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根据《药品标签和说明书管理规定》,下列所述不属于药品内标签必须标注的内容是
A. 药品通用名称
B. 批准文号
C. 产品批号
D. 有效期
E. 规格
参考答案
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考题
根据《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》,下列所述属于药品内包装标签必须标注的内容是A.药品的用法用量B.药品的功能主治或适应症C.药品的生产企业D.药品生产日期E.药品名称、规格及生产批号
考题
根据《药品标签和说明书管理办法》(局令第24号),如果限于药品内包装标签尺寸不能包括较多内容,但必须标注的是A.药品通用名称,生产日期,有效期B.药品通用名称,规格,生产日期C.药品通用名称,规格,生产企业D.药品通用名称,规格,用法用量E.药品通用名称,规格,生产批号,有效期
考题
根据《药品说明书和标签管理规定》,药品内标签必须标注的是( )。A.药品通用名称、规格及生产日期B.药品通用名称、规格及有效期C.药品通用名称、规格及生产批号D.药品通用名称、生产日期及有效期E.药品通用名称、规格、生产批号及有效期
考题
根据《药品说明书和标签管理规定》,下列所述属于药品内包装标签必须标注的内容是( )。A.药品的用法用量B.药品的功能主治或适应证C.药品的生产企业D.药品的生产日期E.药品名称、规格及生产批号
考题
根据《药品标签和说明书管理规定》,下列所述属于药品内标签必须标注的内容是A.药品的用法用量SX
根据《药品标签和说明书管理规定》,下列所述属于药品内标签必须标注的内容是A.药品的用法用量B.药品的功能主治或适应症C.药品的生产企业D.药品生产日期E.药品通用名称、规格及产品批号
考题
根据下列答案,回答下列各题。 A.药品说明书 B.药品内标签 C.药品外标签 D.原料药标签 E.运输包装的标签 根据《药品说明书和标签管理规定》 应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容的是
考题
根据《药品说明书和标签管理规定》,下列所述属于药品内包装标签必须标注的内容是( )A.药品的用法用量B.药品的功能主治或适应证C.药品的生产企业D.药品的生产日期E.药品通用名称、规格、产品批号及有效期
考题
根据《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》,进口药品的包装要求A.药品包装、标签及说明书必须按照国家药品监督管理局规定的要求印制B.药品包装内不得夹带任何未经批准的介绍或宣传产品、企业的文字、音像及其他资料C.药品包装、标签及说明书所用文字必须以中文为主,标签的内容不得超出国家药品监督管理局批准的药品说明书所限定的内容;文字表达应与说明书保持一致D.药品的通用名称必须用中文显著标示,如同时有商品名称,则通用名称与商品名称用字的比例不得小于1:2,通用名称与商品名称之间应有一定空隙,不得连用E.药品商品名称须经国家药品监督管理局批准后方可在药品包装、标签及说明书上标注
考题
根据《药品标签和说明书管理规定》,下列所述属于药品内标签必须标注的内容是A. 药品的用法用量B. 药品的功能主治或适应症C. 药品的生产企业D. 药品生产日期E. 药品通用名称、规格及产品批号
考题
根据《药品标签和说明书管理规定》,下列所述不属于药品内标签必须标注的内容是A.药品通用名称SX
根据《药品标签和说明书管理规定》,下列所述不属于药品内标签必须标注的内容是A.药品通用名称B.批准文号C.产品批号D.有效期E.规格
考题
根据《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》,下列所述属于药品内包装标签必须标注的内容是A.药品的用法用量
B.药品的功能主治或适应症
C.药品的生产企业
D.药品名称、规格及产品批号
考题
根据《药品说明书和标签管理规定》,药品内包装标签至少要标注的内容是A.药品的生产企业
B.药品的生产日期
C.药品的用法用量
D.药品的功能主治或适应证
E.药品通用名称、规格、产品批号及有效期
考题
单选题根据《药品说明书和标签管理规定》,下列所述属于药品内包装标签必须标注的内容是( )A
药品的用法用量B
药品的功能主治或适应症C
药品通用名称、规格、产品批号、有效期D
药品生产日期
考题
单选题根据《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》,下列所述属于药品内包装标签必须标注的内容是( )A
药品的用法用量B
药品的功能主治或适应症C
药品的生产企业D
药品名称、规格及产品批号
考题
单选题根据《药品说明书和标签管理规定》,下列所述属于药品内包装标签必须标注的内容是( )。A
药品的用法用量B
药品的功能主治或适应证C
药品的生产企业D
药品的生产日期E
药品通用名称、规格、产品批号及有效期
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