

考题 艾司奥美拉唑(埃索美拉唑)是奥美拉唑的S型异构体,其与奥美拉唑的R型异构体之间的关系是( ) A.具有不同类型的药理活性B.具有相同的药理活性和作用持续时间C.在体内经不同细胞色素酶代谢D.一个有活性另一个无活性E.一个有药理活性,另一个有毒性作用

考题 主要抑制CYP2C19酶的药物是A、葡萄柚汁B、克拉霉素C、红霉素D、奥美拉唑E、舍曲林

考题 关于抗消化道溃疡药物。具有黏膜保护作用的药物是A、氢氧化镁B、奥美拉唑C、枸橼酸铋钾D、溴丙胺太林E、甲硝唑可抑制胃酸分泌的药物是A、氢氧化镁B、奥美拉唑C、枸橼酸铋钾D、溴丙胺太林E、甲硝唑具有抗幽门螺杆菌作用的药物是A、氢氧化镁B、奥美拉唑C、枸橼酸铋钾D、溴丙胺太林E、甲硝唑

考题 体外没有活性,进入体内后发生重排形成活性代谢物的药物是哪个A.法莫替丁B.西咪替丁C.西替利嗪D.奥美拉唑E.雷尼替丁

考题 与氯吡格雷合用,竞争CYP2C19,使用氯吡格雷患者血栓不良反应事件增多的药物是A.西咪替丁 B.泮托拉唑 C.奥美拉唑 D.雷贝拉唑 E.法莫替丁

考题 影响氯吡格雷的肝酶(CYP2C19)代谢,从而降低氯吡格雷抗血小板作用的药物是A:奥美拉唑B:阿迷普林C:非诺贝特D:普萘洛尔E:吲达帕胺

考题 具有抗幽门螺杆菌作用,并可抑制胃酸分泌的药物是A.法莫替丁 B.西咪替丁 C.雷尼替丁 D.哌仑西平 E.奥美拉唑

考题 与口服抗凝血药联合应用,可使其抗凝作用减弱的药物是A.螺内酯 B.苯海索 C.咖啡因 D.维生素K E.阿司匹林

考题 下列药物中可抑制氯吡格雷转化为活性代谢物的是( )A.地高辛 B.异烟肼 C.苯巴比妥 D.阿司匹林 E.奥美拉唑

考题 具有抗溃疡作用的药物是()A、苯海拉明B、奥美拉唑C、氯苯拉敏D、氯雷他定

考题 与华法林联合应用会增强其抗凝作用而应规避的药物有()A、阿司匹林B、氧氟沙星C、奥美拉唑D、西米替丁E、螺内酯

考题 与哌仑西平联合用,具协同作用的药物是()A、雷尼替丁B、丙谷胺C、奥美拉唑D、兰索拉唑E、多潘立酮

考题 简述奥美拉唑的药理作用与临床应用。

考题 单选题患者男性,49岁,因“急性心肌梗死”来诊。行冠状动脉扩张手术,并置入金属支架。期间出现心室颤动,但恢复良好,坚持服用氯吡格雷。8个月后出现上腹胀痛、黑粪,给予奥美拉唑治疗。关于奥美拉唑与氯吡格雷的相互作用,叙述正确的是()A 氯吡格雷转化为活性代谢物的过程受CyP2C19酶多态性影响B 奥美拉唑对CyP2C19酶的活性影响小C 奥美拉唑对氯吡格雷的抗血小板作用影响小D 氯吡格雷抗血小板作用的个体差异主要来源于CyP3A4酶基因多态性的差异E 奥美拉唑对CyP3A4酶有抑制作用,因而影响氯吡格雷的抗血小板作用

考题 单选题影响氯吡格雷的肝酶(CYP2C19)代谢,从而降低氯吡格雷抗血小板作用的药物是(  )。A 奥美拉唑B 阿米替林C 非诺贝特D 普萘洛尔E 吲达帕胺

考题 多选题与华法林联合应用会增强其抗凝作用而应规避的药物有()A阿司匹林B氧氟沙星C奥美拉唑D西米替丁E螺内酯

考题 单选题具有抗幽门螺杆菌作用,并可抑制胃酸分泌的药物是A 法莫替丁B 西咪替丁C 雷尼替丁D 哌仑西平E 奥美拉唑

考题 多选题关于奥美拉唑,正确的是()A奥美拉唑对于酸不稳定,进入胃壁细胞中发生重排后与H+/K+-ATP酶结合,产生作用B奥美拉唑具有光学活性,有治疗作用的是S(-)异构体,称作埃索美拉唑,无治疗作用的是其R(+)异构体C奥美拉唑是具有酸性和碱性的两性化合物D奥美拉唑与某些抗生素联用,能清除幽门螺旋杆菌的感染,加速溃疡愈合,减轻炎症,降低溃疡的复发率

考题 单选题与口服抗凝血药联合应用,可使其抗凝作用减弱的药物是()A 维生素KB 阿司匹林C 螺内酯D 苯海索E 咖啡因

考题 单选题与哌仑西平联合用,具协同作用的药物是()A 雷尼替丁B 丙谷胺C 奥美拉唑D 兰索拉唑E 多潘立酮