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药物资料分析从宏观上讲指
A．揭示药品的分布、使用
B．揭示药品的发展趋势
C．为药物的生产、经营提供依据
D．为药物的临床应用提供依据
E．为药物的开发和药政管理提供依据
参考答案
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考题
《药品管理法》的适用范围是在中国境内从事( )的单位或个人
A.药品研制、经营、使用、检验、监督B.药品研制、生产、经营、使用、监督C.药品研制、生产、经营、使用、检验D.药品研制、生产、经营、使用、广告
考题
第 29 题 《执业药师资格制度暂行规定》要求，执业药师的执业范围为（ ）A．药品研制、生产、经营单位B．药品生产、经营、检验单位C．药品经营、使用、检验单位D．药品生产、经营、使用单位E．药品研制、经营、使用单位
考题
药品不良反应报告和监测是指（ ）。A.药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程B.药品经营企业对本单位经营的药品所发生的不良反应进行分析和报告的过程C.医疗机构对使用的药品所发生的不良反应进行分析、监测的过程D.有配伍禁忌的药品联合使用发生的有害的药物相互作用
考题
根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师的执业范围是( )。A．药品生产、经营、使用单位B．药品生产、经营、使用和监督管理单位C．药品研制、生产、经营、使用D．药品教育、生产、经营、使用E．药品研制、生产、经营、使用、监督管理单位
考题
《执业药师注册管理暂行办法》规定，执业药师的执业范围为A．药品研制、药品生产、药品经营B．药品生产、药品经营、药品检验C．药品经营、药品使用、药品检验D．药品生产、药品经营、药品使用E．药品研制、药品经营、药品使用
考题
报告药品使用说明书或有关文献资料上未收载的不良反应，属于A.药物不良反应B.严重的药物不良反应C.新的药物不良反应D.上市5年以内的药品和被列为国家重点监测药品的药品E.上市5年以上的药品
考题
根据《药品流通监督管理办法》，药品生产企业的下列做法，正确的是A.为他人从事无证生产、经营药品行为提供药品B.为他人以本企业的名义经营药品提供票据C.在产品宣传会上现货销售药品D.销售其他药品生产企业生产的药品E.销售药品时，提供加盖本企业原印章的《药品生产许可证》和营业执照复印件
考题
《执业药师资格制度暂行规定》要求，执业药师的执业范围为( )A．药品研制、生产、经营单位B．药品生产、经营、检验单位C．药品经营、使用、检验单位D．药品生产、经营、使用单位E．药品研制、经营、使用单位
考题
关于药物临床试验，不正确的叙述有A.药品临床试验是指任何在人体(病人或健康志愿者)进行的药品系统性研究
B.《药物临床试验管理规范》保证受试者的权益并保证其安全
C.《药物临床试验管理规范》揭示药品的不良反应
D.《药物临床试验管理规范》英文缩写是GMP
E.《药物临床试验管理规范》英文缩写是GCP
考题
制定国家基本药物的目的不包括A.加强国家对药品研制、生产、经营环节的科学管理和宏观调控B.加强国家对药品使用、监管环节的科学管理和宏观调控C.合理配置药物资源D.降低药物价格E.保证满足社会公众的健康要求
考题
制定实施国家基本药物的目的不包括
A.降低药物价格，满足患者需求
B.加强国家对药品使用、监管环节的科学管理和宏观调控
C.合理配置资源
D.保证满足社会公众的健康要求
E.加强国家对药品研制、生产、经营环节的科学管理和宏观调控
考题
关于循证医学以下说法错误的是A.循证医学与循证药学信息是依照以证据为基础的医学及药学信息的B.开始发展于20世纪90年代C.方法是组织多中心大样本的随机对照临床试验D.手段是以计算机／数据库技术实现高效准确的数理统计E.目标是揭示药物的分布、使用和发展趋势，为药物的生产、经营、临床应用、开发和药政管理提供依据
考题
建立健全药品供应保障体系的主要内容有A.建立国家基本药物制度
B.规范药品经营使用
C.规范药品生产流通
D.完善药品储备制度
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