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生产场所
在制药生产企业管理中A、不准投入生产
B、不得流入下工序
C、不准出厂
D、不得进行另一品种或不同规格的同品种生产
E、不得存放私人杂物
参考答案
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考题
药典收载的药品中质量不符合规定标准的药物均A．不得生产、不得销售、不得使用B．不得出厂、不得销售、不得供应C．不得出厂、不得供应、不得实验D．不得出厂、不得销售、不得使用E．不得制造、不得销售、不得应用
考题
装车“五不出厂”的要求是成品出厂时，质量品种规格不符合要求不准出厂；分析项目不全不准出厂：（）；包装容器不符合标准规定不准出厂；未按规定留样不准出厂。A、没有产品质量合格证或化验单不准出厂B、槽车没有打铅封C、包装容器包装完毕D、槽车大盖螺栓没上全
考题
完成育种的单位或者个人对其授权品种，享有（）权。任何单位或者个人未经植物新品种权所有人许可，不得生产、繁殖或者销售该授权品种的繁殖材料，不得为商业目的将该授权品种的繁殖材料重复使用于生产另一品种的繁殖材料。
考题
工序检验是在产品生产过程中，由专职人员对生产过程中各工序间的中间产品进行的检验，其目的在于（）。A、剔除生产过程中的不合格品B、采取纠正措施C、预防大批废品的产生D、防止废品流入下道工序
考题
生产物流计划调整的原因有（）。A、生产计划的变动、设计变动、人员变动、生产物流计划的不准确想而需要进行的修订。B、生产计划的变动、设计变动、工艺变动、生产物流计划的不准确想而需要进行的修订。C、设计变动、工艺变动、原料短缺、生产物流计划的不准确想而需要进行的修订。D、设计变动、工艺变动、销售计划变动、生产物流计划的不准确想而需要进行的修订。
考题
多选题工序检验是在产品生产过程中，由专职人员对生产过程中各工序间的中间产品进行的检验，其目的在于（）。A剔除生产过程中的不合格品B采取纠正措施C预防大批废品的产生D防止废品流入下道工序
考题
单选题高压清洗机高压枪头固定不牢（）。加压过程中应缓慢进行，不应突然加压，不得超过铭牌最大压力。A
不准清洗B
不准加压C
允许加压D
不准观看
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