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G6PD缺乏症的遗传方式为
A、X连锁隐性遗传
B、X连锁不完全显性遗传
C、常染色体显性遗传
D、常染色体隐性遗传
E、常染色体不完全显性遗传
B、X连锁不完全显性遗传
C、常染色体显性遗传
D、常染色体隐性遗传
E、常染色体不完全显性遗传
参考答案
参考解析
解析:本病为X连锁不完全显性遗传病,G-6-PD基因位于Xq28,男性的发病率高于女性。
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考题
单选题G6PD缺乏症的发病机制为()A
红细胞膜异常B
遗传性红细胞酶缺乏C
遗传性珠蛋白生成障碍D
血红素异常E
免疫介导
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