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属遗传性疾病的是

A、垂体性侏儒症

B、21-三体综合征

C、脑积水

D、散发性呆小病

E、地方性呆小病


参考答案

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考题 前囟早闭或过小见于A、佝偻病B、小头畸形C、呆小病D、脑积水E、脑膜炎

考题 患儿,男,7岁,四肢短小,手指粗短,通贯手,首先考虑为A、脑性瘫痪B、呆小病C、先天性脑发育不全D、苯丙酮尿症E、21-三体综合征

考题 患儿,男,1岁,头发稀黄,皮肤白嫩,头不能竖起,间断抽搐,尿有鼠尿味。该患儿的诊断是A、21-三体综合征;B、呆小病;C、先天性脑发育不全;D、苯丙酮尿症;E、脑性瘫痪;

考题 2岁的患儿,头颅大,前额突出,前囟大,肋骨呈串珠状,血清钙2.0mmol/L,血清磷1.1mmol/L,碱性磷酸酶明显升高,智力一般。该患儿最可能为( )A.佝偻病B.散发性呆小病C.地方性呆小病D.脑积水E.软骨营养障碍

考题 最可能的诊断为A.21-三体综合征B.苯丙酮尿症C.呆小病D.癫痫E.佝偻病性手足抽搐症

考题 小儿前囟饱满,常见的原因是( )A、颅内压升高B、呆小病C、脱水D、佝偻病E、脑积水

考题 最可能的诊断是A.手足搐搦症B.呆小病C.21-三体综合征D.苯丙酮尿症E.低钙抽搐

考题 男,1岁,头发稀黄,皮肤白嫩,头不能竖起,间断抽搐,尿有鼠尿味。该患儿的诊断是 A. 21-三体综合征 B.呆小病 C.先天性脑发育不全 D.苯丙酮尿症 E.脑性瘫痪

考题 属遗传性疾病的是A.垂体性侏儒症 B.21-三体综合征 C.脑积水 D.散发性呆小病 E.地方性呆小病

考题 前早闭或过小常见的疾病是答案()A、小头畸形B、佝偻病C、呆小病D、脑积水

考题 囟门迟闭常见于()。A、佝偻病B、小儿畸形C、呆小病D、脑积水E、甲状腺功能亢进

考题 下部量特别短的见于()A、营养不良B、垂体性侏儒症C、生殖腺功能不全D、呆小病E、佝偻病

考题 2岁的患儿,头颅大,前额突出,前囟门大,肋骨呈串珠状,血清钙2.0mmol/L,血清磷1.1mmol/L,碱性磷酸酶明显升高,智力一般。该患儿最可能为()A、佝偻病B、散发性呆小病C、地方性呆小病D、脑积水E、软骨营养障碍

考题 呆小病

考题 (1).呆小病()

考题 不属于遗传代谢性疾病的是()A、18-三体综合征B、21-三体综合征C、苯丙酮尿症D、散发性呆小病E、糖原累积病

考题 下部量特别短见于()。A、营养不良B、垂体性侏儒症C、生殖腺功能不全D、呆小病E、佝偻病

考题 患儿2岁,因体格智力发育落后来诊,体检:表情呆滞,两眼距宽,两眼外侧上斜,鼻梁低平,舌常伸出口外,通贯手,该患诊断考虑为()A、苯丙酮尿症B、21-三体综合征C、18-三体综合征D、呆小病E、粘多糖病

考题 佝偻病需与下列疾病鉴别诊断()A、脑积水B、糖尿病C、心肌病D、呆小病E、甲亢

考题 佝偻病的鉴别诊断需要与那些病相鉴别()A、疳证B、呆小病C、脑积水D、脑瘫E、癫痫

考题 一患儿头颅大,前额突出,前囟门大,肋骨串珠,血清钙2.00mmol/L,血清磷1.13mmol/L,碱性磷酸酶增高,智力一般。诊断为()A、软骨营养不良B、散发性呆小病C、地方性呆小病D、脑积水E、佝偻病

考题 单选题最可能的诊断为(  )。A 呆小病B 苯丙酮尿症C 21-三体综合征D 癫痫E 佝偻病性手足抽搐症

考题 单选题不属于遗传代谢性疾病的是()A 18-三体综合征B 21-三体综合征C 苯丙酮尿症D 散发性呆小病E 糖原累积病

考题 单选题地方性甲状腺肿和呆小病与哪种元素缺乏有关?(  )A B C D E

考题 单选题一患儿头颅大,前额突出,前囟门大,肋骨串珠,血清钙2.00mmol/L,血清磷1.13mmol/L,碱性磷酸酶增高,智力一般。诊断为()A 软骨营养不良B 散发性呆小病C 地方性呆小病D 脑积水E 佝偻病

考题 单选题患儿最有可能发生的疾病是(  )。A 肝豆状核变性B 呆小病C 粘多糖病D 21-三体综合征E 苯丙酮尿症

考题 单选题前早闭或过小常见的疾病是答案()A 小头畸形B 佝偻病C 呆小病D 脑积水