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A.按照留样观察试验制订的注册标准执行
B.按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行
C.自分装日期计算
D.自生产日期计算
E.自运输日期计算
B.按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行
C.自分装日期计算
D.自生产日期计算
E.自运输日期计算
标注预防用生物制品有效期
参考答案
参考解析
解析：
更多 “A.按照留样观察试验制订的注册标准执行 B.按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行 C.自分装日期计算 D.自生产日期计算 E.自运输日期计算标注预防用生物制品有效期” 相关考题
考题
下列说法中错误的是A、加速试验可以预测药物的有效期B、留样观察试验可用于确定药物的有效期C、影响因素试验包括高温试验、高湿度试验和强光照射试验D、留样观察试验的条件应与商品包装、密封、贮存条件一致E、留样观察在取得12个月的数据后可不必继续进行
考题
普通药品有效期的标注A.按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行B.按照国家卫生行政管理部门批准的注册标准执行C.按照省级药品监督管理部门批准的注册标准执行D.自分装日期计算E.自生产日期计算
考题
医疗机构制剂留样观察制度的表述，正确的是A.本批号用完后1个月可撤去留样，留样期间每月观察一次
B.本批号用完后3个月可撤去留样，留样期间每月观察一次
C.本批号用完后3个月可撤去留样，留样期间每半个月观察一次
D.本批号用完后2个月可撤去留样，留样期间每月观察一次
E.本批号用完后2个月可撤去留样，留样期间每半个月观察一次
考题
下列说法中错误的是A.加速试验可以预测药物的有效期
B.留样观察试验可用于确定药物的有效期
C.影响因素试验包括高温试验、高湿度试验和强光照射试验
D.留样观察试验的条件应与商品包装、密封和贮存条件一致
E.留样观察可以及时发现和纠正影响稳定性的条件和因素
考题
下列说法中错误的是A.加速试验可以预测药物的有效期
B.留样观察试验可用于确定药物的有效期
C.影响因素试验包括高温试验、高湿度试验和强光照射试验
D.留样观察试验的条件应与商品包装、密封和贮存条件一致
E.留样观察在取得12个月的数据后可不必继续进行
考题
关于留样观察试验，下列说法中错误的是（）A加速试验可以预测药物的有效期B留样观察试验可用于确定药物的有效期C影响因素试验包括高温试验、高湿度试验和强光照射试验D留样观察试验的条件应与商品包装、密封、贮存条件一致E留样观察在取得12个月的数据后可不必继续进行
考题
普通药品有效期的标注（）A、按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行B、按照国家卫生行政管理部门批准的注册标准执行C、按照省级药品监督管理部门批准的注册标准执行D、自分装日期计算E、自生产日期计算
考题
物料及产品的留样应当符合哪些要求？（）A、应当按照操作规程对留样进行管理B、留样应当能够代表被取样批次的物料或产品C、留样的包装形式应当与药品市售包装形式相同，原料药的留样如无法采用市售包装形式的，可以不用包装，直接密封保存D、留样观察应当有记录
考题
预防用生物制品有效期的标注（）A、按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行B、按照国家卫生行政管理部门批准的注册标准执行C、按照省级药品监督管理部门批准的注册标准执行D、自分装日期计算E、自生产日期计算
考题
多选题物料及产品的留样应当符合哪些要求？（）A应当按照操作规程对留样进行管理B留样应当能够代表被取样批次的物料或产品C留样的包装形式应当与药品市售包装形式相同，原料药的留样如无法采用市售包装形式的，可以不用包装，直接密封保存D留样观察应当有记录
考题
单选题治疗用生物制品有效期的标注（）A
按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行B
按照国家卫生行政管理部门批准的注册标准执行C
按照省级药品监督管理部门批准的注册标准执行D
自分装日期计算E
自生产日期计算
考题
单选题关于留样观察试验，下列说法中错误的是（）A
加速试验可以预测药物的有效期B
留样观察试验可用于确定药物的有效期C
影响因素试验包括高温试验、高湿度试验和强光照射试验D
留样观察试验的条件应与商品包装、密封、贮存条件一致E
留样观察在取得12个月的数据后可不必继续进行
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