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负责戒毒药品的国家标准审定的机构是

A．国家药典委员会

B．省级药品检定所

C．省级药品监督管理局

D．国家药品监督管理局

E．中国药品生物制品检定所

参考答案

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考题 ()颁布药品法定标准，制定国家基本药物目录。A.国家药品监督管理局B.省级药品监督管理局C.省级药品检验所D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所
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考题 ()主要负责辖区内药品生产、经营、使用单位药品检验。A.国家药品监督管理局B.省级药品监督管理局C.省级药品检验所D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所
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考题 ()核发《药品生产许可证》。A.国家药品监督管理局B.省级药品监督管理局C.省级药品检验所D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所
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考题 ()主要负责全国药品、生物制品的质量检验。A.国家药品监督管理局B.省级药品监督管理局C.省级药品检验所D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所
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考题 负责药品质量标准复核工作的机构是()A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局注册司C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所具体负责药品注册管理的业务部门是()A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局注册司C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所我国法定的药品注册管理机构是()A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局注册司C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所对药品注册申请进行技术审评工作的机构是()A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局注册司C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所负责国家药品标准的制定工作的机构是()A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局注册司C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！
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考题 批准戒毒机构配制戒毒药品()。A.省级药品监督管理部门B.国家药品监督管理部门C.省级卫生部门D.卫生部E.国家药典委员会
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考题 审定戒毒药品的国家标准()。A.省级药品监督管理部门B.国家药品监督管理部门C.省级卫生部门D.卫生部E.国家药典委员会
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考题 审批颁布戒毒药品的国家标准()。A.省级药品监督管理部门B.国家药品监督管理部门C.省级卫生部门D.卫生部E.国家药典委员会
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考题 负责戒毒药品的国家标准审定是由（ ）。A．国家药品监督管理局B．中国药品生物制品检定所C．国家药典委员会D．省级药品检定缩E．省极药品监督管理局
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考题 主要负责国家药品标准的制定和修订（ ）。A．国家药品监督管理局B．省级药品监督管理局C．省级药品检验所D．国家药典委员会E．中国药品生物制品检定所
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考题 国家药品标准的制定和修订主要由哪个部门负责A．国家药品监督管理局B．省级药品监督管理局C．省级药品检验所D．国家药典委员会E．中国药品生物制品检定所
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考题 主要负责全国药品、生物制品的质量检验的单位是A．国家药品监督管理局B．省级药品监督管理局C．省级药品检验所D．国家药典委员会E．中国药品生物制品检定所
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考题 核发《药品生产许可证》的机构是A．国家药品监督管理局B．省级药品监督管理局C．省级药品检验所D．国家药典委员会E．中国药品生物制品检定所
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考题 负责戒毒药品的国家标准审定的是A．省级药品检定所B．省级药品监督管理局C．国家药品监督管理局D．中国药品生物制品检定所E．国家药典委员会
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考题 负责国家标准的制定是( )。A．国家药品监督管理局B．国家药品监督管理局注册司C．国家药品监督管理局药品审评中心D．国家药典委员会E．中国药品生物制品检定所
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考题 A.国家食品药品监督管理局 B.国家食品药品监督管理局药品认证中心 C.省级药品监督管理局 D.省级药品检验所 E.中国药品生物制品检定所负责制定GLP的是( )
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考题 负责注射剂的GMP认证的是A.国家食品药品监督管理局 B.中国药品生物制品检定所 C.省级食品药品管理局 D.省级以上食品药品监督管理局 E.省级药品检验所
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考题 A.国家食品药品监督管理局 B.省级食品药品监督管理局 C.国家药委员会 D.省级药品检验所 E.中国药品生物制品检定所主要负责辖区内药品生产、经营、使用单位药品检验的是
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考题 A.国家食品药品监督管理局 B.省级食品药品监督管理局 C.国家药委员会 D.省级药品检验所 E.中国药品生物制品检定所负责戒毒药品进口检验的是
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考题 A.省级药检所 B.药典委员会 C.国家药品监督管理局 D.国家中医药管理局 E.中国药品生物制品检定所负责制定和修订国家药品标准的部门是
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考题 A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理局 C.省级药品检验所 D.国家药典委员会主要负责辖区内药品生产、经营、使用单位的药品检验的是
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考题 A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理局 C.省级药品检验所 D.国家药典委员会主要负责国家药品标准的制定和修订的是
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考题 A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理局 C.省级药品检验所 D.国家药典委员会核发《药品生产许可证》的是
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考题 主要负责国家药品标准的制定和修订（）A、国家药品监督管理局B、省级药品监督管理局C、省级药品检验所D、国家药典委员会
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考题 （）主要负责辖区内药品生产、经营、使用单位药品检验。A、国家药品监督管理局B、省级药品监督管理局C、省级药品检验所D、国家药典委员会E、中国药品生物制品检定所
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考题 （）颁布药品法定标准，制定国家基本药物目录。A、国家药品监督管理局B、省级药品监督管理局C、省级药品检验所D、国家药典委员会E、中国药品生物制品检定所
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考题 单选题（）主要负责辖区内药品生产、经营、使用单位药品检验。A 国家药品监督管理局B 省级药品监督管理局C 省级药品检验所D 国家药典委员会E 中国药品生物制品检定所
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