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下列属于我国的药品不良反应评价原则的有
A:用药的时间和可疑不良反应出现的时间有无合理的先后关系
B:可疑不良反应是否符合该药品已知的不良反应类型
C:停药或降低剂量后，可疑不良反应是否减轻或消失
D:再次使用可疑药品后是否再次出现同样反应
E:所怀疑的不良反应是否可以用患者的并用药的作用、患者病情的进展、其他治疗的影响来解释
B:可疑不良反应是否符合该药品已知的不良反应类型
C:停药或降低剂量后，可疑不良反应是否减轻或消失
D:再次使用可疑药品后是否再次出现同样反应
E:所怀疑的不良反应是否可以用患者的并用药的作用、患者病情的进展、其他治疗的影响来解释
参考答案
参考解析
解析：本题考查我国的药品不良反应评价原则。评价原则包括：①用药的时间和可疑不良反应出现的时间有无合理的先后关系。②可疑不良反应是否符合该药品已知的不良反应类型。③停药或降低剂量后，可疑不良反应是否减轻或消失。④再次使用可疑药品后是否再次出现同样反应。⑤所怀疑的不良反应是否可以用患者的并用药的作用、患者病情的进展、其他治疗的影响来解释。故本题答案应选ABCDE。
更多 “下列属于我国的药品不良反应评价原则的有A:用药的时间和可疑不良反应出现的时间有无合理的先后关系B:可疑不良反应是否符合该药品已知的不良反应类型C:停药或降低剂量后，可疑不良反应是否减轻或消失D:再次使用可疑药品后是否再次出现同样反应E:所怀疑的不良反应是否可以用患者的并用药的作用、患者病情的进展、其他治疗的影响来解释” 相关考题
考题
我国药品不良反应报告原则为()。A、药品与不良反应的关系肯定后由医院呈报B、药品与不良反应的关系肯定后由药品生产企业呈报C、药品与不良反应的关系肯定后由药品经营企业呈报D、患者向医师报告E、可疑即报
考题
药品不良反应报告和监测是指A、医疗机构对使用的药品所发生的不良反应进行评价和控制的过程B、药品经营企业对本单位经营的药品所发生的不良反应进行评价和控制的过程C、药品生产企业对本单位生产的药品所发生的不良反应进行评价和控制的过程D、药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程
考题
下列属于我国的药品不良反应评价原则的有A、用药的时间和可疑不良反应出现的时间有无合理的先后关系B、可疑不良反应是否符合该药品已知的不良反应类型C、停药或降低剂量后，可疑不良反应是否减轻或消失D、再次使用可疑药品后是否再次出现同样反应E、所怀疑的不良反应是否可以用患者的并用药的作用、患者病情的进展、其他治疗的影响来解释
考题
根据下列内容，回答 44～46 题：A．药品的副作用B．新的不良反应C．药品严重不良反应D．药品不良反应E．药品不良反应报告与监测第 44 题 药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程是（ ）。
考题
药品不良反应我国的评价原则有A．开始用药的时间和可疑不良反应出现的时间有无合理的先后关系B．可疑不良反应是否符合该药品已知的不良反应类型C．停药或降低剂量后，可疑不良反应是否减轻或消失D．再次使用可疑药品是否再次出现同样反应E．所怀疑的不良反应是否可以用并用药的作用、患者病情的进展、其他治疗的影响来解释
考题
根据下列选项，回答下列各题： A．药品个体不良反应 B．药品群体不良反应 C．新的药品不良反应制药技术的传播者GMP理论的践行者 D．严重药品不良反应 E．新的严重药品不良反应 药品说明书中未载明的不良反应，属于
考题
药品不良反应报告和监测是指A、药品不良反应的发现的过程B、药品不良反应的发现、报告的过程C、药品不良反应的报告和控制的过程D、药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程E、药品不良反应的评价和控制的过程
考题
以下哪项是药品不良反应报告和监测的定义
A. 药品不良反应的评价和控制的过程
B. 药品不良反应的发现的过程
C. 药品不良反应的发现、报告的过程
D. 药品不良反应的报告和控制的过程
E. 药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程
考题
药品不良反应报告和监测是指A.药品不良反应的发现的过程
B.药品不良反应的发现、报告的过程
C.药品不良反应的报告和控制的过程
D.药品不良反应的发现、报告评价和控制的过程
E.药品不良反应的评价和控制的过程
考题
