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关于非线性药物动力学的正确表述是

A:血药浓度下降的速度与血药浓度一次方成正比
B:血药浓度下降的速度与血药浓度二次方成正比
C:生物半衰期与血药浓度无关,是常数
D:在药物浓度较大时,生物半衰期随血浓度增大而延长
E:非线性消除的药物,其生物利用度可用血药浓度一时间曲线下面积来估算

参考答案

参考解析
解析:
更多 “关于非线性药物动力学的正确表述是A:血药浓度下降的速度与血药浓度一次方成正比B:血药浓度下降的速度与血药浓度二次方成正比C:生物半衰期与血药浓度无关,是常数D:在药物浓度较大时,生物半衰期随血浓度增大而延长E:非线性消除的药物,其生物利用度可用血药浓度一时间曲线下面积来估算” 相关考题
考题 关于非线性药物动力学的正确表述有A.药物的吸收、分布、代谢、排泄过程中都可能有非线性过程存在B.非线性的原因在于药物的体内过程有酶或载体的参与C.非线性过程可以用Michaelis—Menten方程来表示D.血药浓度随剂量的改变成比例地变化E.AUC与给药剂量成正比

考题 下列关于非线性药动学参数的叙述中正确的有A、非线性动力学药物由初浓度消除一半所需时间与初浓度成正比,随着血药浓度增大,其生物半衰期延长B、药物静脉注射后,体内消除按非线性过程进行,血药浓度一时间曲线下面积与剂量不成正比关系C、具有非线性药动学性质的药物,当多次给药达到稳态浓度时,其药物消除速度和给药速度相等D、在非线性动力学中,生物半衰期为定值,仅与消除速率常数有关,与体内药物量无关E、药物的生物转化,肾小管分泌以及某些药物的胆汁分泌过程都有酶或载体参与,所以具有非线性动力学特征

考题 最常用的药物动力学模型是A.隔室模型B.药动一药效结合模型C.非线性药物动力学模型D.统计矩模型E.生理药物动力学模型

考题 下列关于非线性药动学的叙述中正确的有A、具非线性动力学特征的药物,在较大剂量时的表观消除速率常数比小剂量时的要小,因此不能根据小剂量时的动力学参数预测高剂量下的血药浓度B、药物的消除不呈现一级动力学特征,即消除动力学是非线性的C、消除半衰期随剂量增加而延长D、AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比E、其他药物可能竞争酶或载体系统,影响其动力学过程

考题 关于非线性药物动力学特点的说法,不正确的是()。A、消除不呈现一级动力学特征B、AUC与剂量成正比C、剂量增加,消除半衰期延长D、平均稳态血药浓度与剂量不成正比E、可能竞争酶或载体的药物影响其动力学过程

考题 关于静脉注射苯妥英纳的血药浓度-时间曲线的说法,正确的是()A、低浓度下,表现为线性药物动力学特征:剂量增加,消除半衰期延长B、低浓度下,表现为非线性药物动力学特征:不同剂量的血药浓度时间曲线。C、高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:AUC与剂量不成正比D、高浓度下,表现为线性药物动力学特征。剂量增加,半衰期不变E、高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:血药浓度与剂量成正比

考题 试述识别非线性药物动力学的方法。

考题 最常用的药物动力学模型是A:非线性药物动力学模型B:隔室模型C:生理药物动力学模型D:统计矩模型E:非隔室模型

考题 表示非线性动力学体内药物变化速度的关系式是

考题 苯妥英钠属于非线性药物动力学转运的药物,请分析。 关于非线性药物动力学的表述错误的是A.消除动力学为非线性,有酶(载体)参与 B.当剂量增加,消除半衰期延长 C.AUC和平均稳态血药浓度与剂量成正比 D.多次给药达稳态时,其药物的消除速度与给药速度相等 E.其他可能竞争酶或载体系统的药物,影响其动力学过程

考题 最常用的药物动力学模型是A.房室模型 B.药动-药效结合模型 C.统计矩模型 D.生理药物动力学模型 E.非线性药物动力学模型

考题 关于非线性药动学的特点表述不正确的是A.平均稳态血药浓度与剂量成正比 B.药物消除半衰期随剂量增加而延长 C.药物的消除不呈现一级动力学特征,即消除动力学是非线性的 D.其他药物可能竞争酶或载体系统,其动力学过程可能受合并用药的影响 E.AUC与剂量不成正比

考题 关于非线性药物动力学的正确表述是A.血药浓度下降的速度与血药浓度一次方成正比 B.血药浓度下降的速度与血药浓度二次方成正比 C.生物半衰期与血药浓度无关,是常数 D.在药物浓度较大时,生物半衰期随血药浓度增大而延长 E.非线性消除的药物,其生物利用度可用血药浓度一时间曲线下面积来估算

考题 关于非线性药物动力学的正确表述的是A.药物的吸收、分布、代谢、排泄过程中都可能有非线性过程存在 B.非线性的原因在于药物的体内过程有酶或载体的参与 C.非线性过程可以用Michaelis-Menten方程来表示 D.血药浓度随剂量的改变成比例地变化 E.AUC与给药剂量成正比

考题 表示非线性动力学体内药物变化速度的关系式是查看材料

考题 关于非线性药物动力学特点的说法,不正确的是A.消除不呈现一级动力学特征 B.AUC与剂量成正比 C.剂量增加,消除半衰期延长 D.平均稳态血药浓度与剂量不成正比 E.可能竞争酶或载体的药物影响其动力学过程

考题 表示非线性动力学体内药物变化速度的关系式是()ABCDE

考题 最常用的药物动力学模型是()A、隔室模型B、药动一药效结合模型C、非线性药物动力学模型D、统计矩模型E、生理药物动力学模型

考题 最常用的药物动力学模型是()A、药理药物动力学模型B、生理药物动力学模型C、非线性药物动力学模型D、隔室模型

考题 关于非线性药代动力学基本概念不正确的是()A、药物消除有特异性和饱和性B、药物浓度低时为一级代谢C、药物浓度较高时呈饱和状态为零级代谢D、非线性代谢的药物半衰期是常数,血药浓度与给药剂量完全成正比E、非线性代谢的药物半衰期不是常数,血药浓度与给药剂量不完全成正比

考题 非线性药物动力学

考题 何谓具有非线性动力学特征的药物?

考题 单选题最常用的药物动力学模型是()A 药理药物动力学模型B 生理药物动力学模型C 非线性药物动力学模型D 隔室模型

考题 单选题关于非线性药物动力学的正确表述是()A 血药浓度下降的速度与血药浓度一次方成正比B 血药浓度下降的速度与血药浓度二次方成正比C 生物半衰期与血药浓度无关,是常数D 在药物浓度较大时,生物半衰期随血药浓度增大而延长E 非线性消除的药物,其生物利用度可用血药浓度-时间曲线下面积来估算

考题 多选题关于非线性药物动力学的正确表述有A药物的吸收、分布、代谢、排泄过程中却可能有非线性过程存在B非线性的原因在于药物的体内过程有酶或载体的参与C非线性过程可以用Michaelis-Menten方程来表示D血药浓度随剂量的改变成比例地变化EAUC与给药剂量成正比

考题 单选题关于非线性药代动力学基本概念不正确的是()A 药物消除有特异性和饱和性B 药物浓度低时为一级代谢C 药物浓度较高时呈饱和状态为零级代谢D 非线性代谢的药物半衰期是常数,血药浓度与给药剂量完全成正比E 非线性代谢的药物半衰期不是常数,血药浓度与给药剂量不完全成正比

考题 名词解释题非线性药物动力学

考题 问答题何谓具有非线性动力学特征的药物?