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（请给出正确答案）
药品的内包装应能
A．保证药品的质量，确保使用安全
B．保证药品在生产、运输、贮藏及使用过程中的质量，并便于医疗使用
C．保证药品在生产过程中的质量
D．保证药品在运输、贮藏中的质量
E．保证药品在使用过程中的质量
参考答案
更多 “ 药品的内包装应能A．保证药品的质量，确保使用安全B．保证药品在生产、运输、贮藏及使用过程中的质量，并便于医疗使用C．保证药品在生产过程中的质量D．保证药品在运输、贮藏中的质量E．保证药品在使用过程中的质量 ” 相关考题
考题
直接与药品接触的包装(如安瓶、注射剂瓶，铝箔等)属于()A.药品内包装B.药品外包装C.内包装标签D.外包装标签E.药品最小销售单元包装应能保证药品在生产、运输、储藏及使用过程中的质量，并便于医疗使用()A.药品内包装B.药品外包装C.内包装标签D.外包装标签E.药品最小销售单元包装应根据所选用药包材的材质，做稳定性试验，考察药包材与药品的相容性()A.药品内包装B.药品外包装C.内包装标签D.外包装标签E.药品最小销售单元包装分为中包装和大包装，应根据药品的特性选用不易破损的包装，以保证药品在运输、储藏、使用过程中的质量()A.药品内包装B.药品外包装C.内包装标签D.外包装标签E.药品最小销售单元包装必须按照规定印有或贴有标签并附有说明书属于()A.药品内包装B.药品外包装C.内包装标签D.外包装标签E.药品最小销售单元包装请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！
考题
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是（ ）。A．为保证药品质量和安全性B．为加强药品研究开发监管，提高研发水平，保证药品安全C．为保证药品临床试验过程中的质量和安全D．为保证药品生产过程的质量和安全E．为加强上市药品药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全
考题
药品质量标准中各种限度的规定应（ ）。A．密切结合实际，保证药品在各种环节中不发生变化B．能保障药品生产过程中的质量，保证实施GMPC．能保证药品储存和销售过程中的质量，保证实施GMPD．能保证在各个流通环节中的质量，使公民用药安全E．密切结合实际，要能保证药品在生产、储存、销售和使用过程中的质量
考题
主要药事管理职能是为保证购进的合法性和购进药品的质量，保证药品在储藏过程中药品质量的稳定，保证售出或使用药品的质量和药学服务的质量，从而保证公众用药安全、有效、经济、合理，依法管理药品的购进、储藏、零售或使用和药学服务等药事活动的组织是A、药品零售组织B、药品使用组织C、药品批发组织D、药品生产组织E、药品销售代理组织
考题
请根据以下内容回答 51～54 题A．包装、标签及说明书B．药品内包装C．药品外包装D．药品大包装标签E．药品内包装标签第 51 题 应能保证药品在生产、运输、储藏、使用过程中的质量，并便于医疗使用的是（ ）。
考题
制定《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》的目的是A．加强药品监督管理B．规范药品的包装、标签和说明书C．以利于药品的运输、贮藏和使用D．保证人民用药安全有效E．促进药品生产企业管理水平的提高
考题
药品的内包装应能（ ）。A．保证药品的质量，确保使用安全B．保证药品在生产、运输、贮藏及使用过程中的质量，并便于医疗使用C．保证药品在生产过程中的质量D．保证药品在运输、贮藏中的质量E．保证药品在使用过程中的质量
考题
A.药品外包装
B.内包装标签
C.药品内包装
D.外包装标签
E.药品最小销售单元包装分为中包装和大包装，应根据药品的特性选用不易破损的包装，以保证药品在运输、贮藏、使用过程中的质量
考题
药事管理的宗旨是( )A.保证药品质量，保障人民用药安全
B.保证药品质量、增进药品疗效，确保人民用药安全、有效、合理，维护人民身体健康
C.保证药品质量，维护人民身体健康
D.保证药品质量，提高和维护全民族的身体素质
E.保证药品疗效提高，维护人民身体健康
考题
主要药事管理职能是为保证代理药品的合法性和代理药品的质量，保证药品在储藏、运输过程中药品质量的稳定，保证药品销售、宣传、广告、推荐的合法性，依法管理药品购进、储藏、运输、销售、宣传、广告、推荐等药事活动的组织是A.药品使用组织
B.药品生产组织
C.药品销售代理组织
D.药品零售组织
E.药品批发组织
考题
主要药事管理职能是保证所生产的药品质量和储藏、运输过程中药品质量的稳定，保证药品的销售、宣传、广告、推荐的合法性，依法管理药品的生产、储存、运输、销售、宣传、广告、推荐等药事活动的组织是A.药品生产组织B.药品使用组织C.药品零售组织D.药品批发组织E.药品销售代理组织
考题
单选题分为中包装和大包装，应根据药品的特性选用不易破损的包装，以保证药品在运输、储藏、使用过程中的质量（）A
药品内包装B
药品外包装C
内包装标签D
外包装标签E
药品最小销售单元包装
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