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可引起尖端扭转型室性心律失常的药物是

A.异烟肼
B.红霉素
C.乙胺丁醇
D.吡嗪酰胺
E.链霉素

参考答案

参考解析
解析:考查抗菌药物不良反应特点。红霉素主要不良反应是胃肠道反应;也可引起肝损害、耳毒性、前庭功能亦可受损,静滴速度过快可产生心脏毒性,如尖端扭转型室性心律失常;链霉素典型不良反应有耳毒性、肾毒性、神经肌肉阻断作用和过敏反应,甚至引起过敏性休克,尤其是链霉素;吡嗪酰胺可引起的关节痛(由高尿酸血症引起的);乙胺丁醇常见大量用药可致球后视神经炎,常见视力下降、眼痛、红绿色盲,视野缩小及血尿酸增高等不良反应;异烟肼有肝脏毒性,可和维生素B6结合成腙,排出体外,慢乙酰化者因增加维生素B6经肾排出量,使机体缺少维生素B6引起周围神经炎,同服维生素B6可预防。
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考题 可引起尖端扭转型室性心动过速的药物是A.利多卡因B.奎尼丁C.普鲁卡因胺D.胺碘酮E.维拉帕米

考题 引起尖端扭转型室速的病因包括A.先天性长Q-T间期综合征B.低钾血症C.三度房室传导阻滞D.应用Ⅲ类抗心律失常药物E.应用β-受体阻滞药

考题 并用红霉素町致尖端扭转型室性心律失常:

考题 并用红霉素可致尖端扭转型室性心律失常( )。

考题 并用红霉素可致尖端扭转型室性心律失常A.抗胆碱药B.保泰松C.利福平D.氯化铵E.阿司咪唑

考题 尖端扭转型室速的病因包括 A、先天性B、低钾血症C、低镁血症D、IC类抗心律失常药物E、Ⅱ类抗心律失常药物

考题 尖端扭转型室速的病因不包括A.先天性B.低钾血症C.低镁血症D.IC类抗心律失常药物E.Ⅱ类抗心律失常药物

考题 尖端扭转型室性心动过速

考题 可引起尖端扭转型心律失常的药物是A.乳果糖 B.雷尼替丁 C.奥美拉唑 D.西沙必利 E.阿托品

考题 特非那定与酮康唑联合应用可产生不良的相互作用,下列叙述中哪一条是错误的是A.表现为Q-T间期延长 B.诱发尖端扭转型室性心律失常 C.酮康唑抑制特非那定的代谢引起药物积聚 D.两者不宜联合应用 E.特非那定影响酮康唑的正常代谢所致

考题 尖端扭转型室速的病因包括 A.先天性 B.低钾血症 C.低镁血症 D. IC类抗心律失常药物

考题 可引起尖端扭转型心律失常的药物是( )A.奎尼丁 B.美西律 C.普罗帕酮 D.卡托普利 E.利血平

考题 可引起低血钾的利尿药与哪类抗心律失常药合用可以引起尖端扭转型室性心动过速( )A.Ⅰa类 B.Ⅰb类 C.Ⅰc类 D.Ⅱ类 E.Ⅲ类

考题 A.阿司匹林 B.磺胺甲噁唑 C.卡托普利 D.奎尼丁 E.两性霉素B可引起尖端扭转型室性心动过速的药物是

考题 尖端扭转型室速的病因不包括( )A先天性长Q-T间期综合征B低钾血症C低镁血症DIC类抗心律失常药物EⅡ类抗心律失常药物

考题 对抗心律失常药引起的心律失常叙述正确的是()A、只会改善,不会引起心律失常B、室性心动过速这种心律失常不会出现C、药源性心律失常的机制与疾病引起的心律失常机制完全不同D、尖端扭转型室性心动过速最为严重,应撤药E、个体化用药不会对致心律失常有所帮助

考题 以上药物最适宜于治疗: 尖端扭转型室速( )

考题 电解质紊乱时,服用下列哪些药物极易引起尖端扭转型室性心动过速()A、氯雷他定B、西沙必利C、环丙沙星D、奎尼丁E、螺内酯

考题 可引起尖端扭转型室性心动过速的药物是()。

考题 (1).有可能引起尖端扭转型室速或心电图Q-T间期延长危险的抗过敏药是()

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考题 单选题有关抗心律失常药的叙述,下列哪一项是错误的?(  )A 普萘洛尔不能用于室性心律失常B 奎尼丁可引起尖端扭转型室性心律失常C 普罗帕酮属于IC类抗心律失常药D 利多卡因可引起窦性停搏E 胺碘酮是广谱抗心律失常药

考题 单选题关于抗心律失常药的叙述,下列不正确的是(  )。A 普罗帕酮属于IC类抗心律失常药B 奎尼丁可引起尖端扭转型室性心律失常C 普萘洛尔不能用于室性心律失常D 利多卡因可引起窦性停搏E 胺碘酮是广谱抗心律失常药

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