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非竞争性拮抗药的特点有

A.不是与激动药竞争相同的受体

B.与相应受体结合非常牢固

C.与受体结合后分解很慢或不可逆转

D.使量效曲线高度下降

E.与受体有亲和力,但无内在活性


参考答案

更多 “ 非竞争性拮抗药的特点有A.不是与激动药竞争相同的受体B.与相应受体结合非常牢固C.与受体结合后分解很慢或不可逆转D.使量效曲线高度下降E.与受体有亲和力,但无内在活性 ” 相关考题
考题 非竞争性拮抗药的特点有( )A.与受体结合牢固B.与受体不可逆性结合C.使激动药量效曲线下移D.使激动药Emax降低E.使激动药强度升高

考题 竞争性拮抗药的特点有( )A.与激动药竞争结合受体B.与受体可逆性结合C.使激动药量效曲线右移D.对激动药Emax无影响E.使激动药强度升高

考题 非竞争性拮抗药的特点有( )。A.不是与激动药竞争相同的受体B.与相应受体结合非常牢固C.与受体结合后分解很慢或不可逆转D.使量效曲线高度下降E.与受体有亲和力,但无内在活性

考题 使激动药与受体结合的量效曲线右移,最大效应不变的是A.激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.拮抗药

考题 非竞争性拮抗药的特点有A、不是与激动药竞争相同的受体B、与相应受体结合,呈可逆性C、与受体结合后分解很慢或不可逆转D、使激动药量效曲线平行右移、效应右移E、与受体有亲和力,但无内在活性

考题 结合激动药与受体,使其量效曲线右移,最大效应降低的是()。A.拮抗药B.激动药C.部分激动药D.竞争性拮抗药E.非竞争性拮抗药

考题 对受体和力高、结合牢固,缺乏内在活性(a=0)的药物属于()A、部分激励药B、竞争性拮抗药C、非竟争性拮亢药D、反向激动药E、完全激功药

考题 使激动药与受体结合的量效曲线平行右移,最大反应不变的药物是A.激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.拮抗药

考题 关于竞争性拮抗药的特点,下列叙述错误的是( )。 A.与激动药竞争相同受体 B.使激动药量效曲线平行右移 C.使激动药最大效应不变 D.与受体结合不可逆

考题 非竞争性拮抗药的特点不包括( )。A. 与受体结合非常牢固 B. 与受体结合是不可逆的 C. 与受体分离很慢 D. 可通过增加激动药的剂量达到原有的最大效应 E. 使量效曲线高度下降

考题 对竞争性拮抗药描述正确的是A.与激动药竞争不同的受体 B.使激动药的最大效应减小 C.与受体形成牢固的结合或改变受体的构型 D.使激动药的量-效曲线平行右移,最大效应不变 E.使激动药的量-效曲线平行左移,最大效应不变

考题 喷他佐辛与阿片受体结合后,内在活性1>α>0,属于A.激动药 B.部分激动药 C.拮抗药 D.竞争性拮抗药 E.非竞争性拮抗药

考题 A.激动药B.部分激动药C.拮抗药D.竞争性拮抗药E.非竞争性拮抗药有较强的亲和力,能与受体结合,但无内在活性

考题 A.完全激动药 B.部分激动药 C.竞争性拮抗药 D.非竞争性拮抗药 E.反向激动药与受体牢固结合,缺乏内在活性(a=0)的药物属于( )。

考题 A.部分激动药 B.竞争性拮抗药 C.非竞争性拮抗药 D.反向激动药 E.完全激动药对受体亲和力高、结合牢固,缺乏内在活性(a=0)的药物属于( )。

考题 某实验室研究抗哮喘的药物时,想要找到乙酰胆碱的竞争性拮抗药的特点,挑选的药物包括阿托品、溴化异丙托品等进行实验,请问竞争性拮抗药的特点有A.可与激动药互相竞争与受体结合 B.与受体结合是不可逆的 C.使激动药的量-效曲线平行右移 D.激动药的最大效应不变 E.与受体的亲和力可用拮抗参数pA2值表示

考题 非竞争性拮抗药的特点不包括()A与受体结合非常牢固B与受体结合是不可逆的C与受体分离很慢D使量效曲线高度下降E可通过增加激动药的剂量达到原有的最大效应

考题 非竞争性拮抗药的特点有()A、不是与激动药竞争相同的受体B、与相应受体结合非常牢固C、与受体结合后分解很慢或不可逆转D、使量效曲线高度下降E、与受体有亲和力,但无内在活性

考题 使激动药与受体结合的量效曲线右移,最大效应不变的是()A、激动药B、竞争性拮抗药C、部分激动药D、非竞争性拮抗药E、拮抗药

考题 竞争性拮抗药的特点有()A、与激动药竞争结合受体B、与受体可逆性结合C、使激动药量效曲线右移D、对激动药Emax无影响E、使激动药强度升高

考题 非竞争性拮抗药的特点有()A、与受体结合牢固B、与受体不可逆性结合C、使激动药量效曲线下移D、使激动药Emax降低E、使激动药强度升高

考题 下列关于竞争性拮抗药和非竞争性拮抗药阐述正确的是()A、竞争性拮抗药可逆地与激动药竞争相同的受体的药物B、增加激动药的浓度可与非竞争性拮抗药竞争相同的受体,使最大效应不变C、阿托品是乙酰胆碱受体的竞争性拮抗药D、非竞争性拮抗药与受体结合是相对不可逆的,通过增加激动药剂量也不能恢复到无拮抗药时的最大效应E、竞争性拮抗药与受体结合是相对不可逆的

考题 多选题非竞争性拮抗药的特点有()A不是与激动药竞争相同的受体B与相应受体结合非常牢固C与受体结合后分解很慢或不可逆转D使量效曲线高度下降E与受体有亲和力,但无内在活性

考题 单选题使激动药与受体结合的量-效曲线右移,最大效应不变的是A 激动药B 竞争性拮抗药C 部分激动药D 非竞争性拮抗药E 拮抗药

考题 多选题竞争性拮抗药的特点有()A与激动药竞争结合受体B与受体可逆性结合C使激动药量效曲线右移D对激动药Emax无影响E使激动药强度升高

考题 单选题非竞争性拮抗药的特点不包括()A 与受体结合非常牢固B 与受体结合是不可逆的C 与受体分离很慢D 使量效曲线高度下降E 可通过增加激动药的剂量达到原有的最大效应

考题 多选题非竞争性拮抗药的特点有()A与受体结合牢固B与受体不可逆性结合C使激动药量效曲线下移D使激动药Emax降低E使激动药强度升高

考题 多选题下列关于竞争性拮抗药和非竞争性拮抗药阐述正确的是()A竞争性拮抗药可逆地与激动药竞争相同的受体的药物B增加激动药的浓度可与非竞争性拮抗药竞争相同的受体,使最大效应不变C阿托品是乙酰胆碱受体的竞争性拮抗药D非竞争性拮抗药与受体结合是相对不可逆的,通过增加激动药剂量也不能恢复到无拮抗药时的最大效应E竞争性拮抗药与受体结合是相对不可逆的