下列不属于药品评价中心责任范围的是
A. 承担全国药品不良反应监测的技术工作及其相关业务组织工作
B. 承担全国医疗器械上市后不良事件监测和再评价的技术工作
C. 负责全国药品、医疗器械产品不良反应监测工作
D. 对省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心进行技术指导
E. 承担药品再评价和淘汰药品的技术工作及其相关业务组织工作
考题
下列不属于药品评价中心责任范围的是
A承担全国药品不良反应监测的技术工作及其相关业务组织工作
B承担全国医疗器械上市后不良事件监测和再评价的技术工作
C负责全国药品、医疗器械产品不良反应监测工作
D对省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心进行技术指导
E承担药品再评价和淘汰药品的技术工作及其相关业务组织工作
考题
以下哪项是药品不良反应报告和监测的定义
A药品不良反应的评价和控制的过程
B药品不良反应的发现的过程
C药品不良反应的发现、报告的过程
D药品不良反应的报告和控制的过程
E药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程
考题
我国药品不良反应报告原则为A.药品与不良反应的关系肯定后由医院呈报
B.药品与不良反应的关系肯定后由药品生产企业呈报
C.药品与不良反应的关系肯定后由药品经营企业呈报
D.患者向医师报告
E.可疑即报
考题
药品不良反应监测是指（ ）。A.药品不良反应发现的过程
B.药品不良反应的发现、报告、评价、控制的过程
C.药品不良反应报告的过程
D.药品不良反应的发现和报告的过程
E.药品不良反应的发现、报告和评价的过程
考题
下列哪种药品不良反应属于新的药品不良反应（）？A、对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残的药品不良反应B、对器官功能产生永久损伤的药品不良反应C、导致住院或住院时间延长的药品不良反应D、药品说明书中未载明的不良反应
考题
以属于国家药品不良反应监测中心职责范围的有（）A、制定省级行政区域内药品不良反应报告及管理规定，并监督实施B、对群发并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理C、全国药品不良反应报告资料的收集、评价、反馈和上报工作D、通报全国药品不良反应报告和监测情况
考题
下列哪些行为不属于《药品不良反应报告和监测管理办法》第五十九条的处罚范畴（）A、无专职或兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的B、未按照要求开展药品不良反应或者群体不良反应事件报告、调查、评价和处理的C、不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的D、未按要求修订药品说明书的E、暴露药品不良反应资料
考题
单选题以属于国家药品不良反应监测中心职责范围的有（）A
制定省级行政区域内药品不良反应报告及管理规定，并监督实施B
对群发并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理C
全国药品不良反应报告资料的收集、评价、反馈和上报工作D
通报全国药品不良反应报告和监测情况
考题
单选题下列哪些行为不属于《药品不良反应报告和监测管理办法》第五十九条的处罚范畴（）A
无专职或兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的B
未按照要求开展药品不良反应或者群体不良反应事件报告、调查、评价和处理的C
不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的D
未按要求修订药品说明书的E
暴露药品不良反应资料
考题
单选题药品不良反应报告和监测是指（ ）。A
药品不良反应的发现的过程B
药品不良反应的发现、报告的过程C
药品不良反应的报告和控制的过程D
药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程E
药品不良反应的评价和控制的过程
考题
单选题药品不良反应发现、报告、评价和控制的过程是指（）A
药品不良反应B
药品群体不良事件C
药品不良反应报告和监测D
严重药品不良反应E
新的药品不良反应
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