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题目内容 (请给出正确答案)
A.新的药品不良反应
B.药品严重不良反应
C.可疑药品不良反应
D.药品不良反应
E.罕见药品不良反应

对器官能产生永久损伤的不良反应是

参考答案

参考解析
解析:《药品不良反应报告和监督管理办法》指出,药品说明书中未载明的不良反应是新的药品不良反应;对器官能产生永久损伤和能导致住院或住院时间延长的不良反应则是药品严重不良反应。
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考题 药品说明书中未载明的不良反应,属于()A.新的药品不良反应处理B.新的药品不良反应C.药品群体不良反应D.严重药品不良反应

考题 使用药品后,导致患者住院时间延长的药品不良反应,属于A.常见药品不良反应B.轻微药品的不良反应C.新的药品不良反应D.严重药品不良反应

考题 使用药品后,发现药品说明书中未载明的药品不良反应,属于A.常见药品不良反应B.轻微药品的不良反应C.新的药品不良反应D.严重药品不良反应

考题 药品说明书中未载明的不良反应,属于A.药品不良反应报告与监测B.新的药品不良反应C.药品群体不良反应D.严重药品不良反应E.新的严重药品不良反应

考题 发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应,属于A.药品不良反应报告与监测B.新的药品不良反应C.药品群体不良反应D.严重药品不良反应E.新的严重药品不良反应

考题 发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应,按照A.新的药品不良反应处理B.新的药品不良反应C.药品群体不良反应D.严重药品不良反应

考题 导致永久的人体伤残或者器官功能损伤 的药品不良反应,属于A.新的药品不良反应处理B.新的药品不良反应C.药品群体不良反应D.严重药品不良反应

考题 药品进口满5年的须报告该药品的A.新的药品不良反应B.严重药品不良反应C.新的和严重的药品不良反应D.所有不良反应

考题 进口药品自首次获准进口之日起5年内须报告该药品的A.新的药品不良反应B.严重药品不良反应C.新的和严重的药品不良反应D.所有不良反应

考题 药品说明书未载明的不良反应,属于A.药品不良反应报告与监测B.新的药品不良反应C.药品群体不良反应D.严重不良反应E.新的严重药品不良反应

考题 发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应属于A.药品不良反应报告与监测B.新的药品不良反应C.药品群体不良反应D.严重不良反应E.新的严重药品不良反应

考题 导致永久的人体伤残或者器官功能损伤的药品不良反应属于A.药品不良反应报告与监测B.新的药品不良反应C.药品群体不良反应D.严重不良反应E.新的严重药品不良反应

考题 药品说明书中未载明的不良反应是A.新的药品不良反应B.药品严重不良反应C.可疑药品不良反应D.药品不良反应E.罕见药品不良反应

考题 对器官能产生永久损伤的不良反应A.新的药品不良反应B.药品严重不良反应C.可疑药品不良反应D.药品不良反应E.罕见药品不良反应

考题 根据下列选项,回答下列各题: A.药品个体不良反应 B.药品群体不良反应 C.新的药品不良反应 D.严重药品不良反应 E.新的严重药品不良反应 药品说明书中未载明的不良反应,属于

考题 药品进口满5年的报告其A.新的药品不良反应B.严重的药品不良反应C.新的和严重的药品不良反应D.所有药品不良反应E.药物相互作用引起的不良反应

考题 进口药品自首次获准进口之日起5年内报告其A.新的药品不良反应B.严重的药品不良反应C.新的和严重的药品不良反应D.所有药品不良反应E.药物相互作用引起的不良反应

考题 根据药品不良反应的可预测性、严重程度和危害性,药品不良反应分为A、新的药品不良反应、严重的药品不良反应B、新的药品不良反应、药品群体不良事件C、严重的药品不良反应、药品群体不良事件D、新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件E、A型药品不良反应、B型药品不良反应、新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件

考题 药品说明书未载明的不良反应,属于A.药品不良反应报告与监测B.新的药品不良反应 药品说明书未载明的不良反应,属于A.药品不良反应报告与监测B.新的药品不良反应C.药品群体不良反应D.严重不良反应E.新的严重药品不良反应

考题 对器官能产生永久损伤的不良反应是 ( )A.新的药品不良反应 B.药品严重不良反应 SXB 对器官能产生永久损伤的不良反应是 ( )A.新的药品不良反应B.药品严重不良反应C.可疑药品不良反应D.药品不良反应E.罕见药品不良反应

考题 药品说明书中未载明的不良反应是 ( )A.新的药品不良反应 B.药品严重不良反应 药品说明书中未载明的不良反应是 ( )A.新的药品不良反应B.药品严重不良反应C.可疑药品不良反应D.药品不良反应E.罕见药品不良反应

考题 A.常见药品不良反应 B.轻微药品不良反应 C.新的药品不良反应 D.严重药品不良反应使用药品后,导致患者住院时间延长的药品不良反应,属于

考题 A.常见药品不良反应 B.轻微药品不良反应 C.新的药品不良反应 D.严重药品不良反应使用药品后,发现药品说明书中未载明的药品不良反应,属于

考题 根据药品不良反应的可预测性、严重程度和危害性,药品不良反应分为A.新的药品不良反应、严重的药品不良反应B.新的药品不良反应、药品群体不良事件C.严重的药品不良反应、药品群体不良事件D.新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件E.A型药品不良反应、B型药品不良反应、新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件

考题 药品说明书中未载明的不良反应,属于A.药品不良反应 B.新的药品不良反应 C.药品群体不良反应 D.严重药品不良反应

考题 药品说明书中未载明的不良反应,属于()A、新的药品不良反应处理B、新的药品不良反应C、药品群体不良反应D、严重药品不良反应

考题 导致住院时间延长的药品不良反应,属于()A、新的药品不良反应处理B、新的药品不良反应C、药品群体不良反应D、严重药品不良反应

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