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负责我国药品不良反应监测工作的部门是
A、省级卫生行政部门
B、省级不良反应监测中心
C、医疗机构
D、国家食品药品监督管理总局
E、省级药品监督管理局
参考答案
更多 “ 负责我国药品不良反应监测工作的部门是A、省级卫生行政部门B、省级不良反应监测中心C、医疗机构D、国家食品药品监督管理总局E、省级药品监督管理局 ” 相关考题
考题
按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》规定，个人发现药品引起的可疑不良反应，应向A．所在市级卫生行政部门报告B．所在省级卫生行政部门报告C．所在市级药品不良反应监测专业机构报告D．所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理部门报告E．所在市级药品监督管理部门报告
考题
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人发现药品引起的可疑不良反应，应向（ ）。A．所在市级卫生行政部门报告B．所在省级卫生行政部门报告C．所在市级药品不良反应监测专业机构报告D．所在省级药品不良反应监测监测中心或(食品)药品监督管理局报告E．所在市级药品监督管理部门报告
考题
承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报工作的部门是A.国家食品药品监督管理总局B.省级药品监督管理局C.国家药品不良反应监测中心D.省级药品不良反应监测中心E.卫生计生委
考题
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,个人发现药品引起的可疑不良反应,应向( )报告
A、所在市级卫生行政部门报告B、所在省级卫生行政部门报告C、所在市级药品不良反应监测专业机构报告D、所在省级药品不良反应监测专业机构E、所在地的省级药品监督管理部门报告
考题
个人发现药品引起的新的或严重的不良反应，可向A.所在地的省级卫生行政部门报告B.所在地的省级药品监督管理部门报告C.所在地的省级药品不良反应监测中心报告D.所在地的省级药品不良反应监测中心和省级卫生行政部门报告E.所在地的省级药品不良反应监测中心和省级药品监督管理部门报告
考题
个人发现药品弓[起的新的或严重的不良反应，可向A．所在地的省级卫生行政部门报告B．所在地的省级药品监督管理部门报告C．所在地的省级药品不良反应监测中心报告D．所在地的省级药品不良反应监测中心和省级卫生行政部门报告E．所在地的省级药品不良反应监测中心和省级药品监督管理部门报告
考题
一般情况下，医疗机构应将收集的不良反应向A.省级药品监督管理部门报告
B.各级卫生行政部门报告
C.国家药品不良反应监测机构报告
D.国家食品药品监督管理局报告
E.省级药品不良反应监测机构报告
考题
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人发现药品引起的可疑不良反醒，应向（）。A、所在市级卫生行政部门报告B、所在省级卫生行政部门报告C、所在市级药品不良反应监测专业机构报告D、所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理部门报告E、所在市级药品监督管理部门报告
考题
单选题负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是（）。A
国家食品药品监督管理总局B
省级药品监督管理局C
国家药品不良反应监测中心D
省级药品不良反应监测中心
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