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阿莫西林-舒巴坦复方制剂使药效学作用相加的机制是
A:促进吸收
B:减少不良反应
C:作用不同的靶点
D:保护药品免受破坏
E:延缓或降低抗药性
B:减少不良反应
C:作用不同的靶点
D:保护药品免受破坏
E:延缓或降低抗药性
参考答案
参考解析
解析：舒巴坦、克拉维酸钾为β-内酰胺酶抑制剂，能够避免和减缓β-内酰胺类抗生素降解（保护药品免受破坏），使阿莫西林疗效增强。同样机理的复方制剂是亚胺培南-西司他丁（后者为肾肽酶抑制剂）。
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考题
关于复方制剂美洛西林钠与舒巴坦的说法，正确的是 查看材料A.美洛西林为“自杀性”β-内酰胺酶抑制剂B.舒巴坦是氨苄西林经改造而来，抗菌作用强C.舒巴坦可增强美洛西林对β-内酰胺酶稳定性D.美洛西林具有甲氧肟基，对β-内酰胺酶具高稳定作用E.舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素
考题
β-内酰胺酶抑制剂的抑酶活性由强到弱的顺序是（ ）A.他唑巴坦>克拉维酸>舒巴坦
B.舒巴坦>克拉维酸>他唑巴坦
C.他唑巴坦>舒巴坦>克拉维酸
D.舒巴坦>他唑巴坦>克拉维酸
E.克拉维酸>舒巴坦>他唑巴坦
考题
阅读材料，回答题
注射用美洛西林/舒巴坦.规格1.25（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布溶剂V=0.5L/Kg。
关于复方制剂美洛西林钠与舒巴坦的说法，正确的是A．美洛西林为“自杀性”β-内酰胺酶抑制剂
B．舒巴坦是氨苄西林经改造而来，抗菌作用强
C．舒巴坦可增强美洛西林对β-内酰胺酶稳定性
D．美洛西林具有甲氧肟基，对β-内酰胺酶具高稳定作用
E．舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素
考题
注射用美洛西林/舒巴坦，规格1.25g（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。临床用于产酶耐药菌引起的中重度感染性疾病。关于复方制剂美洛西林/舒巴坦的说法，正确的是
A.美洛西林为"自杀性"β-内酰胺酶抑制剂
B.舒巴坦是氨苄西林经改造而来，抗菌作用强
C.舒巴坦可增强美洛西林对β-内酰胺酶稳定性
D.美洛西林具有甲氨肟基，对β-内酰胺酶具有高稳定作用
E.舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素
考题
某患者，男，30岁，肺炎链球菌感染诱发肺炎，应用头孢哌酮钠舒巴坦钠无菌粉末肌内注射治疗。
关于注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的说法不正确的是A．头孢哌酮属于第三代头孢菌素
B．舒巴坦是碳青霉烯类抗生素
C．头孢哌酮和舒巴坦组成复方制剂，舒巴坦可增强头孢哌酮对β-内酰胺酶的稳定性，增强抗菌作用
D．舒巴坦为β-内酰胺酶抑制剂
E．头孢哌酮结构中含有哌啶
考题
注射用美洛西林/舒巴坦规格1.25（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g），成人静脉符合单室模型。美洛西林表观分布容积V＝0.5L/kg。关于复方制剂美洛西林与舒巴坦的说法，正确的是（）A、美洛西林为“自杀性”β-内酰胺酶抑制剂B、舒巴坦为氨苄西林经改造而来的，抗菌作用强C、舒巴坦可增强美洛西林对β-内酰胺酶稳定性D、美洛西林具有甲氧肟基对β-内酰胺酶具高稳定作用E、舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素
考题
有关β-内酰胺酶抑制剂的描述，哪项不正确（）A、克拉维酸、舒巴坦、三唑巴坦均为β-内酰胺酶抑制剂B、克拉维酸是广谱β-内酰胺酶抑制剂，对青霉素酶、头孢菌素酶均有抑制作用C、克拉维酸具有一定的杀菌能力，因此与其他β-内酰胺类药物联合应用可增加杀菌活性D、目前主要与青霉素类、头孢菌素制成复方制剂，如氨苄西林-舒巴坦、头孢哌酮-舒巴坦钠E、抑制β-内酰胺酶的机制为与β-内酰胺酶形成分解较慢的复合物
考题
单选题注射用美洛西林/舒巴坦、规格1.25（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布容积V=0.05L/Kg。关于复方制剂美洛西林钠与舒巴坦的说法，正确的是（ ）A
美洛西林为“自杀性”β-内酰胺酶抑制剂B
舒巴坦是氨苄西林经改造而来，抗菌作用强C
舒巴坦可增强美洛西林对β-内酰胺酶稳定性D
美洛西林具有甲氧肟基，对β-内酰胺酶具高稳定作用E
舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素
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