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对内外包装不符的药品,经查询并由企业负责人批准后方可验收入库。( )
此题为判断题(对,错)。
参考答案
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考题
有关药品零售企业购进药品的说法,错误的是( )。A.药品零售企业应当按规定的程序和要求对到货药品逐批进行验收B.验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施C.验收合格的药品应当及时入库或者上架D.验收不合格的,不得入库或者上架,并报告质量管理负责人处理
考题
药品入库验收时,药库人员必须A.对入库药品的数量进行验收B.对入库药品的质量进行验收C.对入库药品的数量和质量做全面验收D.对入库药品的外观和数量进行验收E.对入库药品的数量和包装进行验收
考题
由生产企业直调药品( )。A.经生产企业验收合格后方可发运B.经药品监督管理部门验收合格后方可发运C.经经营单位验收合格后方可发运D.经质量管理部门验收合格后方可发运E.经养护人员验收合格后方可发运
考题
药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程,对药品生产企业出厂放行的药品进行审核,经( )签字后方可放行。不符合国家药品标准的,不得放行。
A、质量负责人B、生产负责人C、质量受权人D、企业负责人
考题
依照《药品经营质量管理规范》,有关药品零售企业购进药品,说法错误的是A、药品零售企业应当按规定的程序和要求对到货药品逐批进行验收B、应建立验收记录C、验收合格的药品应当及时入库或者上架D、验收不合格的,不得入库或者上架,并报告质量管理负责人处理E、验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施
考题
下述“药品入库验收内容”中,不正确的是A.数量清点B.拆箱检查C.检查外包装SX
下述“药品入库验收内容”中,不正确的是A.数量清点B.拆箱检查C.检查外包装D.药品外观质量检查E.检查每一最小销售单元质量
考题
药品入库要严格执行验收制度,由经过专业培训并经考核合格后的验收人员严格按照规定的验收标准进行。以下"药品入库验收内容"中,表述不正确的是
A.拆箱检查
B.数量清点
C.外包装检查
D.药品常规质量检查
E.检查每一最小销售单元的质量
考题
共用题干
药品入库要严格执行验收制度,由经过专业培训并经考核合格后的验收人员严格按照规定的验收标准进行。以下“药品入库验收内容”中,表述不正确的是A:拆箱检查B:数量清点C:外包装检查D:药品常规质量检查E:检查每一最小销售单元的质量
考题
验收麻醉药品、第一类精神药品中发现缺少、缺损,最正确的做法是A.清点登记,报医疗机构负责人批准并加盖公章后向供货单位查询、处理
B.双人清点登记,报医疗机构负责人批准并加盖公章后向供货单位查询、处理
C.双人清点登记,报药学部门负责人批准并加盖公章后向供货单位查询、处理
D.清点登记,向供货单位查询、处理
E.清点登记,报药学部门负责人批准并加盖公章后向供货单位查询、处理
考题
药库人员在接到药品入库通知后,必须对入库药品进行全面验收,但验收内容不包括A.药品价格查核
B.数量点收和包装、标签、说明书检查
C.批准文号查核
D.药品有效期检查
E.注册商标检查
考题
药库人员在接到药品入库通知后,必须对入库药品进行全面验收,但验收内容不包括A:数量点收和包装、标签、说明书检查
B:注册商标检查
C:批准文号查核
D:药品有效期检查
E:药品价格查核
考题
有关药品零售企业购进药品的说法,错误的是()A、药品零售企业应当按规定的程序和要求对到货药品逐批进行验收B、验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施C、验收合格的药品应当及时入库或者上架D、验收不合格的,不得入库或者上架,并报告质量管理负责人处理
考题
对不可供药用的毒性药品应当()A、经专人审核后方可销毁B、经单位领导审核后方可销毁C、经专人审核并由单位领导批准后方可销毁D、经专人审核,报当地主管部门批准后方可销毁E、经单位领导审核,报当地主管部门批准后方可销毁
考题
单选题药库人员在接到药品入库通知后,必须对入库药品进行全面验收,但验收内容不包括( )。A
数量点收和包装、标签、说明书检查B
注册商标检查C
批准文号查核D
药品有效期检查E
药品价格查核
考题
单选题对不可供药用的毒性药品应当()A
经专人审核后方可销毁B
经单位领导审核后方可销毁C
经专人审核并由单位领导批准后方可销毁D
经专人审核,报当地主管部门批准后方可销毁E
经单位领导审核,报当地主管部门批准后方可销毁
考题
单选题临时建筑应编制专项施工方案,经()批准,验收合格后方可使用。A
企业技术负责人B
项目技术负责人C
项目负责人D
专职安全员
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