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根据《医疗用毒性药品管理办法》，有关毒性药品的管理，说法错误的是
A.毒性药品的包装容器必须印有毒药标志
B.擅自经营毒性药品，没收其全部毒性药品并处以警告或按非法所得的5至10倍罚款
C.调配毒性药品时，对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品
D.每次处方剂量不得超过二日极量
E.教学和科研单位经主管领导批准即可购买毒性药品
参考答案
更多 “ 根据《医疗用毒性药品管理办法》，有关毒性药品的管理，说法错误的是A.毒性药品的包装容器必须印有毒药标志B.擅自经营毒性药品，没收其全部毒性药品并处以警告或按非法所得的5至10倍罚款C.调配毒性药品时，对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品D.每次处方剂量不得超过二日极量E.教学和科研单位经主管领导批准即可购买毒性药品 ” 相关考题
考题
根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗用毒性药品处方和调剂的说法，错误的是A.医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方B.每次处方剂量不得超过3日极量C.对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品D.药店调配毒性药品，凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方E.处方一次有效，取药后处方保存二年备查
考题
有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法，错误的是A、生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理局批准B、生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产C、医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验D、每次配料必须由2人以上复核
考题
根据《医疗用毒性药品管理办法》,下列关于医疗用毒性药品的说法,错误的是()。
A.毒性药品的收购和经营，由药品监督管理部门指定的药品经营企业承担B.药品零售企业调配毒性药品时，每次处方剂量不得超过二日极量C.麦角胺和洋地黄毒苷为医疗用毒性药品D.调配处方时，对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品
考题
根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理，说法错误的是A.毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准B.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验C.每次配料必须2人以上复核，生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查D.生产记录，保存5年备査E.毒性药品的包装容器必须印有毒药标志
考题
根据《医疗用毒性药品管理办法》,以下叙述正确的是 A.毒性药品的生产单位自行制订生产计划
根据《医疗用毒性药品管理办法》，以下叙述正确的是A.毒性药品的生产单位自行制订生产计划B.生产毒性药品及其制剂必须建立完整的生产记录，并保存3年备查C.毒性药品的使用单位必须做到专柜加锁并由专人保管D.毒性药品处方一次有效，取药后处方保存3年备查E.调配处方时对处方中注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品
考题
根据《医疗用毒性药品管理办法》，有关药品零售企业供应调配医疗用毒性药品说法错误的是A．应凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方供应调配医疗用毒性药品B．供应调配医疗用毒性药品的每次处方剂量不得超过3B极量C．药品零售企业对未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品D．调配医疗用毒性药品处方时，应由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出E．医疗用毒性药品处方一次有效，取药后处方保存2年备查
考题
根据《医疗用毒性药品管理办法》，下列叙述正确的是A、医疗单位供应和调配毒性药品，凭药师签名的正式处方B、科研和教学单位所需的毒性药品，必须持本单位的证明信向供应部门购买C、处方注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品D、毒性药品及其制剂的生产记录，保存3年备查E、毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志
考题
收购、经营、加工、使用毒性药品的单位行为，不符合《医疗用毒性药品管理办法》规定是A．必须建立验收、检验、保管、领发、核对等制度B．严防收假、发错，严禁与其他药品混杂C．做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管D．毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，标示量要准确无误E．在运输毒性药品的过程中，应当采取有效措施，防止发生事故
考题
根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗用毒性药品处方和调剂的说法，错误的是A．医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方
B．每次处方剂量不得超过三日极量
C．对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品
D．药店调配毒性药品，凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方
考题
根据《医疗用毒性药品管理办法》，下列叙述正确的是A.医疗单位供应和调配毒性药品，凭药师签名的正式处方B.科研和教学单位所需的毒性药品，必须持本单位的证明信向供应部门购买C.处方注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品D.毒性药品及其制剂的生产记录，保存3年备查E.毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志
考题
有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法，错误的是A.生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理部门批准
B.生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产
C.医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验
D.每次配料必须由2人以上复核
考题
有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法，错误的是A.生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理部门批准
B.生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产
C.医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验
D.每次配料必须由2人以上复核在本单位药品检验员的监督下准确投料
考题
有关医疗用毒性药品的管理的说法，错误的是A.医疗用毒性药品的年度生产计划由市级药品监督管理部门批准
B.生产所用原料和成品数每次记录，经手人需签字备查
C.标示量要准确，包装容器要有毒药标志
D.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
考题
医疗用毒性药品管理要求不包括（）A、临床使用时要按《医疗用毒性药品管理办法》实施严格的管理B、医疗用毒性药品的包装容器要有毒药标志C、医疗用毒性药品的处方使用后，保管3年各查D、医疗用毒性药品的处方只能开≤2天极量E、医疗用毒性药品，做到专柜加锁并专人保管
考题
单选题根据《医疗用毒性药品管理办法》，有关药品零售企业供应调配医疗用毒性药品说法，错误的是（ ）A
应凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方供应调配医疗用毒性药品B
供应调配医疗用毒性药品的每次处方剂量不得超过3日极量C
医疗用毒性药品处方一次有效，取药后处方保存2年备查D
药品零售企业对未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品
考题
单选题根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法，错误的是（ ）。A
医疗机构供应和调配毒性药品，凭医师签名的正式处方B
每次处方剂量不得超过二日极量C
对处方有未注明“生用”的毒性药品，应当付炮制品D
药师发现处方有疑问，应当拒绝调配，并报告公安部门
考题
单选题根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗用毒性药品处方和调剂的做法，错误的是（）。A
医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方B
每次处方剂量不得超过三日极量C
对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品D
药店调配毒性药品，凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方
考题
单选题医疗用毒性药品管理要求不包括（）A
临床使用时要按《医疗用毒性药品管理办法》实施严格的管理B
医疗用毒性药品的包装容器要有毒药标志C
医疗用毒性药品的处方使用后，保管3年各查D
医疗用毒性药品的处方只能开≤2天极量E
医疗用毒性药品，做到专柜加锁并专人保管
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